NCT01333709
Ensayo multicéntrico de fase II: una estrategia personalizada para el carcinoma rectal localmente avanzado.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Carcinoma rectal confirmado histológicamente
- Tumor primario evaluado mediante resonancia magnética (RM) pélvica:
i) Tumores iT3 ≥c, con RM que muestre un CRM predictivo ≤ 2 mm o una EMS (extensión mural) ≥ 5 mm
ii) Tumores iT4 resecables (solo se incluirán aleatoriamente dentro del grupo de "respondedores pobres")
iii) Cualquier tumor T con RM que muestre un CRM predictivo ≤ 1 mm
- Sin metástasis detectables: tomografía computarizada (TC) de tórax, abdomen y pelvis
- Paciente ≥ 18 años
- ECOG Performance Status 0-1-2
- Información del paciente y firma del formulario de consentimiento informado por escrito
- Paciente que pueda recibir radioterapia y quimioterapia
- Prueba de embarazo negativa en mujeres en edad fértil
- Paciente cubierto por un sistema de Seguridad Social
- Hematología: hemoglobina ≥ 9 g/dL, leucocitos ≥ 4000/mm3, neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L, plaquetas ≥ 100 x 109/L
- Función hepática: bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN, AST y ALT ≤ 3 x LSN, fosfatasas alcalinas ≤ 3 x LSN
- Función renal: creatinina ≤ 1,25 x LSN o aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min
Criterios de exclusión:
- Indicación para cirugía inmediata
- Tumor primario no medido en la RM antes de la inclusión
- Radioterapia pélvica previa
- Contraindicación para la radioterapia y/o la quimioterapia
- Insuficiencia renal o hepática grave
- Enfermedad cardíaca y/o coronaria que pueda contraindicar la administración de 5-FU
- Enfermedad infecciosa activa
- Neuropatía periférica sensitiva
- Antecedentes de cáncer previo (excepto si se curó hace más de 5 años y si hay remisión completa)
- Paciente (hombre o mujer) en edad reproductiva que no utilice un método anticonceptivo eficaz durante todo el tratamiento y hasta 6 meses después de la finalización del tratamiento
- Participación concurrente en cualquier otro ensayo clínico que pueda interferir con el programa terapéutico
- Paciente fértil que no utilice una anticoncepción adecuada o mujer en período de lactancia