ECI830

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre ECI830

ECI830 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando como agente único (administrado solo) o en combinación con otros fármacos, como ribociclib y fulvestrant. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar la seguridad y la dosis adecuada de ECI830. Algunos ensayos incluyen específicamente a pacientes cuyos tumores presentan ciertas características, como la amplificación de CCNE1 o mutaciones de HER2. ECI830 está siendo desarrollado por Novartis Pharmaceuticals. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ninguna otra afección.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo ECI830 se está estudiando como un posible tratamiento para los cánceres que presentan alteraciones genéticas específicas. El mecanismo de acción específico de ECI830 a nivel molecular (su diana) aún se está investigando en ensayos clínicos. Está diseñado para actuar sobre proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia del tumor, y podría interferir con los procesos que permiten que las células cancerosas se multipliquen y se propaguen. Los ensayos están evaluando sus efectos sobre las células tumorales y la respuesta general del paciente.
1
Total Ensayos
1
Reclutando
0
Activo
0
Completado
280
Inscripción Total
12
Países
Centros activos para ECI830
Centros reclutando 12 países
NCT06726148 Fase 1 Reclutando 280 pacientes
Inicio: Apr 2025
Fin: Sep 2028
Intervencional
Medicamentos: ECI830 Fulvestrant Ribociclib
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios. Fase II: Evaluar la actividad...
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