Encorafenib + Cetuximab
Descripción
Encorafenib + Cetuximab es la terapia dirigida estándar para CCR metastásico con mutación BRAF V600E, basada en el ensayo BEACON. Las mutaciones BRAF V600E ocurren en aproximadamente el 8-10% del CCR metastásico e históricamente conllevaban un pronóstico muy pobre. Esta combinación ataca directamente la mutación BRAF (Encorafenib) mientras simultáneamente bloquea EGFR (Cetuximab) para prevenir la resistencia adaptativa a través de la vía MAPK. El doblete mostró mejora significativa en supervivencia global y tasa de respuesta comparado con quimioterapia estándar, estableciéndose como el tratamiento preferido para este subtipo molecular.
Fármacos del Régimen
Mecanismo de Acción
Encorafenib inhibe la quinasa BRAF V600E mutante, bloqueando la vía de señalización MAPK constitutivamente activada. Cetuximab bloquea EGFR para prevenir la reactivación por retroalimentación de la vía. Esta inhibición vertical dual es esencial porque la inhibición de BRAF sola causa resistencia adaptativa mediada por EGFR en CCR (a diferencia del melanoma).
Administración
Ciclo de 14 días
Encorafenib 300mg por vía oral una vez al día (continuo) + Cetuximab 500mg/m² IV cada 2 semanas. El tratamiento continúa hasta progresión o toxicidad inaceptable.
Efectos Secundarios
No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.