eribulin

Resumen de Ensayos Clínicos

2 ensayos encontrados
Sobre eribulin

Eribulina es un análogo sintético del halichondrina B, clasificado como agente quimioterapéutico inhibidor de la dinámica de las tubúlinas. Está aprobado principalmente por la FDA para el cáncer de mama metastásico y sarcoma lipósico, pero se ha explorado en cáncer colorrectal a través de ensayos clínicos. En CRC, la eribulina se considera típicamente para pacientes con enfermedad avanzada que han progresado tras los tratamientos estándar, especialmente en el contexto de tumores HER2-positivos o como parte de regímenes combinados.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Halaven
Mecanismo El eribulina funciona al unirse a los extremos más de las microtúbulos y inhibir la polimerización sin afectar la depolimerización, lo que conduce a una bloqueo mitótico irreversible. Este mecanismo único difiere de otros agentes dirigidos a las microtúbulos, ya que sequestra la tubulina en agregados no productivos y desencadena apoptosis mediante un arresto mitótico prolongado.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
BRAF V600E 2A
0%
ORR
1.4m
PFS
5.3m
OS
n=27
Muestra
PubMed
BRAF V600E 2B
1.4m
PFS
5.3m
OS
n=27
Muestra
PubMed
2
Total Ensayos
1
Reclutando
1
Activo
0
Completado
633
Inscripción Total
7
Países
Centros activos para eribulin
Centros reclutando 7 países
Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxtecan (T-DXd), en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE-G08).
NCT05824975 Fase 1 Reclutando 358 pacientes
Inicio: May 2023
Fin: Apr 2027
Intervencional
Medicamentos: Bevacizumab Doxorubicin Eribulin GI-102 Paclitaxel Pembrolizumab Trastuzumab deruxtecan
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxteca...
United States, South Korea
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ELVN-002: Trastuzumab +/- quimioterapia en tumores sólidos HER2+, cáncer colorrectal y cáncer de mama.
NCT06328738 Fase 1 Activo 275 pacientes
Inicio: May 2024
Fin: Jul 2028
Intervencional
Medicamentos: 5-Fluorouracil Capecitabine ELVN-002 Eribulin Leucovorin Oxaliplatin Paclitaxel Trastuzumab
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
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