KPT-8602

Resumen de Ensayos Clínicos

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Sobre KPT-8602

Kpt-8602 es un fármaco oral experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal metastásico (CCM). Se está investigando como una posible opción de tratamiento para pacientes cuyo cáncer ha reaparecido o no ha respondido a los tratamientos estándar (recaída/resistencia). El fármaco se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos para el CCM, lo que significa que los investigadores se centran principalmente en evaluar su seguridad y determinar la dosis adecuada. Kpt-8602 pertenece a una clase de fármacos denominados inhibidores de XPO1. Los ensayos clínicos han incluido a pacientes con mutaciones genéticas específicas (como mutaciones de EGFR) o a aquellos que no presentan ciertas mutaciones (como KRAS de tipo salvaje). El objetivo de estos ensayos iniciales es determinar si Kpt-8602 es seguro y si muestra signos de eficacia en la reducción de tumores o en la ralentización del crecimiento del cáncer en pacientes con CCM y otros tipos de cáncer.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo Kpt-8602 es un medicamento oral que actúa sobre una proteína llamada XPO1 (Exportina 1). XPO1 participa en el transporte de ciertas proteínas fuera del núcleo celular. Al inhibir XPO1, Kpt-8602 tiene como objetivo mantener las proteínas supresoras de tumores importantes dentro del núcleo, donde pueden ejercer su función para controlar el crecimiento celular y, potencialmente, destruir las células cancerosas. Este mecanismo se está investigando en diversos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal, para determinar si puede generar efectos antitumorales.
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Inscripción Total
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Países
Estudio de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de KPT-8602 en participantes con indicaciones de cáncer recurrente/refractario.
NCT02649790 Fase 1 Completado 277 pacientes
Inicio: Jan 2016
Fin: Dec 2024
Intervencional
Medicamentos: ASTX727 Dexamethasone KPT-8602
Este es un estudio clínico, abierto, multicéntrico y de primera aplicación en humanos, con fases separadas de escalada de dosis (Fase 1) y expansión (Fase 2), para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminares del inhibidor oral de ...
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