Ribociclib
Resumen de Ensayos Clínicos
11 ensayos encontrados
Sobre Ribociclib
Ribociclib es un inhibidor selectivo de la kinasa dependiente de ciclina 4 y 6 (CDK4/6) que bloquea el progreso del ciclo celular desde la fase G1 hasta la fase S. Aunque principalmente aprobado para cáncer de mama receptor hormonal positivo, ribociclib se está explorando en cáncer colorrectal mediante enfoques combinados con otros agentes dirigidos. En CRC, se estudia particularmente en tumores con mutaciones de KRAS como parte de regímenes combinados con inhibidores de MEK como trametinib.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Kisqali
Mecanismo
El ribociclib inhibe selectivamente las kinases dependientes de ciclina 4 y 6, que son reguladores clave de la progresión del ciclo celular. Al bloquear la actividad de CDK4/6, el ribociclib previene la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que lleva al arresto del ciclo celular en la fase G1 y finalmente induce apoptosis en células cancerosas que se dividen rápidamente.
11
Total Ensayos
8
Reclutando
1
Activo
2
Completado
4,571
Inscripción Total
23
Países
Tendencia de investigación de Ribociclib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 3 ensayos en 2023.
Centros activos para Ribociclib
Centros reclutando
23 países
NCT06726148
Fase 1
Reclutando
280 pacientes
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios.
Fase II: Evaluar la actividad...
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Denmark, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Si
NCT06625775
Fase 1
Reclutando
392 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
Bevacizumab
Fulvestrant
Leucovorin
Oxaliplatin
Ribociclib
Trastuzumab
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, Brazil, France, Spain
NCT06239467
Fase 1
Reclutando
200 pacientes
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en combinac...
United States, Belgium, France, Italy, South Korea, Spain
NCT06188520
Fase 1
Reclutando
564 pacientes
Este estudio está diseñado para evaluar AZD8421, tanto en monoterapia como en combinación con fármacos antineoplásicos dirigidos a dianas específicas, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+HER2- y en pacientes con cáncer ovárico metast...
United States, Australia, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT05867251
Fase 1
Reclutando
430 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tumores s...
United States, Australia
NCT05768139
Fase 1
Reclutando
880 pacientes
Medicamentos:
Abemaciclib
Anastrozole
Exemestane
Fulvestrant
Imlunestrant
Letrozole
Metformin
Palbociclib
Ribociclib
STX-478
Tamoxifen
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores sólido...
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spain
NCT05238922
Fase 1
Reclutando
604 pacientes
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combinación c...
United States, France, Italy, Japan, Netherlands, Puerto Rico, Switzerland, United Kingdom
NCT05216432
Fase 1
Reclutando
930 pacientes
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásica pre...
United States, Australia, France, Italy, Spain
NCT05358249
Fase 1
Activo
74 pacientes
Este es un estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y con diseño adaptativo, que evalúa el fármaco JDQ443 en combinación con terapias seleccionadas en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Singapore, South Korea, Spain
NCT04000529
Fase 1
Completado
122 pacientes
Este estudio fue un estudio de fase Ib, multicéntrico, de etiqueta abierta, que evaluó el fármaco TNO155 en combinación con spartalizumab o ribociclib, con una fase de escalada de dosis seguida de una fase de expansión de dosis en pacientes adul...
United States, Australia, Belgium, China, Germany, Hong Kong, Japan, Singapore, Spain
NCT02703571
Fase 1
Completado
95 pacientes
Medicamentos:
Ribociclib
Trametinib
Fase Ib de escalada de dosis en tumores sólidos avanzados para identificar la dosis para la fase II de expansión de dosis en cáncer de páncreas avanzado o metastásico y cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS. Estudio abierto, no aleato...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Netherlands, Spain