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NCT00019591
Terapia con vacunas, con o sin interleucina-2, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico.
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Fase 1
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas pueden estimular al organismo para que desarrolle una respuesta inmunitaria que destruya las células cancerosas. La combinación de la terapia con vacunas con la interleucina-2 podría destruir un mayor número de células cancerosas.
OBJETIVO: Ensayo de fase I/II para estudiar la eficacia de la terapia con vacunas, con o sin interleucina-2, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico.
OBJETIVO: Ensayo de fase I/II para estudiar la eficacia de la terapia con vacunas, con o sin interleucina-2, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico confirmado histológicamente
- La enfermedad metastásica debe estar radiológicamente confirmada
- HLA-A2-1 positivo
- La enfermedad localmente avanzada debe haber tenido una resección previa o una resección incompleta con mal pronóstico
- La enfermedad localmente avanzada incluye:
- Cáncer de colon en estadio III o IV (T4 o cualquier T, N2-3, M0)
- Cáncer de recto en estadio III o IV (T4 o T3, N1-3)
- Enfermedad T4 resecable o no resecable después de radioterapia, quimioterapia y/o cirugía
- Ausencia de enfermedad medible, pero con más del 50% de probabilidad de recurrencia
- Los pacientes con enfermedad completamente resecada o localmente avanzada pueden haber completado la terapia convencional dentro de 1 a 12 meses (cirugía sola, con o sin quimioterapia y/o radioterapia adyuvante) antes de la inclusión en el estudio
- Los pacientes con enfermedad metastásica deben tener enfermedad bidimensionalmente medible
- Se permiten lesiones óseas con bordes bien definidos
- Las lesiones que solo se ven en la gammagrafía ósea, las efusiones pleurales, la ascitis y los cambios en el antígeno carcinoembrionario no se consideran enfermedad medible
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- Mayor de 18 años
Estado funcional:
- ECOG 0-1
Esperanza de vida:
- No especificada
Hematopoyético:
- Recuento de linfocitos de al menos 470/mm³
- Recuento de granulocitos de al menos 1.000/mm³
- Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm³
Hepático:
- Bilirrubina no mayor de 2,0 mg/dL*
- SGOT no mayor de 4 veces el límite superior de la normalidad (ULN) (2,5 veces el ULN para pacientes en tratamiento adyuvante)*
- Albúmina de al menos 3 g/dL
- No tener hepatitis viral activa
- No tener evidencia de infección crónica por hepatitis C
- Antígeno de superficie de la hepatitis B negativo NOTA: *A menos que se deba a enfermedad metastásica
Renal:
- Creatinina no mayor de 2,0 mg/dL
Cardiovascular:
- No tener antecedentes de insuficiencia cardíaca, arritmias significativas o enfermedad de las arterias coronarias (solo pacientes con enfermedad metastásica)
Otros:
- No estar embarazada ni amamantando
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
- VIH negativo
- No tener antecedentes de malignidad con un 50% de probabilidad de recurrencia en 5 años, excepto cáncer de piel no melanoma o carcinoma in situ del cuello uterino
- No tener ninguna condición médica o psiquiátrica que impida el cumplimiento del tratamiento
- No tener ninguna condición médica grave que impida la aféresis
- No tener ninguna infección grave
- No tener enfermedad tiroidea no controlada (solo pacientes con enfermedad metastásica)
- Se permite la inclusión de pacientes con alergia a los huevos, pero no se les administrará la vacuna contra la gripe durante el estudio
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Terapia biológica:
- No haber recibido terapia inmunológica previa dirigida al sistema inmunitario celular
Quimioterapia:
- Consulte las Características de la enfermedad
- Se permite la quimioterapia previa para la enfermedad metastásica
- Deben haber transcurrido al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
- No se permite la quimioterapia concurrente ni se prevé la necesidad de quimioterapia durante 2 meses después de las vacunaciones
Terapia endocrina:
- Deben haber transcurrido al menos 4 semanas desde la terapia con esteroides suprarres fisiológicos previa
Radioterapia:
- Consulte las Características de la enfermedad
- Se permite la radioterapia previa para la enfermedad metastásica
- No se permite la radioterapia concurrente
Cirugía:
- Consulte las Características de la enfermedad
- Se permite la cirugía previa para la enfermedad metastásica
Información del Ensayo
NCT00019591
Archived
Fase 1
500 participantes
Mar 1999
Ubicaciones2
United States (2)
Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
Bethesda, Maryland, 20892-1182
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Nashville, Tennessee, 37232-6838