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NCT01167725
Terapia estándar con o sin cirugía y mitomicina C en el tratamiento de pacientes con enfermedad peritoneal diseminada limitada avanzada de cáncer de colon.
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Fase 3
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encima de la temperatura corporal normal e infundirla en el área alrededor del tumor puede matar más células tumorales. Administrar mitomicina C después de la cirugía puede matar cualquier célula tumoral restante. Aún no se sabe si la terapia estándar es más eficaz con o sin cirugía seguida de mitomicina C.
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la terapia estándar con o sin cirugía y mitomicina C en el tratamiento de pacientes con diseminación peritoneal limitada avanzada de cáncer de colon.
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la terapia estándar con o sin cirugía y mitomicina C en el tratamiento de pacientes con diseminación peritoneal limitada avanzada de cáncer de colon.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Adenocarcinoma de colon confirmado histológica o citológicamente que cumpla los siguientes criterios:
- Enfermedad de reciente diagnóstico
- Enfermedad avanzada
- Confirmación de enfermedad peritoneal limitada sincrónica o metacrónica
- Sin cáncer apendicular o rectal
- Sin tipo de células en anillo de sello
- Enfermedad susceptible de cirugía de citoreducción completa, según lo indicado por:
- Índice de cáncer peritoneal (PCI) ≤ 20 mediante tomografía computarizada helicoidal y/o laparoscopia de estadificación
- Sin metástasis hepáticas parenquimatosas
- Sin obstrucción biliar clínica (ictericia), bioquímica (bilirrubina sérica y/o fosfatasa alcalina anormalmente elevadas) o radiológica (mediante ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética)
- Sin ascitis maligna sintomática que requiera paracentesis paliativa
- Pequeño volumen de enfermedad en el ligamento gastrohepático definido por una masa < 5 cm en la región epigástrica en imágenes transversales
- Sin hallazgos en imágenes transversales que indiquen obstrucción intestinal multiesegmentaria (> 1 sitio), asas intestinales adheridas o enfermedad extensa del mesenterio intestinal caracterizada por distorsión, engrosamiento o pérdida de la claridad vascular mesentérica
- Sin evidencia clínica o radiológica de metástasis hematógena o en ganglios linfáticos distantes (retroperitoneales, pélvicos, mediastínicos, periportales o periaórticos)
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Estado funcional ECOG de 0-1
- Conteo absoluto de neutrófilos (ANC) > 1.200/mm³
- Conteo de glóbulos blancos (WBC) > 4.000/mm³
- Conteo de plaquetas de 150.000/mm³
- INR ≤ 1,5
- Se permite que los pacientes que estén tomando anticoagulantes terapéuticos para una afección médica no relacionada, como la fibrilación auricular o el tratamiento antiplaquetario, continúen con el tratamiento, siempre y cuando se pueda suspender el tratamiento para la cirugía
- Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 mg/dL (> 1,5 mg/dL para pacientes con síndrome de Gilbert)
- Fosfatasa alcalina < 2,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
- AST < 1,5 veces el LSN
- Creatinina sérica normal
- BUN normal
- No estar embarazada ni amamantando
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
- Sin antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad pulmonar grave
- Los pacientes que se hayan sometido a procedimientos de revascularización con una función cardíaca satisfactoria son elegibles
- Sin infarto de miocardio agudo en los últimos 6 meses
- Sin antecedentes significativos de problemas médicos o comorbilidades (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad isquémica cardíaca activa) que impidan una cirugía abdominal importante
- Sin otra neoplasia maligna concurrente que requiera terapia sistémica
- Sin trastornos psiquiátricos o adictivos, u otras afecciones que impidan que el paciente cumpla los requisitos del estudio
TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:
- Consulte las Características de la enfermedad
- Sin tratamiento sistémico previo de segunda línea para el adenocarcinoma de colon metastásico
- Los pacientes que hayan recibido terapia adyuvante previa para el adenocarcinoma de colon y/o terapia sistémica previa de primera línea para el adenocarcinoma de colon metastásico son elegibles
Información del Ensayo
NCT01167725
Archived
Fase 3
340 participantes
Ago 2010
Ubicaciones2
United States (2)
St. Agnes Hospital Cancer Center
Baltimore, Maryland, 21229
Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
Winston-Salem, North Carolina, 27157-1096