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NCT00073138
Un estudio de ABT-751 en pacientes con cáncer colorrectal.
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Fase 2
Descripción
El objetivo del estudio es determinar si ABT-751 reducirá los tumores y establecer durante cuánto tiempo se puede mantener la reducción del tumor en pacientes con cáncer colorrectal. Los pacientes recibirán ABT-751 por vía oral, una vez al día, durante 21 días. Los pacientes permanecerán sin recibir el fármaco durante 7 días antes de comenzar el siguiente ciclo de tratamiento.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión
- Cáncer colorrectal.
- Tumor recurrente tras el tratamiento con irinotecán y/u oxaliplatino.
- Capacidad para realizar las actividades normales de la vida diaria.
- Función adecuada de la médula ósea, los riñones y el hígado.
Criterios de exclusión
- Embarazo o lactancia.
- Terapia antitumoral en las 4 semanas previas al inicio de la administración de ABT-751.
- Radioterapia previa.
- Metástasis en el sistema nervioso central (SNC).
Información del Ensayo
NCT00073138
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Fase 2
40 participantes
Ago 2003
Ubicaciones6
United States (6)
University of Southern California
Los Angeles, California, 90089
Cancer Institute Medical Group
Santa Monica, California, 90095-3961
Northwestern University
Chicago, Illinois, 60611-5933
University of Chicago Medical Center
Chicago, Illinois, 60637
Duke University Medical Center
Durham, North Carolina, 27710
University of Wisconsin Medical Center
Madison, Wisconsin, 53792