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NCT00364013
PRIME: Ensayo aleatorizado de panitumumab en combinación con quimioterapia para el cáncer colorrectal metastásico, con el objetivo de determinar su eficacia.
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Fase 3
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento con panitumumab en combinación con FOLFOX, en comparación con FOLFOX solo, como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de al menos 18 años de edad
- Diagnóstico de cáncer colorrectal metastásico
- Al menos 1 lesión unidimensionalmente medible de al menos 20 mm según los criterios RECIST modificados
- Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0, 1 o 2
- Tejido tumoral incluido en parafina procedente del tumor primario o de la metástasis disponible para el análisis central
Criterios de exclusión:
- Antecedentes o presencia conocida de metástasis en el sistema nervioso central (SNC)
- Antecedentes de otro cáncer primario, excepto: cáncer cervical in situ tratado de forma curativa, o cáncer de piel no melanoma extirpado de forma curativa, o cualquier otro tumor sólido primario tratado de forma curativa sin evidencia de enfermedad activa conocida y sin tratamiento administrado durante ≥ 5 años antes de la aleatorización
- Quimioterapia o terapia sistémica previa para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, excepto: quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas o terapia con fluoropirimidinas administrada previamente únicamente con el propósito de la radiosensibilización
- Terapia previa con oxaliplatino
- Terapia previa con anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFr) (por ejemplo, cetuximab) o tratamiento con inhibidores de moléculas pequeñas de EGFr (por ejemplo, erlotinib)
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa (incluido infarto de miocardio, angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, arritmia cardíaca grave no controlada) 1 año antes de la aleatorización
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (por ejemplo, neumonitis o fibrosis pulmonar) o evidencia de enfermedad pulmonar intersticial en la tomografía computarizada (TC) torácica basal
- Enfermedad inflamatoria intestinal activa u otra enfermedad intestinal que cause diarrea crónica (definida como > grado 2 según los criterios de terminología común [CTC] [versión 3.0 de CTCAE])
- Neuropatía sensorial periférica con deterioro funcional
Información del Ensayo
NCT00364013
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Fase 3
1183 participantes
Ago 2006
Ago 2009