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NCT00019591

Terapia con vacunas, con o sin interleucina-2, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico.

Archived Fase 1

Descripción

JUSTIFICACIÓN: Las vacunas pueden estimular al organismo para que desarrolle una respuesta inmunitaria que destruya las células cancerosas. La combinación de la terapia con vacunas con la interleucina-2 podría destruir un mayor número de células cancerosas.

OBJETIVO: Ensayo de fase I/II para estudiar la eficacia de la terapia con vacunas, con o sin interleucina-2, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico confirmado histológicamente
  • La enfermedad metastásica debe estar radiológicamente confirmada
  • HLA-A2-1 positivo
  • La enfermedad localmente avanzada debe haber tenido una resección previa o una resección incompleta con mal pronóstico
  • La enfermedad localmente avanzada incluye:
  • Cáncer de colon en estadio III o IV (T4 o cualquier T, N2-3, M0)
  • Cáncer de recto en estadio III o IV (T4 o T3, N1-3)
  • Enfermedad T4 resecable o no resecable después de radioterapia, quimioterapia y/o cirugía
  • Ausencia de enfermedad medible, pero con más del 50% de probabilidad de recurrencia
  • Los pacientes con enfermedad completamente resecada o localmente avanzada pueden haber completado la terapia convencional dentro de 1 a 12 meses (cirugía sola, con o sin quimioterapia y/o radioterapia adyuvante) antes de la inclusión en el estudio
  • Los pacientes con enfermedad metastásica deben tener enfermedad bidimensionalmente medible
  • Se permiten lesiones óseas con bordes bien definidos
  • Las lesiones que solo se ven en la gammagrafía ósea, las efusiones pleurales, la ascitis y los cambios en el antígeno carcinoembrionario no se consideran enfermedad medible

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Edad:

  • Mayor de 18 años

Estado funcional:

  • ECOG 0-1

Esperanza de vida:

  • No especificada

Hematopoyético:

  • Recuento de linfocitos de al menos 470/mm³
  • Recuento de granulocitos de al menos 1.000/mm³
  • Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm³

Hepático:

  • Bilirrubina no mayor de 2,0 mg/dL*
  • SGOT no mayor de 4 veces el límite superior de la normalidad (ULN) (2,5 veces el ULN para pacientes en tratamiento adyuvante)*
  • Albúmina de al menos 3 g/dL
  • No tener hepatitis viral activa
  • No tener evidencia de infección crónica por hepatitis C
  • Antígeno de superficie de la hepatitis B negativo NOTA: *A menos que se deba a enfermedad metastásica

Renal:

  • Creatinina no mayor de 2,0 mg/dL

Cardiovascular:

  • No tener antecedentes de insuficiencia cardíaca, arritmias significativas o enfermedad de las arterias coronarias (solo pacientes con enfermedad metastásica)

Otros:

  • No estar embarazada ni amamantando
  • Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
  • VIH negativo
  • No tener antecedentes de malignidad con un 50% de probabilidad de recurrencia en 5 años, excepto cáncer de piel no melanoma o carcinoma in situ del cuello uterino
  • No tener ninguna condición médica o psiquiátrica que impida el cumplimiento del tratamiento
  • No tener ninguna condición médica grave que impida la aféresis
  • No tener ninguna infección grave
  • No tener enfermedad tiroidea no controlada (solo pacientes con enfermedad metastásica)
  • Se permite la inclusión de pacientes con alergia a los huevos, pero no se les administrará la vacuna contra la gripe durante el estudio

TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:

Terapia biológica:

  • No haber recibido terapia inmunológica previa dirigida al sistema inmunitario celular

Quimioterapia:

  • Consulte las Características de la enfermedad
  • Se permite la quimioterapia previa para la enfermedad metastásica
  • Deben haber transcurrido al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
  • No se permite la quimioterapia concurrente ni se prevé la necesidad de quimioterapia durante 2 meses después de las vacunaciones

Terapia endocrina:

  • Deben haber transcurrido al menos 4 semanas desde la terapia con esteroides suprarres fisiológicos previa

Radioterapia:

  • Consulte las Características de la enfermedad
  • Se permite la radioterapia previa para la enfermedad metastásica
  • No se permite la radioterapia concurrente

Cirugía:

  • Consulte las Características de la enfermedad
  • Se permite la cirugía previa para la enfermedad metastásica

Información del Ensayo

NCT00019591
Archived
Fase 1
500 participantes
Mar 1999

Ubicaciones2

United States (2)
Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
Bethesda, Maryland, 20892-1182
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Nashville, Tennessee, 37232-6838