Tipiracil (Lonsurf)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 2015

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR Oral 10 Ensayos Clínicos
Thymidylate synthase DNA polymerase

Descripción

Trifluoridina/tipiracilo (TAS-102) es una combinación de quimioterapia oral antineoplásica aprobada para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico en pacientes que han recibido previamente quimioterapia basada en fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecano, terapia anti-VEGF y, si son RAS-wildtype, terapia anti-EGFR. La combinación consiste en trifluoridina, el componente citotóxico activo, y clorhidrato de tipiracilo, que previene la degradación de la trifluoridina inhibiendo la tiroidinasa fosforilasa. Este agente proporciona una opción terapéutica para pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario y fuertemente pretratados que tienen pocas alternativas terapéuticas disponibles.

Mecanismo de Acción

Trifluoridina se incorpora en el ADN durante la replicación, causando una disfunción del ADN y finalmente la muerte celular. La clorhidrato de tipiracil actúa como un inhibidor de tiroidenil fosfilitasa que previene la rápida degradación de la trifluoridina, manteniendo así concentraciones plasmáticas más altas del agente citotóxico activo y permitiendo su efecto terapéutico.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Neutropenia Anemia Trombocitopenia Fatiga Náusea Disminución del apetito Diarrea Vómito Dolor abdominal Fiebre

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07527858 Fase 2
Reclutando
Estudio de denikitug (GS-1811) administrado solo o en combinación con nivolumab o con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia
NCT06607458 Fase 2
Reclutando
Evaluación de la seguridad y la eficacia del tratamiento con melfalán a dosis altas administrado directamente en el hígado, seguido de tratamiento con un fármaco oncológico aprobado o con el fármaco oncológico aprobado solo, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con enfermedad hepática predominante.
United States, Czechia, Germany, Italy, Netherlands, Serbia, Spain, Turkey (Türk
NCT06887218 Fase 2
Reclutando
5-Fluorouracilo/Leucovorina (5FU/LV) en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT03715933 Fase 1
Reclutando
Estudio de fase I de INBRX-109 en sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos, incluidos los sarcomas.
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT07535632 Fase 2
Aún no recluta
Radioterapia estereotáctica ablativa (SBRT) seguida de un inhibidor de PD-1, bevacizumab y TAS-102 como terapia de tercera línea para el cáncer colorrectal recurrente o metastásico.
China
NCT07011550 Fase 2
Suspendido
Ensayo de fase II, de un solo brazo, con BMS-986340 en asociación con nivolumab, trifluridina/tipiracil y bevacizumab para pacientes refractarios al tratamiento estándar y con cáncer colorrectal con estabilidad microsatelital.
United States
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