eribulin (Halaven)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2010

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS fuera de indicación en CCR IV 2 Ensayos Clínicos
Microtubules tubulin

Descripción

Eribulina es un análogo sintético del halichondrina B, clasificado como agente quimioterapéutico inhibidor de la dinámica de las tubúlinas. Está aprobado principalmente por la FDA para el cáncer de mama metastásico y sarcoma lipósico, pero se ha explorado en cáncer colorrectal a través de ensayos clínicos. En CRC, la eribulina se considera típicamente para pacientes con enfermedad avanzada que han progresado tras los tratamientos estándar, especialmente en el contexto de tumores HER2-positivos o como parte de regímenes combinados.

Mecanismo de Acción

El eribulina funciona al unirse a los extremos más de las microtúbulos y inhibir la polimerización sin afectar la depolimerización, lo que conduce a una bloqueo mitótico irreversible. Este mecanismo único difiere de otros agentes dirigidos a las microtúbulos, ya que sequestra la tubulina en agregados no productivos y desencadena apoptosis mediante un arresto mitótico prolongado.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Neutropenia Neuropatía periférica Fatiga Alopecía Náusea Estreñimiento Anorexia Debilidad muscular Fiebre

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05824975 Fase 1
Reclutando
Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxtecan (T-DXd), en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE-G08).
United States, South Korea
NCT06328738 Fase 1
Activo, no reclutando
ELVN-002: Trastuzumab +/- quimioterapia en tumores sólidos HER2+, cáncer colorrectal y cáncer de mama.
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain