Tendencia de investigación de Vandetanib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 3 ensayos en 2007.
NCT00500292
Fase 2
Completado
109 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con ZACTIMA (vandetanib) en combinación con FOLFOX es más eficaz que FOLFOX solo para el cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento previo que incluía irinote...
France, Hungary, Slovakia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT00454116
Fase 2
Completado
106 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de ZACTIMA™ (ZD6474) en combinación con FOLFIRI frente a FOLFIRI solo para el tratamiento del cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento prev...
United States, Argentina, Norway, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT00436072
Fase 1
Completado
46 pacientes
Este estudio de investigación evaluará la seguridad del fármaco en investigación, ZD6474, en combinación con otros dos fármacos que se utilizan habitualmente en el tratamiento del cáncer de colon y recto (cetuximab e irinotecán). ZD6474 bloqu...
United States
NCT00496509
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Vandetanib
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado para evaluar el efecto de ZD6474 (ZACTIMA) sobre la permeabilidad vascular en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y metástasis hepáticas.
Germany
NCT00532909
Fase 1
Completado
13 pacientes
Para determinar la dosis máxima tolerada de vandetanib en combinación con el régimen de quimioterapia estándar de primera línea, capecitabina y oxaliplatino, con y sin bevacizumab, para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal me...
United States
NCT00499850
Fase 1
Completado
18 pacientes
Un estudio de fase I, de diseño abierto, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino (mFOLFOX6) como terapia de primera y segunda línea en pacientes con adenocarcinoma color...
Australia
NCT00507091
Fase 1
Completado
24 pacientes
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenocarcinoma ...
Belgium, United Kingdom