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NCT01068483

Seguridad de la monoterapia con BKM120 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Archived Fase 1

Descripción

Este es un estudio clínico de investigación de fase I, el primero en humanos, con BKM120, un potente e inhibidor oral altamente específico de la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) de todas las clases I. El estudio consta de una fase de escalada de dosis seguida de una fase de expansión de la dosis máxima tolerada (DMT).

Una vez que se haya definido la DMT, se abrirá la fase de expansión de la DMT para la inclusión de pacientes.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

Todos los pacientes:

  • Tumores sólidos avanzados confirmados histológicamente
  • Enfermedad progresiva, recurrente e irresecable
  • Estado funcional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ≤ 2
  • Sin antecedentes de tumor cerebral primario o metástasis cerebrales

Parte de expansión de la dosis máxima tolerada (MTD):

  • Tumores sólidos avanzados confirmados histológicamente
  • Enfermedad progresiva, recurrente e irresecable
  • Estado funcional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ≤ 2
  • Sin antecedentes de tumor cerebral primario; sin metástasis cerebrales, a menos que sean asintomáticas y clínicamente estables durante ≥ 3 meses
  • Pacientes con alteración genética o molecular de la vía PI3K

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento previo con un inhibidor de PI3K
  • Antecedentes de o episodio depresivo mayor activo, trastorno bipolar, esquizofrenia, o antecedentes de intento o ideación suicida
  • Sin diabetes mellitus clínicamente manifiesta (tratada y/o con signos clínicos)
  • Sin enfermedad renal aguda o crónica
  • Sin enfermedad hepática aguda o crónica
  • Sin pancreatitis aguda o crónica
  • Sin diarrea no resuelta
  • Sin alteración de la función cardíaca o enfermedades cardíacas clínicamente significativas, como arritmia ventricular, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión no controlada
  • Sin infarto de miocardio agudo o angina de pecho inestable en los últimos 3 meses
  • No estar embarazada ni en período de lactancia, y las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos de barrera

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Información del Ensayo

NCT01068483
Archived
Fase 1
107 participantes
Nov 2008

Ubicaciones5

Canada (1)
Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Netherlands (2)
Novartis Investigative Site
Rotterdam, 3015 CE
Novartis Investigative Site
Rotterdam, 3075 EA
Spain (1)
Novartis Investigative Site
Barcelona, Catalonia, 08035
United States (1)
Sarah Cannon Research Institute Dept.ofSarahCannonCancerCtr(4)
Nashville, Tennessee, 37203