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NCT00541125
Uso de G-CSF para prevenir la neutropenia durante el tratamiento de primera línea con quimioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
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Fase 2
Descripción
JUSTIFICACIÓN: El G-CSF puede prevenir o controlar la neutropenia causada por la terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
OBJETIVO: Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia del G-CSF para prevenir la neutropenia durante el tratamiento de primera línea con quimioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
OBJETIVO: Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia del G-CSF para prevenir la neutropenia durante el tratamiento de primera línea con quimioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente
- Enfermedad metastásica
- No susceptible de curación quirúrgica
- Homo cigoto para el alelo UGT1A1\*28, el promotor del gen que codifica para UGT1A1 (genotipo 7/7)
- Enfermedad medible y/o evaluable
Criterios de exclusión:
- Tumor primario no extirpado
- Metástasis en el SNC
- Tumores cerebrales secundarios localizados
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Criterios de inclusión:
- Estado funcional de la OMS 0-2
- Conteo absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1.500/mm³
- Conteo de plaquetas ≥ 100.000/mm³
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL
- Creatinina > 1,5 mg/dL
- Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el valor normal
- Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 veces el valor normal (5 veces el valor normal si hay afectación hepática)
- No estar embarazada ni en periodo de lactancia
- Prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
Criterios de exclusión:
- Úlcera gastroduodenal progresiva, úlcera hemorrágica previa o perforación en los últimos 6 meses
- Enteropatía o diarrea crónica
- Enfermedad intestinal inflamatoria crónica
- Obstrucción intestinal
- Enfermedad cardíaca activa que incluya alguna de las siguientes:
- Hipertensión no controlada
- Infarto de miocardio en los últimos 12 meses
- Angina grave
- Insuficiencia cardíaca congestiva clase II-IV de la NYHA
- Arritmia grave (incluso si está tratada)
- Enfermedad vascular periférica ≥ grado 2
- Herida, úlcera o fractura ósea grave no cicatrizada
- Trastorno hemorrágico o coagulopatía
- Infección o afección médica grave no controlada
- Proteinuria > 500 mg/24 horas
- Otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto carcinoma basocelular de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino tratado de forma curativa
- Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa
- Lesión traumática grave en las últimas 4 semanas
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Criterios de inclusión:
- Al menos 2 semanas desde la radioterapia previa
Criterios de exclusión:
- Quimioterapia previa para enfermedad metastásica, excepto quimioterapia adyuvante completada hace > 6 meses
- Irinotecán clorhidrato o bevacizumab previo
- Cirugía o biopsia mayor en las últimas 4 semanas
- Cirugía mayor programada
- Punción en la última semana
- Aspirina crónica (> 325 mg/día) o AINE
- Antifúngicos azólicos concurrentes (p. ej., ketoconazol, fluconazol, itraconazol)
- Fenitoína concurrente (como en la vacuna contra la fiebre amarilla)
- Hypericum perforatum (hierba de San Juan) concurrente
- Coagulante oral o parenteral en los últimos 10 días y durante la terapia del estudio
- Se permite warfarina siempre que el INR < 1,5
Información del Ensayo
NCT00541125
Archived
Fase 2
20 participantes
Nov 2007