NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07410676
Fase 1
Reclutando
83 pacientes
Este estudio de fase I/II evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de EBNK-001 (células NK alogénicas) administrado tras la linfodepleción con ciclofosfamida/fludarabina (CY/FLU) y con apoyo de IL-15 a dosis baj...
China
NCT07262619
Fase 1
Reclutando
160 pacientes
Medicamentos:
EIK1005
Pembrolizumab
El objetivo de este ensayo clínico es determinar la dosis más eficaz de EIK1005 que un paciente puede tolerar de forma segura. Además, este estudio evaluará la tolerabilidad de EIK1005, tanto en monoterapia como en combinación con pembrolizumab,...
United States, Australia, New Zealand
NCT07223047
Fase 1
Reclutando
252 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, Spain
NCT07255664
Fase 1
Reclutando
12 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase I, el primero en humanos, que investiga un nuevo protocolo de expansión de un ATIMP (CC-38), compuesto por TIL autólogas.
Germany
NCT07227168
Fase 1
Reclutando
200 pacientes
Este es un estudio para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de STRO-004 en adultos con cáncer metastásico. Este estudio incluye 3 partes:
* La parte 1A es un estudio de escalada de dosis de STRO-004 en monoterapia en tipos d...
United States
NCT07223424
Fase 2
Reclutando
880 pacientes
El estudio evaluará la preferencia de los pacientes y de los profesionales sanitarios por la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intravenosa (IV) de nivolumab, o de forma similar, la preferencia por la administrac...
United States
NCT07082439
Fase 2
Reclutando
27 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y eficacia de la combinación de pembrolizumab y odetiglucan en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cuya localización principal sea el hígado.
United States
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06846268
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
Medicamentos:
ADG126
Pembrolizumab
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, diseñado para determinar la viabilidad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar del tratamiento neoadyuvante con ADG126 y pembrolizumab en pacientes con cáncer colorrec...
Singapore
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06835569
Fase 1
Reclutando
448 pacientes
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06530303
Fase 1
Reclutando
85 pacientes
Este estudio de fase I/II evalúa la seguridad y la eficacia de la terapia con linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) autólogos combinada con pembrolizumab (Keytruda) e aldesleucina (interleucina-2, IL-2) en pacientes con cáncer colorrectal avanza...
China
NCT06428409
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
Los investigadores quieren determinar si sacituzumab tirumotecan (MK-2870), solo o en combinación con otros tratamientos, puede tratar ciertos cánceres gastrointestinales (GI). Los cánceres GI que se están estudiando son avanzados (el cáncer se ...
United States, Australia, Canada, Chile, China, Italy, Japan, South Korea, Spain, Switzerland, Taiwa
NCT06400472
Fase 1
Reclutando
495 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optimizació...
United States, Australia, France, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT06265025
Fase 1
Reclutando
125 pacientes
Medicamentos:
GM103
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia antitumoral preliminar de GM103 administrado solo y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados localmente, irresecables, refractari...
South Korea
NCT06004245
Fase 1
Reclutando
280 pacientes
Este es un estudio de fase I, de administración en primera instancia en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitum...
United States, Australia, Belgium, Canada, Denmark, France, Malaysia, South Korea, Spain, United Kin
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT05824975
Fase 1
Reclutando
358 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxteca...
United States, South Korea
NCT05585814
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS.
China
NCT05462236
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El estudio es un estudio de dos partes que evalúa tinodasertib solo o en combinación con pembrolizumab/irinotecán en pacientes con CCRC.
Australia
NCT05746897
Fase 1
Reclutando
38 pacientes
Medicamentos:
Nm1f
Pembrolizumab
Un estudio de fase I para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética/farmacodinamia y la actividad antitumoral de NM1F como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o met...
United States
NCT05856981
Fase 1
Reclutando
130 pacientes
Este estudio de fase I, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, que se realiza por primera vez en humanos, está diseñado para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de ADU-1805, un anticuerpo monoclonal an...
United States, Belgium, Spain
NCT05669430
Fase 1
Reclutando
365 pacientes
Este es un estudio de fase 1/2A de GV20-0251, que se está desarrollando para el tratamiento de participantes con tumores sólidos avanzados que son refractarios a las terapias aprobadas u a otras opciones terapéuticas estándar.
United States
NCT05462496
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Un estudio piloto, de un solo brazo y multicéntrico, sobre el uso de antibióticos y pembrolizumab, tras la quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de páncreas que puede ser tratado quirúrgicamente.
United States
NCT05784688
Fase 1
Reclutando
140 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
TU2218
Este estudio consiste en las fases 1b y 2a para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de TU2218 en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United States, South Korea
NCT05492682
Fase 1
Reclutando
15 pacientes
...
Germany, Italy
NCT05581004
Fase 1
Reclutando
450 pacientes
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab o pembr...
United States, Australia, Belgium, Canada, Greece, Netherlands, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan
NCT05725200
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y haber ...
Norway
NCT05197322
Fase 2
Reclutando
88 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El cáncer colorrectal (CCR) es el segundo o tercer cáncer maligno más común en los países desarrollados, con más de 1 millón de nuevos casos y 500.000 muertes en todo el mundo cada año. El tratamiento principal para el CCR en estadio temprano...
United Kingdom
NCT04991948
Fase 1
Reclutando
34 pacientes
El objetivo del estudio CYAD-101-002 es evaluar la seguridad y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, a los que se les administra concomitantemente quimioterapia con FOLFOX, seguida de tratami...
United States, Belgium
NCT05086692
Fase 1
Reclutando
115 pacientes
Medicamentos:
MDNA11
Pembrolizumab
Este es un estudio de fase 1/2, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y las primeras señales de actividad antitumoral de MDNA1...
United States, Australia, Canada, Ireland, Portugal, South Korea, Spain
NCT04701476
Fase 2
Reclutando
110 pacientes
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario o cáncer de pulmón no microcítico con metástasis hepáticas, tratados con embolización transarterial de tirapazamina junto con pembrolizumab.
United States, Taiwan
NCT04585750
Fase 1
Reclutando
300 pacientes
La parte del estudio correspondiente a la fase 2 de monoterapia se encuentra actualmente en fase de reclutamiento y evaluará la eficacia y la seguridad de PC14586 (INN rezatapopt) en participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastá...
United States, Australia, France, Germany, Italy, Singapore, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT04485013
Fase 1
Reclutando
240 pacientes
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HLA-G) y en...
United States
NCT04109755
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este proyecto investiga el impacto clínico y biológico de combinar la inmunoterapia (pembrolizumab) con un ciclo corto de radioterapia (5 Gy, cinco veces) en el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto localizado con estabilidad de microsatél...
Switzerland
NCT04429542
Fase 1
Reclutando
292 pacientes
Medicamentos:
BCA101
Pembrolizumab
El fármaco en investigación que se estudiará en este protocolo, BCA101, es un compuesto innovador que actúa sobre EGFR y TGFβ. Basándose en datos preclínicos, este anticuerpo bifuncional podría ejercer una actividad sinérgica en pacientes co...
United States, Australia, Canada
NCT04014530
Fase 1
Reclutando
47 pacientes
Ensayo de fase I-II, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de ataluren y pembrolizumab en el tratamiento del adenocarcinoma colorrectal metastásico con deficiencia y con competencia en la repar...
Netherlands
NCT04291755
No Aplica
Reclutando
100 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este estudio tiene como objetivo comprender el impacto de la microbiota intestinal en la eficacia de las terapias contra el cáncer, en particular los inhibidores de puntos de control inmunitario, y utilizar la información resultante para diseñar i...
United States
NCT02600949
Fase 1
Reclutando
300 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la mejor forma de administrar una vacuna de péptidos personalizada en pacientes con cáncer de páncreas o cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo y que, por lo genera...
United States
NCT01174121
Fase 2
Reclutando
332 pacientes
Antecedentes:
La División de Cirugía del NCI ha desarrollado una terapia experimental que consiste en extraer glóbulos blancos de los tumores de los pacientes, cultivarlos en grandes cantidades en el laboratorio y, a continuación, devolver las c...
United States
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT07523763
Fase 2
Activo
30 pacientes
Los pacientes con adenocarcinoma colorrectal en estadio clínico II-III con dMMR/MSI serán tratados con inmunoterapia a dosis bajas: nivolumab 100 mg o pembrolizumab 100 mg. La duración del tratamiento es de 6 meses.
Russia
NCT06131398
Fase 1
Activo
77 pacientes
Medicamentos:
AMG-355
Pembrolizumab
Los objetivos primarios de este estudio son:
* Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AMG 355 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados.
* Determinar la dosis recomendada para la fas...
United States, Australia, Canada, France, Japan, Netherlands, Poland, South Korea, Spain, Switzerlan
NCT05838768
Fase 1
Activo
123 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de HRO761 e identificar la(s) dosis(es) recomendada(s), es decir, la dosis óptima, segura y activa de HRO761, ya sea en monoterapia o en combinación con pembrolizumab o irino...
United States, Belgium, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Norway, Singapore, South Korea
NCT05787587
Fase 1
Activo
216 pacientes
Medicamentos:
IDE-161
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de IDE161 como agente único y en combinación con pembrolizumab.
United States
NCT05131919
Fase 2
Activo
25 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
En este estudio, se evaluará la eficacia de pembrolizumab en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado e irresecable con dMMR.
Netherlands
NCT05544929
Fase 1
Activo
126 pacientes
Medicamentos:
KFA115
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y tolerabilidad de KFA115 y de KFA115 en combinación con pembrolizumab en pacientes con determinados cánceres avanzados, así como identificar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomenda...
United States, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Singapore, South Korea, Spai
NCT05620134
Fase 1
Activo
263 pacientes
Este es un estudio de fase 1/2, de etiqueta abierta, multicéntrico, de primera administración en humanos, de escalada de dosis y expansión de cohortes, que evalúa múltiples dosis y esquemas de JK08 administrado por vía subcutánea en pacientes ...
Belgium, Spain
NCT05572684
Fase 1
Activo
97 pacientes
Medicamentos:
NC410
Pembrolizumab
Este es un estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1b/2 para determinar la seguridad y tolerabilidad de NC410 cuando se combina con una dosis estándar de pembrolizumab. Este estudio también evaluará el beneficio clínico de la terapia combinada ...
United States
NCT05167409
Fase 2
Activo
48 pacientes
Este estudio clínico de fase II evaluará el evorpacept (ALX148) en combinación con cetuximab y pembrolizumab para el cáncer colorrectal metastásico refractario con estabilidad microsatelital.
United States
NCT05217446
Fase 2
Activo
107 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer los efectos de tres medicamentos en investigación (encorafenib, cetuximab y pembrolizumab) administrados en conjunto para el tratamiento del cáncer colorrectal que:
* es metastásico (se ha extendido a otra...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Italy, Netherlands, No
NCT05239741
Fase 3
Activo
100 pacientes
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05215574
Fase 1
Activo
130 pacientes
Estudio de NGM831 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab o pembrolizumab y NGM438 en tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States
NCT04956640
Fase 1
Activo
540 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no habe...
United States, Australia, Canada, France, Japan, South Korea
NCT04895722
Fase 2
Activo
302 pacientes
Medicamentos:
MK-4830
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la administración conjunta de pembrolizumab/quavonlimab en comparación con otros tratamientos en participantes con cáncer colorrectal metastásico en estadio IV con MSI-H o dMMR.
United States, Belgium, Canada, Colombia, Costa Rica, Denmark, Estonia, France, Germany, Greece, Gua
NCT04913337
Fase 1
Activo
179 pacientes
Medicamentos:
NGM707
Pembrolizumab
Estudio de NGM707 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, South Korea, Taiwan
NCT04729322
Fase 2
Activo
15 pacientes
Este ensayo de fase II estudia el efecto del trasplante de microbiota fecal y la reintroducción de la terapia anti-PD-1 (pembrolizumab o nivolumab) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responden a la terapia anti-PD-1 y que ...
United States
NCT04670679
Fase 1
Activo
90 pacientes
* Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de ERAS-601 cuando se administra como monoterapia y en combinación con otras terapias contra el cáncer en los participantes del estudio con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
* Det...
United States, Australia
NCT04046133
Fase 1
Activo
52 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El ensayo CORINTH está diseñado para pacientes con cáncer anal más avanzado (estadio 3 y 4). El número de pacientes con cáncer anal está aumentando y solo el 65% de los pacientes con este estadio más avanzado de cáncer anal no presenta recur...
Norway, United Kingdom
NCT04140526
Fase 1
Activo
733 pacientes
Este es un estudio de fase IA/IB/II, de escalada de dosis en un primer estudio en humanos, de administración intravenosa (IV) de ONC-392, un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CTLA4 IgG1, como agente único y en combinación con pembrolizumab en ...
United States, Australia
NCT04430738
Fase 2
Activo
40 pacientes
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando los pa...
United States, Japan
NCT04432857
Fase 1
Activo
63 pacientes
Medicamentos:
AN0025
Pembrolizumab
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de AN0025 en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores localmente avanzados o metastásicos. Incluirá una fase de observación de...
United States, France
NCT04041310
Fase 1
Activo
115 pacientes
Ref: Versión del protocolo 9.1, 5 de diciembre de 2024. NOUS-209-01 es un estudio clínico multicéntrico, de etiqueta abierta, con múltiples cohortes, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad, y para detectar cual...
United States, Belgium, Canada, Italy, Spain, United Kingdom
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03657641
Fase 1
Activo
75 pacientes
Este estudio de fase I/II evalúa los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de participantes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerp...
United States
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03228667
Fase 2
Activo
40 pacientes
QUILT-3.055 es un estudio de fase 2b, abierto, multicohorte que investiga las combinaciones de inmunoterapias en pacientes con tumores sólidos avanzados que han sido tratados previamente con inhibidores de los puntos de control PD-1/PD-L1. El estudi...
United States
NCT03485209
Fase 2
Activo
350 pacientes
Este ensayo clínico estudiará el tisotumab vedotin para determinar si es un tratamiento eficaz, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, para ciertos tumores sólidos, y para identificar los posibles efectos sec...
United States, Canada, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT02432963
Fase 1
Activo
11 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la terapia con vacunas y el pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cuerpo y que, por lo general, no pueden ser curados o cont...
United States
NCT02628067
Fase 2
Activo
1,609 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
En este estudio, los participantes con múltiples tipos de tumores sólidos avanzados (irresecables y/o metastásicos) que han presentado progresión tras recibir el tratamiento estándar, serán tratados con pembrolizumab (MK-3475).
NCT02521844
Fase 1
Activo
89 pacientes
Este es un estudio de fase 1A/B que consta de cuatro partes.
1. La parte A (completada) es un estudio no aleatorizado, de etiqueta abierta y secuencial para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK), la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis r...
United States, Singapore
NCT02359565
Fase 1
Activo
71 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de pembrolizumab, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes jóvenes con gliomas de alto grado (tumores cerebrales que generalmente se espera que crezcan rápidamente...
United States, Canada
NCT02298959
Fase 1
Activo
59 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de ziv-aflibercept cuando se administra junto con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que pueden haberse extendido desde su lugar de origen a tejid...
United States, Canada
NCT07591597
Fase 1
Aún no recluta
68 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada concurrente de S 531011 + fruquintinib o S 531011 + fruquintinib + pembrolizumab en pacientes con cáncer colorrectal MSS/pMMR.
NCT06400160
Fase 1
Aún no recluta
12 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
TB511
1. Población del estudio
\[Cohorte de monoterapia con TB511 para el ensayo clínico de fase 1 y fase 2a\] Pacientes con tumores sólidos avanzados que son refractarios o intolerantes al tratamiento estándar (SoC).
\[Cohorte de terapia combi...
NCT06646445
Fase 2
Aún no recluta
60 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio de fase II, abierto, aleatorizado, multicéntrico y de dos fases, es evaluar el uso de pembrolizumab neoadyuvante con un enfoque de «observación y espera» en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) localizado con defici...
France
NCT06484153
Fase 1
Aún no recluta
25 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de fruquintinib y pirfenidona en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado o metastásico pMMR/MSS que han fracasado con el tratamie...
NCT05909423
Fase 2
Aún no recluta
21 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El tratamiento con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) ha producido resultados notables en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) del subtipo con deficiencia en la reparación de desajustes (dMMR). Sin embargo, la mayoría de los paci...
Denmark
NCT06006923
Fase 2
Completado
154 pacientes
Este es un ensayo clínico de regorafenib en combinación con pembrolizumab para pacientes con cáncer colorrectal MSI-H, que consiste en una fase inicial para evaluar la eficacia y la seguridad preliminares, seguida de una fase aleatorizada para exa...
United States
NCT05872867
Fase 1
Completado
54 pacientes
El objetivo del presente estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de WM-A1-3389 en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos y cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
South Korea
NCT05714553
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, de múltiples brazos, con cohortes paralelas, de validación y expansión de dosis. El estudio tiene un diseño modular, que permite evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética (PK) de NUC-3373 en combi...
United Kingdom
NCT05662527
Fase 2
Completado
85 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento neoadyuvante con pembrolizumab antes de la resección cólica en pacientes con cáncer de colon (CC) en estadio inicial (I-III) con deficiencia en la reparación de des...
Denmark
NCT05609656
Fase 2
Completado
4 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El ensayo está diseñado como un estudio prospectivo de fase II, iniciado por los investigadores, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con pMMR, para determinar la seguridad y la eficacia de la electroforesis de calcio (CaEP) realizada ...
Denmark
NCT05576077
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Pembrolizumab
Un ensayo multicéntrico para investigar TBio-4101, un producto de TIL tumoral reactivo, autógeno, seleccionado a partir de neoantígenos, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada
NCT05352165
No Aplica
Completado
192 pacientes
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Según los criterios de inclusión, los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que requieren terapia neoadyuvante antes de la cirugía radical se dividieron aleato...
NCT05585034
Fase 1
Completado
60 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
XMAB808
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración intravenosa (IV) de XmAb808 en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados, y determinar la d...
United States
NCT05446129
Fase 1
Completado
2 pacientes
Este estudio está abierto a personas con cáncer colorrectal de reciente diagnóstico. Pueden participar personas que tengan programada una cirugía. Los participantes recibirán un medicamento llamado BI 765063 combinado con ezabenlimab o combinado...
United States
NCT05333809
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase ?. Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de pembrolizumab en combinación con disitamab vedotin en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que expresa HER2.
Multiple
NCT05256381
Fase 2
Completado
166 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia antitumoral de nanrilkefusp alfa en combinación con pembrolizumab en tumores seleccionados.
United States, Belgium, Czechia, France, Georgia, Hungary, Italy, Poland, Spain
NCT05311618
Fase 1
Completado
71 pacientes
Medicamentos:
NGM438
Pembrolizumab
Estudio de NGM438 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States
NCT05104567
Fase 2
Completado
138 pacientes
El estudio es un estudio de fase 2, no aleatorizado, de etiqueta abierta, multicohorte y multicéntrico que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) en combinación con otras terapias antineoplásicas para el tratamiento de participantes...
United States, Belgium, Chile, China, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT05091346
Fase 1
Completado
89 pacientes
La parte de Fase 1b de este estudio se lleva a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E7386 en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos seleccionados previamente tratados, y para determinar la dosis recomenda...
United States, Japan, Spain, United Kingdom
NCT04854434
Fase 2
Completado
13 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de selinexor, solo o en combinación con pembrolizumab, en participantes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico (CCR). Se incluirán aproximadamente 78 participantes con CCR a...
United States
NCT04262687
Fase 2
Completado
55 pacientes
Aproximadamente el 85% de los casos de cáncer colorrectal no metastásico (CCR) están relacionados con la inestabilidad cromosómica y presentan un sistema de reparación de errores de emparejamiento de ADN (DNA Mismatch-Repair) funcional (pMMR); t...
France
NCT04776148
Fase 3
Completado
480 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (MK-7902/E7080) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio también comparará lenvatinib más pembroli...
United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, Germany, Israel, Japan, Russia, South K
NCT04745130
Fase 2
Completado
La incidencia del cáncer colorrectal se sitúa en tercer lugar a nivel mundial, y la mortalidad en segundo lugar. En la última década, tanto la incidencia como la mortalidad del cáncer colorrectal han aumentado en China. La incidencia del cáncer...
China
NCT04660929
Fase 1
Completado
48 pacientes
Medicamentos:
CT-0508
Pembrolizumab
Estudio de fase I, el primero en humanos, abierto y no aleatorizado, de macrófagos CAR en tumores sólidos que sobreexpresan HER2.
United States
NCT04691375
Fase 1
Completado
86 pacientes
Medicamentos:
PY314
Pembrolizumab
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1a/1b, y el primero en humanos, que evalúa el fármaco PY314 en sujetos con tumores sólidos metastásicos y/o localmente avanzados que son refractarios o han recidivado tras recibir el tratamiento...
United States
NCT04357873
Fase 2
Completado
112 pacientes
Estudio interventional que evalúa la eficacia de una inmunoterapia (pembrolizumab) en combinación con una terapia dirigida (vorinostat) en pacientes con carcinoma de células escamosas recurrente y/o metastásico (localizaciones: cabeza y cuello, p...
France
NCT04357587
Fase 1
Completado
6 pacientes
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en el mundo y la segunda causa principal de mortalidad por cáncer en los Estados Unidos. El tratamiento estándar actual (SOC) para el cáncer de recto localmente avanzado incluye quimioterapia...
United States
NCT04508140
Fase 2
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
BO-112
Pembrolizumab
Este es un ensayo de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, en el que se administrará BO-112 de forma intratumoral en combinación con pembrolizumab intravenoso en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal, gástrico ...
Belgium, Italy, Spain
NCT04332653
Fase 1
Completado
215 pacientes
Medicamentos:
Nt-i7
Pembrolizumab
Los objetivos principales de la Fase 1b de este estudio son determinar lo siguiente en los participantes con tumores sólidos avanzados:
* Seguridad y tolerabilidad de NT-I7 en combinación con pembrolizumab
* Dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dos...
United States
NCT04301011
Fase 1
Completado
27 pacientes
Para determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de TBio-6517 cuando se administra mediante inyección directa en el tumor o por vía intravenosa y cuando se combina con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos (RIVAL-01).
United States, Canada, South Korea
NCT04348916
Fase 1
Completado
66 pacientes
ONCR-177-101 es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis de ONCR-177, un virus de herpes simple oncolítico para inyección intratumoral, solo y en combinación con bloqueo de PD-1 en sujetos adultos con tumore...
United States, Canada
NCT04344795
Fase 1
Completado
89 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este es un estudio de fase 1a/1b, el primero en humanos, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada de dosis, de optimización de la dosis y el régimen, y de expansión de TPST-1495 como agente único y en combinación con pembrolizumab para d...
United States
NCT04244552
Fase 1
Completado
87 pacientes
ATRC-101-A01 es un ensayo de fase 1b, abierto, de escalada de dosis y expansión, para evaluar el fármaco ATRC-101, un anticuerpo de inmunoglobulina G totalmente humano, de la subclase 1 (IgG1), derivado de un anticuerpo humano que se encuentra de f...
United States
NCT04256707
Fase 1
Completado
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, con...
Israel
NCT03761914
Fase 1
Completado
26 pacientes
Evaluar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de galinpepimut-S en combinación con pembrolizumab en pacientes con cánceres avanzados seleccionados.
United States
NCT03871959
Fase 1
Completado
54 pacientes
Este ensayo es un estudio de Fase I que se llevará a cabo en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) o cáncer colorrectal (CRC) avanzado/metastásico no MSI-alto y se divide en dos partes.
* Parte de escalada de dosis: Para deter...
France
NCT04060342
Fase 1
Completado
61 pacientes
Este estudio, que es el primero en humanos (FIH), es un estudio abierto, multicéntrico, que consta de una fase 1 de escalada/expansión de dosis de GB1275 en monoterapia o en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 o en combinación con el tratamie...
United States, United Kingdom
NCT02757391
Fase 1
Completado
1 pacientes
Este ensayo clínico de fase I estudia los efectos secundarios de las células T del grupo de diferenciación 8 (CD8) en el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales que se han extendido a otras partes del cuerpo. Se utilizan células t...
United States
NCT03844750
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de pembrolizumab y vactosertib tras la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido al hígado y que puede ser eliminado mediante cirugía (metástasis hepáticas resecabl...
United States
NCT03948763
Fase 1
Completado
70 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
V941
Este estudio determinará la seguridad y tolerabilidad y establecerá una dosis recomendada preliminar para la fase 2 de V941 (mRNA-5671/V941) como monoterapia y en combinación con la infusión de pembrolizumab.
United States, Australia, Hong Kong, New Zealand, Singapore, South Korea, Taiwan
NCT04234113
Fase 1
Completado
115 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Un estudio de fase 1/1b, multicéntrico y de diseño abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de nanrilkefusp alfa como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos selec...
United States, Czechia, France, Spain
NCT03984578
Fase 2
Completado
33 pacientes
Este es un estudio traslacional que explora una ventana de oportunidad para investigar el uso de pembrolizumab preoperatorio y quimioterapia o quimiorradioterapia en el cáncer colorrectal no metastásico.
Singapore
NCT03849469
Fase 1
Completado
78 pacientes
Este es un estudio de fase I, de múltiples dosis y de escalada de dosis, así como un estudio de expansión diseñado para determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada de la monoterapia con XmAb22841 y en combinación con pembrolizu...
United States
NCT03841110
Fase 1
Completado
37 pacientes
FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmunitario (I...
United States
NCT03519412
Fase 2
Completado
102 pacientes
En este estudio, los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con deficiencia de MMR (MMRd) que no hayan respondido a las terapias estándar recibirán tratamiento con pembrolizumab, mientras que los pacientes con mCRC con mutaciones RAS...
Italy
NCT03799003
Fase 1
Completado
119 pacientes
Medicamentos:
ASP1951
Pembrolizumab
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tolerabilidad y el perfil de seguridad de ASP1951 cuando se administra como agente único y en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos localmente avanzados (irresecables...
United States, Canada, South Korea, Taiwan
NCT03775850
Fase 1
Completado
69 pacientes
Medicamentos:
EDP1503
Pembrolizumab
Este estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de EDP1503, tanto en monoterapia como en combinación con pembrolizumab, en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico avanzado, cáncer de mama tri...
United States, Canada
NCT02842125
Fase 1
Completado
4 pacientes
Este es un estudio de fase I/II que evalúa la combinación de Ad-p53 administrado intraarterialmente en combinación con capecitabina oral en dosis bajas (metronómica) o pembrolizumab en pacientes con metástasis hepáticas irresecables y refractar...
United States
NCT03621982
Fase 1
Completado
78 pacientes
Este estudio evalúa el ADCT-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados. Los pacientes participarán en un período de tratamiento con ciclos de 3 semanas y un período de seguimiento cada 12 semanas, hasta 1 año después de la in...
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03182894
Fase 1/Fase 2
Completado
Medicamentos:
Pembrolizumab
Parte de la fase IB:
* La parte de la fase I de este estudio tendrá un diseño estándar de "3+3".
* Pembrolizumab se administrará a 200 mg por vía intravenosa (IV) el día 1 de cada ciclo, cada 21 días.
* Azacitidina se administrará a 100 mg m...
United States
NCT03631407
Fase 2
Completado
41 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la seguridad y eficacia de vicriviroc (MK-7690) en dos niveles de dosis, en combinación con pembrolizumab (MK-3475), en participantes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado o metastásico con estabilidad de microsatél...
United States, Canada
NCT03658772
Fase 1
Completado
54 pacientes
Este estudio se llevará a cabo en participantes adultos diagnosticados con cualquier forma de cáncer colorrectal avanzado o progresivo MSS, para el cual la terapia estándar de primera y segunda línea (al menos una de las cuales contenga fluoroura...
United States
NCT03475004
Fase 2
Completado
53 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, que evalúa la combinación de pembrolizumab, binimetinib y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal metastásico que no han respondido a tratamiento...
United States
NCT03454451
Fase 1
Completado
117 pacientes
Este es un estudio de fase 1/1b, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis de CPI-006, un anticuerpo monoclonal (mAb) humanizado dirigido contra la ectonucleotidasa CD73 presente en la superficie celular en pacientes adultos con cánceres a...
United States, Australia
NCT03396926
Fase 2
Completado
44 pacientes
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de capecitabina cuando se administra junto con pembrolizumab y bevacizumab, e investiga su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de mi...
United States
NCT03473925
Fase 2
Completado
107 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de navarixina (MK-7123) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en adultos con uno de los tres tipos de tumores sólidos: cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) refractario posi...
United States, Australia, Canada, Israel, South Korea
NCT03274804
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este es un ensayo prospectivo, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, que evalúa una terapia combinada que consiste en pembrolizumab y maraviroc en sujetos previamente tratados con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) resistente y con est...
Germany
NCT03361228
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de INCB001158 en combinación con epacadostat, con o sin pembrolizumab, en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States
NCT03374254
Fase 1
Completado
116 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más mFOLFOX7 ...
United States, Canada
NCT03332498
Fase 1
Completado
40 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y tolerabilidad, describir las toxicidades dosis-limitantes (TDL) y determinar la dosis máxima tolerada (DMT) (o el nivel de dosis más alto definido en el protocolo en ausencia de establecer un...
United States
NCT02834052
Fase 1
Completado
42 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis de poli-ICLC que sea segura y tolerable cuando se combine con pembrolizumab en pacientes con cáncer de colon. Este estudio también evaluará cómo la combinación de pembrolizumab y poli-...
United States
NCT03329950
Fase 1
Completado
132 pacientes
Este es un estudio para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de CDX-1140 (anticuerpo anti-CD40), ya sea en monoterapia o en combinación con CDX-301 (FLT3L), pembrolizumab o quimioterapia, y para evaluar además su tolerabilidad y eficacia en c...
United States
NCT03239145
Fase 1
Completado
59 pacientes
Este estudio de investigación está evaluando una combinación experimental de fármacos como posible tratamiento para tumores sólidos avanzados: melanoma, cáncer de ovario, cáncer de riñón o cáncer colorrectal.
Los fármacos que se utilizan ...
United States
NCT03095781
Fase 1
Completado
49 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
XL888
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima del inhibidor de Hsp90, XL888, cuando se administra junto con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer gastrointestinal avanzado que se ha extendido a otras par...
United States
NCT02981524
Fase 2
Completado
17 pacientes
Medicamentos:
Gvax
Pembrolizumab
Este estudio analizará la tasa de respuesta objetiva (ORR) medida mediante los criterios RECIST en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y sistema de reparación de errores de emparejamiento funcional (MMR-p) que hayan recibido tratamiento con ...
United States
NCT02959437
Fase 1
Completado
70 pacientes
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos. El estudio tiene tres grupos de tratamiento separados en los que se evalúan diferentes agentes epigenéticos en combinación con inmunoterapia. El Gr...
United States, Spain, United Kingdom
NCT02952989
Fase 1
Completado
47 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Sgn-2ff
Este estudio se está llevando a cabo para determinar los efectos secundarios (efectos no deseados) que se producen en pacientes con cáncer a los que se les administra SGN-2FF. Este estudio también intentará determinar la dosis más adecuada para ...
United States
NCT02972034
Fase 1
Completado
111 pacientes
Medicamentos:
MK-8353
Pembrolizumab
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de MK-8353 cuando se administre en combinación con pembrolizumab (MK-3475). Este estudio tiene dos partes: la Parte 1 consistirá en la escalada y confirmación de dosis,...
United States, Canada
NCT02921256
Fase 2
Completado
363 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de veliparib o pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto que se ha extendido desde su lugar de origen a los tejidos o gan...
United States, Puerto Rico
NCT02919969
Fase 2
Completado
38 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este estudio de investigación está evaluando una terapia dirigida como posible tratamiento para el cáncer anal avanzado.
En este estudio se utilizará la siguiente intervención:
- Pembrolizumab
United States
NCT02851004
Fase 1
Completado
55 pacientes
la eficacia y la seguridad de BBI608 en combinación con pembrolizumab
Japan
NCT02903914
Fase 1
Completado
260 pacientes
Este estudio es una evaluación de fase 1/fase 2, de diseño abierto, de INCB001158 como agente único y en combinación con inmunoterapia de puntos de control en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Italy, Netherlands, Spain
NCT02837263
Fase 1
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio de investigación es:
* Determinar la seguridad del fármaco en estudio, pembrolizumab, cuando se combina con radioterapia estereotáctica de cuerpo (SBRT) en el hígado.
* Evaluar la tolerancia de los participantes al tr...
United States
NCT02713373
Fase 1
Completado
45 pacientes
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de cetuximab cuando se administra junto con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido desde el sitio primario (lugar donde se o...
United States
NCT02713529
Fase 1
Completado
117 pacientes
Medicamentos:
AMG820
Pembrolizumab
Un estudio multifásico (fase 1b/2) realizado en varios centros para evaluar la combinación de AMG 820 y pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados.
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT02512172
Fase 1
Completado
27 pacientes
Este estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de romidepsina intravenosa (IV) y/o 5-azacitidina oral con MK-3475 IV en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con microsatélites estables (MSS).
United States
NCT02646748
Fase 1
Completado
159 pacientes
Este es un estudio de fase 1b, abierto, multicéntrico, en el que participan sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos (Parte 1a) y sujetos con tumores sólidos seleccionados (Parte 1b y Parte 2). Se evaluarán dos grupos de tratamiento ...
United States
NCT02599324
Fase 1
Completado
263 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en tumores ...
United States, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT02563002
Fase 3
Completado
307 pacientes
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02437136
Fase 1
Completado
191 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad de entinostat utilizado en combinación con pembrolizumab en participantes con CPNP. Además, el objetivo del estudio es evaluar la eficacia de entinostat y pembrolizumab en co...
United States
NCT02460198
Fase 2
Completado
124 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) localmente avanzado irresecable o metastásico con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (MMR) o con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) que hayan recib...
NCT02375672
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, que incluye un grupo de pacientes para evaluar la seguridad antes de iniciar el estudio principal. No se utilizará la aleatorización ni el enmascaramiento.
United States
NCT02437071
Fase 2
Completado
34 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
La radioterapia o ablación que recibió el paciente como tratamiento estándar solo trató los tumores que fueron irradiados o ablados. La radioterapia o ablación combinada con pembrolizumab podría generar una respuesta inmune más potente que pue...
United States
NCT02346955
Fase 1
Completado
27 pacientes
Medicamentos:
CM-24
Pembrolizumab
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de un anticuerpo monoclonal humanizado IgG4 (kappa) dirigido contra CEACAM1 (CM-24 [MK-6018]), administrado por vía intravenosa como monoterapia y en combinación con pembrolizum...
United States, Israel
NCT02268825
Fase 1
Completado
39 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este es un ensayo de fase I de escalada de dosis para evaluar la dosis máxima tolerada (DMT) de MK-3475 en combinación con mFOLFOX6, seguido de un ensayo de expansión de seguridad, abierto, no aleatorizado, con MK-3475 a la DMT en combinación con...
United States
NCT02260440
Fase 2
Completado
31 pacientes
Este es un ensayo de fase 2, abierto, de un solo brazo, para evaluar la actividad antitumoral, la seguridad y la tolerabilidad de pembrolizumab en combinación con azacitidina en sujetos con mCRC resistente a la quimioterapia y sin otras opciones de ...
United States
NCT02318901
Fase 1
Completado
16 pacientes
Habrá dos cohortes de fase II para pembrolizumab más trastuzumab: una cohorte será para pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable con sobreexpresión de HER2, y la otra cohorte será para pacientes con cáncer de ...
United States
NCT02178722
Fase 1
Completado
444 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de MK-3475 e INCB024360 en participantes con determinados tipos de cáncer. Este estudio se llevó a cabo en dos fases: fase I y fase II.
United States
NCT02009449
Fase 1
Completado
353 pacientes
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01876511
Fase 2
Completado
113 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Este estudio analizará si el MK-3475 (un anticuerpo que bloquea las señales negativas a las células T) es eficaz (actividad antitumoral) y seguro en tres poblaciones de pacientes diferentes. Estas incluyen: 1. pacientes con cáncer de colon MSI po...
United States