Naliri (Onivyde)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2015

US Aprobado FDA IV 3 Ensayos Clínicos
Topoisomerase I

Descripción

Naliri (irinotecán liposómico) es una formulación encapsulada en nanopartículas del inhibidor de la topoisomerasa I irinotecán, diseñada para mejorar la entrega del fármaco y reducir la toxicidad en comparación con el irinotecán convencional. Se utiliza en regímenes de quimioterapia combinada para cáncer colorrectal metastásico, especialmente en el régimen NALIRIFOX que combina naliri con leucovorín, fluorouracilo y oxaliplatino. Esta formulación permite una mayor penetración tumoral y una exposición prolongada del fármaco, mientras se pueden reducir algunos efectos secundarios sistémicos asociados al irinotecán estándar.

Mecanismo de Acción

Naliri funciona inhibiendo la topoisomerasa I, una enzima esencial para la replicación y transcripción del ADN en células cancerosas que se dividen rápidamente. La encapsulación lisosómica permite su acumulación preferente en tejido tumoral a través de los efectos de permeabilidad aumentada y retención, lo que conduce a una liberación sostenida de irinotecano en el sitio del tumor y daño subsiguiente al ADN en células cancerosas de colon recto.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Diarrea Neutropenia Fatiga Vómito Disminución del apetito Estomatitis Fiebre Dolor abdominal

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07309289 Fase 3
Reclutando
NALIRIFOX más terapia dirigida frente a FOLFOX más terapia dirigida como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT07074353 Fase 3
Aún no recluta
Lirposomas de irinotecán en la terapia neoadyuvante total en el cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT07020468 Fase 4
Activo, no reclutando
Terapia neoadyuvante (NALIRIFOX) para el cáncer colorrectal localmente avanzado y el cáncer del recto superior.
China