Chidamide

Resumen de Ensayos Clínicos

7 ensayos encontrados
Sobre Chidamide

Chidamide es un inhibidor selectivo de la desacetilasa de histonas (HDAC) que pertenece a la clase de benzamidas de moduladores epigenéticos. En el tratamiento del cáncer colorrectal, se está evaluando en regímenes combinados para tumores microsatélite estables (MSS) y con reparación de disparidad de pareo competente (pMMR), que suelen ser menos sensibles a la inmunoterapia sola. El medicamento se utiliza en combinación con otros agentes, incluyendo inmunoterapias, terapias dirigidas como fruquinibina y regorafenib, y en protocolos de quimioinmunoterapia neoadyuvante para enfermedad avanzada localizada.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Epidaza, Tucidinostat
Mecanismo Chidamide inhibe selectivamente las histonas desacetilasa de clase I (HDAC1, HDAC2, HDAC3) y la HDAC10 de clase IIb, lo que conduce a un aumento en la acetilación de histonas y proteínas no histónicas. Esta modulación epigenética resulta en la reactivación de genes supresores del tumor, una presentación mejorada de antígenos y un incremento en la inmunogenicidad tumoral, lo que potencialmente hace que los tumores colorrectales MSS sean más susceptibles a las estrategias de inmunoterapia.
7
Total Ensayos
3
Reclutando
0
Activo
1
Completado
632
Inscripción Total
2
Países
Tendencia de investigación de Chidamide
Número de ensayos iniciados por año
1
22
4
24
2
25
La investigación se mantiene estable, con 4 ensayos en 2024.
Centros activos para Chidamide
Centros reclutando 2 países
Fase:
NCT06930118 Fase 2 Reclutando 60 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Sep 2027
Intervencional
Medicamentos: Chidamide Regorafenib
Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, en particular aquellos de tipo pMMR/MSS, presentan respuestas terapéuticas subóptimas en las líneas de tratamiento tercera y posteriores. La eficacia de los regímenes de tratamiento estándar existe...
China
NCT06709885 Fase 2 Reclutando 100 pacientes
Inicio: Oct 2024
Fin: Sep 2027
Intervencional
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la eficacia de los inhibidores de la HDAC en combinación con la quimioinmunoterapia neoadyuvante, en comparación con la terapia neoadyuvante, en el tratamiento del cáncer colorrectal lo...
China
NCT06685276 Fase 2 Reclutando 46 pacientes
Inicio: Aug 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
Medicamentos: Chidamide Fruquintinib Sintilimab
El pronóstico de la mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) localmente avanzado o metastásico irresecable sigue siendo desfavorable, a pesar de los avances en la quimioterapia y la terapia dirigida. El ensayo CAPability-01 investig...
China
NCT06858956 No Aplica Aún no recluta 200 pacientes
Inicio: Mar 2025
Fin: May 2026
Observacional
Medicamentos: Chidamide Tucidinostat
Este es un estudio observacional, multicéntrico, que se realiza en la práctica clínica real y tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitario, chidamida y agentes antiangiog...
NCT06682247 No Aplica Aún no recluta 200 pacientes
Inicio: Nov 2024
Fin: Dec 2025
Observacional
Medicamentos: Chidamide Tucidinostat
Este es un estudio observacional, multicéntrico y de la práctica clínica real, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitarios, chidamida y agentes antiangiogénicos en pacien...
NCT06218888 Fase 2 Aún no recluta 17 pacientes
Inicio: Jun 2024
Fin: Dec 2026
Intervencional
Medicamentos: Chidamide Fruquintinib Tislelizumab
Para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y chidamide en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o avanzado con micrometástasis hepáticas y con estabilidad de microsatélites (MSS/pMMR).
NCT05281276 Fase 1 Completado 9 pacientes
Inicio: Sep 2022
Fin: Mar 2024
Intervencional
Medicamentos: Celecoxib Chidamide
Este estudio está diseñado como un estudio abierto, con escalada de dosis, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de chidamide en combinación con celecoxib en pacientes con mCRC avanzado.
Taiwan