Los subtipos moleculares consensuados proporcionan información para la selección del agente en la quimioterapia hipertermia intraperitoneal (HIPEC) en las metástasis peritoneales del cáncer colorrectal.
Irinotecan
Resumen de Ensayos Clínicos
471 ensayos encontrados
Sobre Irinotecan
Irinotecano (Camptosar) es un quimioterápico fundamental en cáncer colorrectal metastásico. Como agente único en segunda línea: TAC 18%, PFS 4,2 meses. Combinado con 5-FU (FOLFIRI): TAC 44%, PFS 7,6 meses, SS 17,4 meses.
Categoría
Quimioterapia
Nombre Comercial
Camptosar, Onivyde
Mecanismo
Irinotecano es un inhibidor de la topoisomerasa I que impide la religación del ADN durante la replicación, causando roturas de cadena simples letales.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
BRAF Wild-Type
1
65.4%
ORR
34.4m
OS
n=132
Muestra
RAS KRAS/NRAS WT
1
22.9%
ORR
4m
PFS
8.6m
OS
n=218
Muestra
Any All comers
1
11%
ORR
4.2m
PFS
10.8m
OS
n=310
Muestra
All FOLFIRI
1A
44%
ORR
7.6m
PFS
17.4m
OS
n=1198
Muestra
All Agente único 2ª línea
1A
18%
ORR
4.2m
PFS
12m
OS
n=457
Muestra
HER2 3+ or 2+/ISH amplified
2A
3.7m
PFS
n=28
Muestra
Investigación reciente sobre Irinotecan
Un estudio aleatorizado que compara encorafenib, cetuximab y FOLFIRI frente a FOLFIRI con o sin bevacizumab en cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E: Cohorte 3 del estudio BREAKWATER.
STRATEGIC-1: ensayo aleatorizado, multicéntrico, de diseño abierto, GERCOR-PRODIGE-39, fase III, para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable con RAS/BRAF tipo salvaje.
La infusión arterial hepática es efectiva en pacientes con metástasis hepáticas de carcinoma colorrectal inoperables resistentes a la quimioterapia sistémica estándar: Un estudio de cohorte retrospectivo.
Seguridad y eficacia de FOLFIRI-3 (irinotecán en dosis divididas) para el cáncer colorrectal irresecable: un análisis estratificado basado en los polimorfismos del gen UGT1A1.
Interacciones farmacológicas de Irinotecan
Interacciones conocidas con otros fármacos usados en CCR. Consulta siempre a tu oncólogo.
Irinotecan + Ketoconazole Farmacocinética
grave
Los inhibidores fuertes de CYP3A4 aumentan significativamente los niveles de SN-38 (metabolito activo), causando neutropenia severa y diarrea.
Recomendación:
Suspender inhibidores de CYP3A4 al menos 1 semana antes del irinotecán. Si es inevitable, reducir dosis de irinotecán al 50%.
Significación clínica: Posible toxicidad potencialmente mortal.
Mecanismo: CYP3A4 inhibition reduces irinotecan conversion to inactive metabolites, increasing SN-38 exposure.
FDA Label Camptosar
Irinotecan + Cetuximab Sinergia
moderada
Cetuximab potencia la eficacia del irinotecán incluso tras fracaso previo, pero aumenta la toxicidad cutánea y el riesgo de diarrea.
Recomendación:
Combinación aprobada para CCRm KRAS WT. Monitorizar exantema y diarrea.
Significación clínica: Combinación beneficiosa en KRAS wild-type, pero requiere monitorización.
Mecanismo: EGFR inhibition sensitizes cells to topoisomerase I inhibition.
BOND Trial (Cunningham et al, NEJM 2004)
Irinotecan + Fluorouracil Sinergia
moderada
Régimen FOLFIRI: irinotecán y 5-FU tienen mecanismos complementarios. Puede causar más toxicidad GI que cualquiera solo.
Recomendación:
Régimen FOLFIRI estándar. Se recomienda test UGT1A1 antes de iniciar.
Significación clínica: Régimen estándar de primera línea. Monitorizar neutropenia y diarrea tardía.
Mecanismo: Topoisomerase I inhibition + thymidylate synthase inhibition act synergistically on DNA replication.
Douillard et al, Lancet 2000
471
Total Ensayos
82
Reclutando
43
Activo
320
Completado
86,165
Inscripción Total
72
Países
Tendencia de investigación de Irinotecan
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 29 ensayos en 2023.
Centros activos para Irinotecan
Centros reclutando
72 países
Fase:
NCT06197425
Fase 3
Reclutando
1,660 pacientes
Estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III
El objetivo principal es evaluar la eficacia en términos de tiempo hasta la recurrencia de la enfermedad (TTR) del tratamiento de la enfermedad residual mínima diagnosticada mediante la d...
France
NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Cetuximab
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07446322
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFIRI + bevacizumab + pelareorep frente a FOLFIRI + bevacizumab en pacientes con mCRC con mutaciones en RAS y MSS que han presentado pro...
United States
NCT07221357
Fase 2
Reclutando
990 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France
NCT07389265
Fase 3
Reclutando
480 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son...
Italy, Spain
NCT07011576
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
...
United States
NCT06867822
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase I/Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de ProAgio en combinación con 5-fluorouracilo, irinotecán (FOLFIRI) y bevacizuma...
United States
NCT06974110
Fase 1
Reclutando
132 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
MOMA-341
Este estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y optimización de dosis, está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la actividad clínica preli...
United States, Australia
NCT06501482
Fase 3
Reclutando
254 pacientes
Los pacientes elegibles son aquellos con contraindicación para la quimioterapia preoperatoria basada en oxaliplatino que se sometieron a la resección de no más de 10 metástasis hepáticas de cáncer colorrectal después de la quimioterapia preope...
France
NCT07150247
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de iparomlimab y tuvonralimab con bevacizumab y FOLFIRI (IB-FOLFIRI) es segura y eficaz en el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V...
China
NCT06951503
Fase 3
Reclutando
560 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y la quimioterapia en comparación con bevacizumab y la quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal meta...
China
NCT07204574
Fase 1
Reclutando
40 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX/FOLFIRI...
Taiwan
NCT03401294
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la metast...
Canada
NCT07543744
Fase 1
Reclutando
180 pacientes
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intravenos...
Russia
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06714357
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Panitumumab
Los investigadores plantean la hipótesis de que el agente epigenético ácido valproico mejora la actividad de los agentes anti-EGFR, previene y revierte la aparición de resistencia al EGFR en un contexto de reintroducción del tratamiento.
Estudi...
Italy
NCT06792695
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de las nuevas intervenciones y combinaciones que se están investigando en participantes con cáncer colorrectal (CRC).
United States, Australia, Canada, China, France, Germany, Italy, Netherlands, South Korea, Spain, Ta
NCT06928584
Fase 2
Reclutando
221 pacientes
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT06835569
Fase 1
Reclutando
448 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALTA3263
Cetuximab
Gnp
Irinotecan
Leucovorin
Midazolam
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06812728
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Un ensayo clínico de fase II comparó el tratamiento estándar TNT (mFolfox6 y quimiorradioterapia) con la quimiorradioterapia preoperatoria (CRT) combinada con quimioterapia neoadyuvante (CT) que incluía mFolfirinox en pacientes con cáncer colorr...
Egypt
NCT06621563
Fase 1
Reclutando
780 pacientes
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogenicidad de ...
China
NCT06750094
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar durante cuánto tiempo los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) y el tiempo que transcurre hasta que un participante fallece (supervivencia global) cuando se les tr...
United States, Australia, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Israel
NCT06733038
Fase 3
Reclutando
238 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos de ...
Italy
NCT06490536
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
Panitumumab
Pertuzumab
Temozolomide
Trastuzumab
Antecedentes y justificación:
El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis indete...
Germany, Italy, Spain
NCT06663319
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cáncer gá...
United States, South Korea, Spain
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
LY3962673
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06603376
Fase 2
Reclutando
75 pacientes
Basándose en las características de la señalización ascendente de BRAFV600E y los mecanismos de retroalimentación alternativos, considerando los efectos proapoptóticos de la quimioterapia y los efectos sinérgicos de la terapia dirigida, el ens...
China
NCT06547203
Fase 2
Reclutando
34 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad del cetuximab en combinación con un inhibidor de PD-1 e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico del lado derecho, refractario, con selección negativa y ...
China
NCT06252649
Fase 3
Reclutando
450 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes sin tratamiento previo que presenten cáncer colorrectal metastásico (CCm) con mutación KRAS p.G12C, que reciban sotorasib, panitumumab y FOLFIRI, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Cz
NCT06509126
Fase 3
Reclutando
500 pacientes
Los investigadores plantean la hipótesis de que el tratamiento intermitente con panitumumab más FOLFIRI en primera línea es eficaz, de forma similar al mismo régimen administrado de forma continua, lo que resulta en un tiempo hasta el fracaso del...
Italy
NCT06640166
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la actividad de encorafenib más cetuximab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que presenta progresión tras el tratamiento con encorafenib m...
Italy
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06447727
No Aplica
Reclutando
30 pacientes
Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de la inyección de microesferas de itrio-90 en combinación con FOLFIRI y bevacizumab como tratamiento de segunda línea en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM).
China
NCT06242418
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
El cáncer de colon es uno de los tumores malignos más comunes y presenta una incidencia creciente en China. La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento principal para el cáncer de colon en la actualidad. La cirugía radical seguida de qu...
China
NCT06321081
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto y sin ánimo de lucro, que evalúa la combinación de irinotecán más cetuximab y envafolimab como régimen de reintroducción, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados y ...
China
NCT07253896
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
Evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) de AK104 en combinación con quimioterapia y cetuximab o bevacizumab en el tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS.
China
NCT05912075
Fase 1
Reclutando
78 pacientes
Comparar dos brazos de tratamiento:
* Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y
* Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida de quimiot...
France
NCT05959356
Fase 2
Reclutando
198 pacientes
El objetivo principal del estudio CEIL de fase II es evaluar la eficacia de cetuximab y envafolimab, en combinación con mFOLFOXIRI, en comparación con cetuximab más mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal m...
China
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Regorafenib
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT06143774
Fase 1
Reclutando
Medicamentos:
Irinotecan
Este es el primer estudio en el que se administra el fármaco en investigación TRX-920 en forma de gel oral a seres humanos. Sin embargo, como metabolito del irinotecán, se ha demostrado que SN38 es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal ...
Taiwan
NCT05863195
Fase 3
Reclutando
408 pacientes
Este ensayo de fase III compara la infusión intraarterial hepática (IIH) (quimioterapia mediante bomba) como complemento a la quimioterapia estándar, frente a la quimioterapia estándar sola, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal ...
United States
NCT05962502
Fase 2
Reclutando
54 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Este es un ensayo clínico de fase II, de un solo brazo y de etiqueta abierta. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de cetuximab más irinotecán en pacientes con mCRC primario de lado izquierdo y NeoRAS de tipo salvaje, ...
China
NCT05954078
Fase 3
Reclutando
340 pacientes
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores gastrointestinales más comunes. Según el último informe sobre el cáncer, tanto la incidencia como la tasa de mortalidad del CCR se encuentran entre las 5 primeras causas de tumores malignos a niv...
China
NCT05571644
Fase 2
Reclutando
143 pacientes
La quimiorradioterapia (QRT) neoadyuvante, seguida de la resección total del mesenterio (RTM) y la quimioterapia adyuvante, fue el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado (CCL) en las últimas dos décadas. El principal...
China
NCT05848739
Fase 1
Reclutando
130 pacientes
Este es un estudio de fase 1-2, abierto, de dos partes, diseñado para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de ST316 administrado por vía intravenosa en sujetos con tu...
United States
NCT05806931
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la tasa de control de la enfermedad y el tiempo hasta la progresión de la combinación secuencial de oxaliplatino con una mezcla alternativa de antimetabolitos, trifluridina/tipiracil clorhidrato, TAS-102 (TA...
United States
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Panitumumab
S241656
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Japan
NCT05462236
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El estudio es un estudio de dos partes que evalúa tinodasertib solo o en combinación con pembrolizumab/irinotecán en pacientes con CCRC.
Australia
NCT05462496
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Un estudio piloto, de un solo brazo y multicéntrico, sobre el uso de antibióticos y pembrolizumab, tras la quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de páncreas que puede ser tratado quirúrgicamente.
United States
NCT05742425
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Ensayo aleatorizado multicéntrico. El objetivo de este estudio de investigación clínica es evaluar la eficacia y la seguridad de serplulimab en combinación con FOLFIRI más bevacizumab en el tratamiento de metástasis peritoneales irresecables de...
China
NCT05534087
Fase 3
Reclutando
236 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico fase 3, aleatorizado, prospectivo y de etiqueta abierta. Su objetivo es investigar si la introducción temprana de una quimioterapia más intensificada (3 meses de FOLFIRINOX modificado) mejora la tasa de superviven...
South Korea
NCT05628038
Fase 2
Reclutando
93 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enfermedad ...
China
NCT06826092
Fase 2
Reclutando
110 pacientes
Para investigar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia con el régimen FOLFIRI en monoterapia o con quimioterapia con el régimen FOLFIRI combinada con metformina.
Taiwan
NCT05412082
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta de la qu...
United States
NCT06202001
Fase 1
Reclutando
70 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Irinotecan
En el cáncer colorrectal metastásico (mCRC), la respuesta a la quimioterapia de segunda línea es limitada y existen pocas opciones de tratamiento. Es urgente diseñar un régimen de tratamiento óptimo de segunda línea para mejorar la tasa de res...
China
NCT05391126
No Aplica
Reclutando
178 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Este es un estudio prospectivo y aleatorizado diseñado para comparar la administración de dosis guiada por el genotipo con el tratamiento estándar en pacientes con cáncer de páncreas y cáncer colorrectal que son metabolizadores intermedios de U...
United States
NCT05379595
Fase 1
Reclutando
225 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estándar (cohort...
United States, Belgium, Canada, China, Germany, Italy, Malaysia, Puerto Rico, South Korea, Spain, Ta
NCT05727163
Fase 2
Reclutando
194 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Anisodamine
Bevacizumab
Dexamethasone
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar la tasa de remisión objetiva de la quimioterapia por infusión intraarterial hepática (HAI) con FOLFOX en combinación con irinotecán sistémico, con o sin be...
China
NCT05174169
Fase 2
Reclutando
1,912 pacientes
Este ensayo de fase II/III evaluará qué tipo de quimioterapia se debe recomendar a los pacientes en función de la presencia o ausencia de ADN tumoral circulante (ctDNA) tras la cirugía para el cáncer de colon.
United States, Canada, Puerto Rico
NCT05062317
Fase 2
Reclutando
Objetivo primario:
• Evaluar la tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-negativos que reciban quimioterapia postoperatoria estratificada según el riesgo.
...
United States
NCT05229003
Fase 2
Reclutando
44 pacientes
Este es un estudio clínico exploratorio, no controlado, multicohorte y de fase II con un tamaño de muestra pequeño, diseñado para evaluar el beneficio clínico del tratamiento de segunda línea con anlotinib más irinotecán, o posteriormente en ...
China
NCT05008809
Fase 3
Reclutando
507 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico después de una terapia intervencionista definitiva de todas las lesiones se aleatorizan en...
Germany
NCT04749108
Fase 2
Reclutando
1,075 pacientes
El carcinoma rectal localmente avanzado plantea el problema del control oncológico, tanto local como general, y la morbilidad terapéutica. La cirugía por sí sola solo puede curar a uno de cada dos pacientes; la radioterapia y la quimioterapia mej...
France
NCT04929223
Fase 1
Reclutando
542 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Cetuximab
Divarasib
Inavolisib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
SY-5609
Tiragolumab
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT05201430
Fase 3
Reclutando
300 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase III que compara la eficacia y la seguridad de FOLFOXIRI frente a CapeOX como régimen neoadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (T3-4 o N+) de la ...
China
NCT04920032
Fase 1
Reclutando
22 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Trifluridine
Este es un ensayo clínico de fase 1b, prospectivo, de un solo brazo, no aleatorizado y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la eficacia del tratamiento adyuvante con trifluridina y tipiracil (TAS-102) en combinación con irinotecán en pac...
United States
NCT05179889
Fase 2
Reclutando
308 pacientes
Un ensayo de fase II, aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta que compara los esquemas mFOLFIRINOX y mFOLFOX6 como tratamiento adyuvante para el cáncer de colon en estadio III de alto riesgo (pT4N1/2 o pT cualquier N2).
South Korea
NCT04861558
Fase 3
Reclutando
213 pacientes
Se planea un estudio de titulación de dosis y un ensayo clínico controlado aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta basado en un registro, para responder a los objetivos del estudio. El estudio se basará en un registro para permitir un s...
India, Sweden
NCT04776655
Fase 3
Reclutando
280 pacientes
Este estudio es un ensayo prospectivo, aleatorizado de fase III, para evaluar si, en pacientes con mCRC RAS/BRAF tipo salvaje en el tejido tumoral y mutaciones RAS en la biopsia líquida, el tratamiento en primera línea con un anticuerpo anti-VEGF (...
Italy
NCT04657068
Fase 1
Reclutando
442 pacientes
Este ensayo clínico está evaluando un fármaco llamado ART0380 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Los objetivos principales de este estudio son:
* Determinar la dosis recomendada de ART0380 que se puede administrar de...
United States, France, Spain, United Kingdom
NCT04687631
Fase 3
Reclutando
508 pacientes
La evidencia sugiere que la adición de cetuximab o bevacizumab a los regímenes de doble fármaco podría mejorar la tasa de respuesta y la tasa de resección de las metástasis hepáticas, así como la supervivencia en las metástasis hepáticas de...
China
NCT04689347
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiogéni...
Italy
NCT04329494
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido al re...
United States
NCT04485013
Fase 1
Reclutando
240 pacientes
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HLA-G) y en...
United States
Identificación y tratamiento de la enfermedad micrometastásica en el cáncer de colon en estadio III.
NCT03803553
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Este estudio de investigación compara dos opciones de tratamiento estándar, basándose en los resultados de los análisis de sangre de los participantes que padecen cáncer colorrectal metastásico.
Los nombres de los posibles tratamientos que se ...
United States
NCT04215731
Fase 3
Reclutando
582 pacientes
El tratamiento multimodal que comprende quimioterapia fluoropirimidínica preoperatoria con radioterapia concurrente, seguida de cirugía de resección total del mesorrecto (TME) y quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas, se recomienda co...
China
NCT03874026
Fase 2
Reclutando
34 pacientes
La selección de pacientes mediante la identificación de factores predictivos sigue siendo un desafío en el cáncer colorrectal metastásico (CCM). Cetuximab (Erbitux®), un anticuerpo monoclonal quimérico que se une al receptor del factor de crec...
Italy
NCT03692429
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
United States, Belgium
NCT03671252
Fase 3
Reclutando
776 pacientes
La radioterapia y la quimioterapia preoperatorias son el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La adición de oxaliplatino a la capecitabina combinada con radioterapia no mejora el control local ni la supervivencia a ...
China
NCT03715933
Fase 1
Reclutando
411 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
INBRX-109
Irinotecan
Leucovorin
Pemetrexed
Temozolomide
Tipiracil
Trifluridine
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT02885753
Fase 3
Reclutando
348 pacientes
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en Francia y la segunda causa de muerte por cáncer. Entre el 30 y el 60% de los pacientes desarrollan metástasis hepáticas limitadas o predominantes. La resección quirúrgica de estas metás...
Belgium, France
NCT03303495
Fase 3
Reclutando
280 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con irinotecán (CPT-11), con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en paciente...
China
NCT06818812
Fase 1
Activo
30 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.
United States
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT06106308
Fase 2
Activo
113 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en combinac...
United States
NCT06011772
Early Phase 1
Activo
2 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo salvaje, c...
United States
NCT05722327
Fase 1
Activo
24 pacientes
Para determinar la dosis recomendada de MRTX849 que se puede administrar en combinación con cetuximab e irinotecán a pacientes con cáncer colorrectal que presenten una mutación (cambio genético) denominada KRAS G12C.
United States
NCT06107413
Fase 2
Activo
280 pacientes
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando se...
United States, Belgium, Germany, Israel, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT05843188
Fase 2
Activo
155 pacientes
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento previ...
Canada
NCT05969899
Fase 2
Activo
50 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo es evaluar la eficacia y la seguridad de los liposomas de irinotecán para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado. El criterio de valoración primario es la tasa de respuesta ...
China
NCT05838768
Fase 1
Activo
123 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de HRO761 e identificar la(s) dosis(es) recomendada(s), es decir, la dosis óptima, segura y activa de HRO761, ya sea en monoterapia o en combinación con pembrolizumab o irino...
United States, Belgium, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Norway, Singapore, South Korea
NCT05846867
Fase 1
Activo
170 pacientes
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
China
NCT06417476
Fase 2
Activo
66 pacientes
Dado el creciente interés en preservar la función orgánica y la utilización de la terapia neoadyuvante, es importante investigar y mejorar la aplicación de una terapia neoadyuvante integral en el cáncer de recto inferior. Este enfoque tiene com...
China
NCT05610163
Fase 2
Activo
783 pacientes
Este ensayo de fase II compara el efecto de irinotecán frente a oxaliplatino tras quimiorradiación prolongada en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. Los fármacos de quimioterapia combinada, como FOLFIRINOX (fluorouracilo, irinotecán...
United States, Puerto Rico
Irinotecán, TAS-102 más bevacizumab como terapia de tercera línea o posterior en pacientes con mCRC.
NCT06403709
Fase 2
Activo
35 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Irinotecan
Actualmente, los tratamientos aprobados para el cáncer colorrectal metastásico (CCM) en tercera línea incluyen regorafenib, fruquintinib y trifluridina/tipiracil (TAS-102). En los últimos años, varios estudios de fase I/II evaluaron la combinaci...
China
NCT05382442
Fase 2
Activo
254 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de AK112, con o sin AK117, en participantes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a cirugía.
United States, China
NCT05239741
Fase 3
Activo
100 pacientes
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05253846
Fase 2
Activo
63 pacientes
El objetivo del ensayo ShorTrip es evaluar la actividad y la seguridad de una estrategia neoadyuvante total con FOLFOXIRI como terapia de consolidación, precedida por radioterapia de corta duración y seguida de cirugía en pacientes con cáncer col...
Italy
NCT05121038
Fase 1
Activo
50 pacientes
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
United States
NCT04793958
Fase 3
Activo
461 pacientes
El estudio CA239-0006 es un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III que compara la eficacia de MRTX849 administrado en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC con mutaci...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Colombia, Czechia, Den
NCT05312398
Fase 2
Activo
219 pacientes
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC cuyos ...
Italy
NCT04595266
Fase 2
Activo
48 pacientes
Ensayo clínico comparativo, abierto, aleatorizado, multicéntrico, nacional, de fase II, no comercial y prospectivo.
Los pacientes se aleatorizarán en una proporción de 1:1 en dos brazos:
Brazo de control. Quimioterapia sistémica con FOLFOX6m +...
Spain
NCT04607421
Fase 3
Activo
841 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que:
* se ha extendido a otr...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Fin
NCT04587128
Fase 2
Activo
34 pacientes
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternativa co...
United States
NCT04230187
Fase 3
Activo
528 pacientes
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de tripl...
China
NCT04117945
Fase 2
Activo
22 pacientes
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de regorafenib y la terapia anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no puede ser extirpado quirúrgicamente (no resecable), que se ha extendido al tejid...
United States
NCT04094688
Fase 3
Activo
455 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la administración de vitamina D3 junto con la quimioterapia estándar y el bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. La vitamina D...
United States, Puerto Rico
NCT04008030
Fase 3
Activo
839 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combinación con...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmar
NCT03879109
Fase 3
Activo
58 pacientes
GRECCAR 15 se centra en el cáncer colorrectal localmente recurrente (CCLR) en pacientes que han recibido radioterapia pélvica previa para el cáncer colorrectal primario. Esta situación conlleva un riesgo un 20% mayor de resección no curativa par...
France
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03829462
Fase 3
Activo
377 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Regorafenib
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han recibido todos los tratamientos estándar aprobados (excepto regorafenib y lonsurf) ya no tienen opciones de tratamiento disponibles, al tiempo que mantienen un buen estado funcional q...
France
NCT03678883
Fase 2
Activo
350 pacientes
GSK-3β es un posible objetivo terapéutico importante en las neoplasias humanas. El estudio Actuate 1801, de fase I/II, está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de 9-ING-41, un potente inhibidor de GSK-3β, como agente único y en com...
United States, Belgium, Canada, France, Netherlands, Portugal, Spain
NCT03795311
Fase 1
Activo
32 pacientes
En pacientes con progresión tras el tratamiento con oxaliplatino e irinotecán, el estudio FOLFIRINOX 3 propone evaluar el beneficio de modificar el esquema de administración estándar de irinotecán para hacerlo más eficaz. En combinación con ot...
France
NCT03635021
Fase 3
Activo
419 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados con cáncer...
Spain
NCT03493048
Fase 2
Activo
146 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo salv...
China
NCT02980510
Fase 2
Activo
219 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que evalúa la combinación de FOLFIRINOX y panitumumab frente a mFOLFOX6 y panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, seleccionados en función de su estado RAS y B-RAF me...
France
NCT07359456
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no opera...
France
NCT07363408
Fase 1
Aún no recluta
30 pacientes
Este ensayo de fase I estudia la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ADG126, en combinación con ivonescimab solo, en combinación con ivonescimab, leucovorina y fluorouracilo, o en combinación con ivonescimab y leucovorina, flu...
United States
NCT07318389
Early Phase 1
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Bevacizumab
Cetuximab
Encorafenib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Sotorasib
Trastuzumab deruxtecan
Tucatinib
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT07585279
Fase 2
Aún no recluta
408 pacientes
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento:
1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento:
Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposomal +...
China
NCT07340567
Fase 3
Aún no recluta
2,450 pacientes
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los paciente...
France, Sweden
NCT07094893
Fase 4
Aún no recluta
280 pacientes
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PTL) y ...
NCT07474727
Fase 2
Aún no recluta
180 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con cáncer ...
NCT07391566
Fase 1
Aún no recluta
99 pacientes
Este estudio consta de una fase 1b (escalada de dosis + período de seguimiento de seguridad) y una fase 2 (aleatorizada y controlada). La fase 1b está diseñada para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula LPM6690176 en combinación con...
China
NCT07381764
Fase 2
Aún no recluta
150 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, abierto y de fase II, diseñado para evaluar dos opciones de tratamiento diferentes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha progresado tras las terapias estándar. El e...
Italy
NCT07472868
Fase 3
Aún no recluta
394 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en pacien...
Netherlands
NCT07337551
Fase 2
Aún no recluta
20 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de un solo centro y de un solo brazo que incluye a pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en TP53 y positivos para LRPPRC. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de a...
NCT07229846
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aipalolitovorelizumab
Bevacizumab
Capecitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia estánda...
China
NCT07004413
Fase 3
Aún no recluta
267 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la administración de la quimioterapia FOLFIRI y cetuximab resulta más eficaz cuando se administra con pausas programadas o de forma continua en adultos con cáncer colorrectal metastásico. La pr...
Germany
NCT07150403
Fase 2
Aún no recluta
74 pacientes
El tratamiento estándar de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) consiste en quimioterapia (FOLFOX o FOLFIRI) combinada con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o aflibercept. Mantener la inhibición del VEGF entre l...
France
NCT07134205
Fase 3
Aún no recluta
252 pacientes
...
NCT07106034
Fase 2
Aún no recluta
32 pacientes
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratamiento e...
China
NCT07021950
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de ivonescimab (AK112) en combinación con FOLFIRI, en comparación con bevacizumab en combinación con FOLFIRI...
NCT07070713
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II con dos brazos. Se planea incluir a 44 pacientes con cáncer colorrectal metastásico primario del lado izquierdo, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Después de firmar el consen...
China
NCT06855849
Fase 2
Aún no recluta
85 pacientes
Este ensayo es un estudio multicéntrico, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de amivantamab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje que han progresado tras un tratamient...
South Korea
NCT06899477
Fase 3
Aún no recluta
714 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, incluido el tercio superior del recto, con estadificación clínica cT3-4 y/o cN+ (definido co...
Germany
NCT06751394
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo. Los pacientes con cáncer colorrectal recurrente en la pelvis, de entre 18 y 75 años, con un índice de estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa de...
China
NCT06652412
Fase 2
Aún no recluta
124 pacientes
Este es un estudio de cohortes multicéntrico y prospectivo. Para la cohorte 1, la cohorte experimental, los pacientes mayores o frágiles con cáncer colorrectal localizado irresecable recibirán radioterapia ultrafraccionada (RT) y tratamiento sist...
NCT06099951
Fase 2
Aún no recluta
53 pacientes
En el caso del cáncer colorrectal localmente avanzado, el objetivo inicial de la quimiorradioterapia neoadyuvante es reducir la recurrencia local, pero la tasa de respuesta patológica completa (RPC) es baja y la metástasis a distancia se convierte...
NCT05427669
Fase 3
Aún no recluta
340 pacientes
La cirugía es el principal método de tratamiento para el cáncer de colon. Alrededor del 50% de los pacientes pueden ser curados con la cirugía sola. Para el cáncer de colon con estadio II o III de alto riesgo después de la cirugía, las guías ...
NCT04443543
Fase 2
Aún no recluta
222 pacientes
El estudio está diseñado para evaluar la hipótesis de que la tasa de respuesta clínica completa (CCR) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con quimiorradioterapia neoadyuvante aumentará tras la aplicación de ...
China
NCT04034173
Fase 2
Aún no recluta
120 pacientes
La hipótesis actual es que los agentes anti-EGFR son activos en tumores con mutación RAS de bajo nivel cuando la mayoría de las células tumorales aún son sensibles. Si bien la tasa de respuesta puede ser alta y reflejar la sensibilidad a los age...
Germany
NCT07441369
Fase 2
Activo
16 pacientes
Se trata de un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto, para explorar la eficacia y la seguridad de abemaciclib en combinación con el régimen FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanza...
China
NCT07323576
Fase 2
Activo
164 pacientes
Este es un estudio aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de inavolisib en combinación con bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyos tumores presentan una mutación...
NCT06501989
Fase 2
Activo
10 pacientes
El objetivo de esta investigación es determinar si ajustar la dosis de 5-fluorouracilo en función de su concentración en la sangre mejorará el tratamiento del cáncer de colon metastásico.
United States
NCT06936527
Fase 1
Activo
102 pacientes
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
China
NCT06959589
Fase 2
Activo
50 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, dividido en subgrupos A y B:
Cohorte A: Evaluar la eficacia y la seguridad de IBI351, cetuximab β combinado con FOLFIRI como tratamiento de primera línea para el c...
China
NCT06509906
Fase 1
Completado
59 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, fluorou...
United States, Australia, Japan, South Korea, Spain
NCT06269445
Fase 4
Completado
20 pacientes
Evaluar la eficacia y la seguridad del régimen combinado de Icaritina con bevacizumab + FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06089330
Fase 2
Completado
102 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase Ⅱ, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta y multicéntrico, con una fase inicial de evaluación de la seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de JMT101 en combinación con irinotecán y SG001 en p...
NCT05839470
Fase 2
Completado
20 pacientes
Cadonilimab es un anticuerpo biespecífico humanizado IgG1, el primero de su clase, que se dirige a PD-1 y CTLA-4, y que tiene el potencial de potenciar la vigilancia inmunitaria en los tumores.
Este fue un estudio de fase II de cadonilimab en combi...
China
NCT05983367
Fase 2
Completado
70 pacientes
...
Belgium, France, Spain
NCT06169202
No Aplica
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Este es un estudio observacional de la vida real de fruquintinib en combinación con irinotecán y capecitabina para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT05062889
Fase 2
Completado
477 pacientes
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adicional con T...
Italy
NCT05678257
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento de paci...
United States, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT05593328
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para el trata...
United States
NCT05352165
No Aplica
Completado
192 pacientes
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Según los criterios de inclusión, los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que requieren terapia neoadyuvante antes de la cirugía radical se dividieron aleato...
NCT06003998
Fase 2
Completado
85 pacientes
La justificación del estudio actual es que la adición de irinotecán intraperitoneal (75 mg) a la terapia sistémica paliativa es factible y segura, y podría resultar en un aumento de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión...
Netherlands
NCT05634590
Fase 2
Completado
68 pacientes
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para el cánc...
China
NCT05480306
Fase 2
Completado
188 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizumab, en ...
United States, Germany, South Korea
NCT05522738
Fase 1
Completado
46 pacientes
Los subtipos moleculares influyen en las características clinicopatológicas y en la respuesta a la quimioterapia y a los fármacos dirigidos, así como en el pronóstico. El estado de mutación de RAS, que representa aproximadamente el 35% al 40% d...
China
NCT05278351
Fase 2
Completado
87 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con cetuximab e irinotecán (grupo A) en comparación con los regímenes de tercera línea seleccionados p...
China
NCT05435313
Fase 2
Completado
39 pacientes
Este es un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, para explorar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con tislelizumab y HAIC (quimioterapia por infusión intraarterial hepática) en paci...
China
NCT05330429
Fase 2
Completado
77 pacientes
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previamente ...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Hong Kong, Italy, Puerto Rico, Spain
NCT05358704
Fase 2
Activo
38 pacientes
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas de labor...
United States
NCT05362825
Not Available
Completado
Este estudio de un solo brazo tiene como objetivo evaluar la tasa de terapia de conversión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable y limitado al hígado, utilizando el régimen neoadyuvante FOLFOXIRI, y evaluar otros res...
Vietnam
NCT03678428
Fase 3
Completado
92 pacientes
El objetivo del ensayo clínico es comparar las tasas de respuesta objetiva de la quimioterapia HAI con FUDR/oxaliplatino más CPT-11 y FOLFOXIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable. Lo...
China
NCT05039944
Fase 2
Completado
7 pacientes
Este estudio clínico de fase II, multicéntrico y de diseño abierto, se realiza en pacientes con tumores malignos irresecables o metastásicos del sistema digestivo (cáncer colorrectal, cáncer gástrico). Este estudio investiga la seguridad y la ...
China
NCT04952753
Fase 2
Completado
204 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratamiento de ...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Japan
NCT05160896
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Irinotecan
El objetivo es investigar la eficacia y la seguridad del raltitrexed en combinación con irinotecán (régimen SALIRI) como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico avanzado (mCRC).
China
NCT02942706
Fase 2
Completado
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régimen de...
Multiple
NCT05004350
Fase 2
Completado
107 pacientes
Encorafenib se está investigando actualmente (con o sin binimetinib), en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en el gen BRAF V600E, que han recibido tratamient...
China
NCT05019534
Fase 1
Completado
La mutación de BRAF está presente en aproximadamente el 10-12% de los cánceres colorrectales, y entre ellas, la mutación BRAF V600E es el tipo más común, lo que la convierte en un biomarcador importante para predecir el pronóstico y la eficaci...
China
NCT04832776
Fase 2
Completado
160 pacientes
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
China
NCT04158349
Fase 1
Completado
1 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase I, prospectivo, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada de oxaliplatino intravenoso cuando se administra en combinación con mFOLFIRI.
United States
NCT04988191
Fase 1/Fase 2
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Irinotecan
Este es un ensayo clínico que investiga la eficacia y la seguridad de toripalimab en combinación con bevacizumab y quimioterapia como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-...
China
NCT04668976
Fase 2
Completado
Grupo 1: metástasis hepáticas irresecables procedentes del cáncer colorrectal
* Los pacientes recibirán FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán o irinotecán/oxaliplatino (se puede añadir un agente anti-EGFR a cualquiera de los tratamientos sistémicos)...
United States
NCT04627142
Fase 1
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
BI-1701963
Irinotecan
Este estudio está abierto a adultos con cáncer colorrectal avanzado con una mutación en el gen KRAS. Se trata de un estudio en personas para las que el tratamiento previo no ha sido eficaz y la cirugía no es una opción terapéutica.
El objetivo...
China
NCT04553692
Fase 1
Completado
272 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aplitabart
Azacitidine
Bevacizumab
Birinapant
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Venetoclax
...
United States, Australia, France, South Korea, Spain
NCT04735900
Not Available
Completado
Detección de la progresión de la enfermedad mediante la metilación del neuropéptido Y (NPY) en biopsias líquidas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, que reciben tratamiento de...
Belgium
NCT04392479
Fase 3
Completado
202 pacientes
Optimización de la terapia de segunda línea con aflibercept, irinotecán (día 1 o días 1 y 3), 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio aleatorizado de fase III.
France
NCT04790448
Fase 1
Completado
37 pacientes
Este ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de Vemurafenib en combinación con Irinotecan y Cetuximab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con mutación BRA...
China
NCT04259944
Fase 2
Completado
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT006466...
Italy, Spain
NCT04380337
Fase 2
Completado
38 pacientes
El objetivo de la investigación es evaluar si la combinación de quimioterapia y radioterapia puede lograr tasas más altas de respuesta clínica completa, lo que permitiría la preservación de órganos en pacientes con cáncer. El objetivo es dete...
United States
NCT04810585
Fase 4
Completado
153 pacientes
Basándonos en los datos previos, aflibercept en combinación con FOLFIRI es una de las opciones de tratamiento efectivas en segunda línea para el cáncer colorrectal avanzado. En este estudio, evaluamos prospectivamente la eficacia de aflibercept e...
South Korea
NCT04513951
Fase 2
Completado
62 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un perfil RA...
Italy
NCT04256707
Fase 1
Completado
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, con...
Israel
NCT04189055
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es investigar la eficacia de cetuximab o cetuximab en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación KRAS, NRAS o BRAF de tipo salvaje (neo wild-type) que han recibido tratamiento previo pa...
France
NCT04109924
Fase 2
Completado
42 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de TAS-102, irinotecán y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ya han recibido tratamiento previo y que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no pue...
United States
NCT03909724
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión de pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractarios o intolerantes a la terapia sistémica con fluoropirimidina, irinotecán, oxaliplatino, terapia ant...
Netherlands
NCT05217069
Fase 2
Completado
57 pacientes
Dentro del ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, que se propone, se pretende investigar la viabilidad de añadir Avelumab a FOLFIRI más Cetuximab tras 4 ciclos (2 meses) de tratamiento con FOLFIRI más Cetuximab. Después de 4 ciclos...
Germany
NCT04072198
Fase 2
Completado
73 pacientes
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIRI más...
Italy
NCT03829410
Fase 1
Completado
68 pacientes
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como trata...
United States
NCT03366155
Fase 2
Completado
24 pacientes
Antecedentes:
Muchas personas con cáncer colorrectal desarrollan metástasis hepáticas. El tratamiento estándar para esto es una combinación de fármacos quimioterapéuticos. Dirigir la quimioterapia al hígado podría ser eficaz. Un dispositivo...
United States
NCT03798626
Fase 1
Completado
167 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cabozantinib
Gevokizumab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Paclitaxel
Ramucirumab
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03641976
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetuximab ...
Republic of Korea
NCT03721653
Fase 2
Completado
218 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de prog...
Italy
NCT03751176
Fase 2
Completado
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de inici...
Spain
NCT03693807
Fase 2
Completado
35 pacientes
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta:
¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directamente en el...
United States
NCT03727763
Fase 2
Completado
Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad del régimen FOLFIRI en combinación con vemurafenib y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y mutación BRAF V600E.
China
Celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT03645187
Fase 4
Completado
50 pacientes
El estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto antitumoral del celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Egypt
NCT03164655
Fase 2
Completado
20 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes con...
France
NCT03597581
Fase 1
Completado
89 pacientes
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresecable, o...
United States
NCT05540951
Fase 3
Completado
En este estudio, comparamos el régimen VIC en primera línea con la quimioterapia más bevacizumab en pacientes chinos con mCRC inicialmente irresecable y con mutación BRAF V600E. El objetivo principal fue evaluar la seguridad del régimen VIC e in...
China
NCT03500874
Fase 3
Completado
92 pacientes
HARVEST es un estudio prospectivo aleatorizado controlado, iniciado por los investigadores, que compara la quimioterapia sistémica intravenosa adyuvante con o sin HAI-floxuridina (FUDR) en pacientes con cáncer colorrectal después de la metástasis...
China
NCT04247984
Fase 2
Completado
264 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, de dos brazos, abierto y controlado. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin®) más mXELIRI en comparación con bevacizumab (Av...
China
NCT03186326
Fase 2
Completado
132 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aflibercept
Avelumab
Bevacizumab
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con MSI, q...
France
NCT03454620
Fase 1
Completado
53 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GC1118 en combinación con irinotecán o FOLFIRI, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2).
South Korea
NCT03311750
Fase 2
Completado
A-REPEAT (Retratamiento con anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico -EGFR- y genotipado plasmático en pacientes con tumores colorrectales avanzados) es un estudio griego, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, abierto y de fa...
Cyprus, Greece
NCT03368859
Fase 2
Completado
70 pacientes
Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de ABT-165 más FOLFIRI en comparación con bevacizumab más FOLFIRI en participantes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto previamente tratado.
United States, Belgium, Canada, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03374254
Fase 1
Completado
116 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más mFOLFOX7 ...
United States, Canada
NCT03405272
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Irinotecan
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante SCT200 en pacientes con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje, tratados con fluorouracilo, oxaliplatino e irinotecán tras el fracaso de ...
China
NCT03493061
Fase 2
Completado
60 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de resecciones secundarias de metástasis en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico que inicialmente no eran resecables. Los pacientes recibirán...
China
NCT03391934
Fase 3
Completado
234 pacientes
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre de prog...
Iran
NCT03206151
Fase 3
Completado
520 pacientes
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como CMAB009, pueden bloquear el cr...
China
NCT03142516
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo es estimar la supervivencia libre de progresión a un año en pacientes ancianos con mCRC no operable y RAS/BRAF tipo salvaje, con buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como terapia de primera línea.
La hipótesis cl...
Spain
NCT03279289
Fase 2
Completado
170 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-aflibercep...
Spain
NCT03231722
Fase 3
Completado
435 pacientes
* La asociación de FOLFOX (5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino) y pan es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt.
* El ensayo de fase III TRIBE demostró recientemente...
Italy
NCT03184870
Fase 1
Completado
332 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab, o con q...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT03117972
Fase 2
Completado
54 pacientes
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de puntuac...
France
NCT03914170
No Aplica
Completado
70 pacientes
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose en la ...
France
NCT02967289
Fase 3
Completado
792 pacientes
El ensayo es un estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III que compara la asociación de 5-fluorouracilo (5-FU), ácido folínico, irinotecán y oxaliplatino (mFOLFIRINOX) frente a los protocolos de quimioterapia con oxaliplatino, á...
Canada, France
NCT03082209
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Irinotecan
Este es un estudio de fase I, de escalada de dosis y de etiqueta abierta, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRFII), y evaluar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético (PK) de ABBV-...
United States, Japan, Netherlands, Spain
NCT03504618
No Aplica
Completado
39 pacientes
El cáncer de colon con metástasis en el momento del diagnóstico representa un porcentaje significativo y muestra una tendencia creciente. Los resultados del tratamiento en este grupo de pacientes siguen siendo modestos. El tratamiento biológico s...
Vietnam
NCT03035253
Fase 1
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló para at...
United States
NCT04034459
Fase 2
Completado
109 pacientes
Una vez completada la aleatorización, el tratamiento del estudio debe iniciarse preferiblemente de inmediato; en última instancia, en el plazo de una semana tras la aleatorización.
Los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1:2 en l...
Germany
NCT02970916
Fase 2
Completado
100 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del régimen FOLFIRI + aflibercept en pacientes con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP).
Spain
NCT02928224
Fase 3
Completado
702 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/cetuxima...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Fran
NCT03288987
Fase 3
Completado
126 pacientes
Este es un ensayo clínico fase III, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), paralelo, activo, no inferior, controlado, con una asignación de 2:1. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad d...
Iran
NCT05178745
No Aplica
Completado
140 pacientes
Objetivo primario:
* Evaluar la tasa de resección (R0/R1) en la práctica clínica actual con aflibercept en combinación con irinotecán más 5-fluorouracilo (FOLFIRI) en pacientes tratados por cáncer colorrectal metastásico (mCRC) tras el fra...
NCT02906059
Fase 1
Completado
7 pacientes
Medicamentos:
AZD1775
Irinotecan
El objetivo de este estudio es determinar si la terapia combinada con irinotecán y AZD1775 es segura y eficaz en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones.
United States
NCT02842580
Fase 2
Completado
21 pacientes
La intensidad de la respuesta tumoral parece estar correlacionada con la viabilidad y la duración de una pausa terapéutica o de una terapia de mantenimiento reducida, mantenida hasta la progresión en pacientes que inicialmente responden a la quimi...
France
NCT02613650
Fase 1
Completado
25 pacientes
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combinación ...
United States
NCT03167268
Fase 2
Completado
Antecedentes y justificación: EGFR representa la principal vía de activación de señales y la más estudiada en el desarrollo del carcinoma colorrectal. Las mutaciones de KRAS, NRAS, BRAF y PI3KA, así como la amplificación de ERBB2 y MET, son re...
Italy
NCT02753127
Fase 3
Completado
1,253 pacientes
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de qu...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy
NCT03253133
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
France
NCT02611024
Fase 1
Completado
316 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Lurbinectedin
Estudio prospectivo, abierto, de búsqueda de dosis y no controlado, de fase I/II, que evalúa la administración de lurbinectidina en combinación con irinotecán. El estudio se dividirá en dos fases: una fase I de escalada de dosis y una fase II d...
United States, France, Germany, Italy, Spain, Switzerland
NCT02568046
Fase 1
Completado
10 pacientes
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
United States, Spain
Un estudio de fase I de escalada de dosis de BNC101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT02726334
Fase 1
Completado
22 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo, inclui...
Australia
NCT02514278
Fase 3
Completado
218 pacientes
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta tras ...
France
NCT02641873
Fase 1
Completado
4 pacientes
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben terapia ...
Japan
NCT02563002
Fase 3
Completado
307 pacientes
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02640365
Fase 1
Completado
10 pacientes
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y reten...
France
NCT02316496
Fase 2
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva a los dos meses (desaparición completa de la enfermedad y desaparición parcial de la enfermedad) obtenida tras la administración de la terapia combinada con cetuximab e...
France
NCT02439385
Fase 2
Completado
44 pacientes
Se administrará un suplemento oral que contiene curcumina a pacientes con cáncer colorrectal y metástasis irresecables que estén comenzando la quimioterapia con Avastin/FOLFIRI, hasta la finalización (o la interrupción) de la quimioterapia.
NCT02482441
Fase 1
Completado
50 pacientes
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrectal metas...
United States
NCT03295084
Fase 1
Completado
39 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Este estudio evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral de irinotecán en pacientes adultos. El irinotecán oral se administrará como monoterapia en un ensayo de escalada de dosis para establecer la dosis...
Denmark
NCT02423954
Fase 1
Completado
33 pacientes
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
United States
NCT02934529
Fase 3
Completado
673 pacientes
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, lo que ...
Germany
NCT02484833
Fase 3
Completado
607 pacientes
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + cetuximab ...
Italy
NCT02292758
Fase 2
Completado
36 pacientes
...
United States
NCT02305758
Fase 2
Completado
130 pacientes
Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase II, que evaluó la eficacia y la tolerabilidad del régimen de quimioterapia con veliparib más irinotecán, fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) en comp...
NCT02296203
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Este es un estudio multicéntrico, de fase II, de un solo brazo, en el que pacientes con cáncer colorrectal metastásico resistente al irinotecán y con mutaciones KRAS, NRAS y BRAF de tipo salvaje, que presentan progresión tras una respuesta inici...
Italy
NCT02181556
Fase 2
Completado
41 pacientes
Uno de los tratamientos que se utilizan habitualmente para tratar esta enfermedad es la quimioterapia llamada FOLFIRI. El objetivo de este estudio es mejorar la eficacia de la quimioterapia añadiendo una proteína, similar a las inmunoglobulinas, el...
France
NCT02414009
Fase 2
Completado
82 pacientes
Ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia de CAPTEM frente a FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC avanzado, con metilación de MGMT y mutación de RAS, que han presentado ...
Italy
NCT02256800
No Aplica
Completado
213 pacientes
Se detectaron enfermedades metastásicas en el 20-25% de los pacientes con diagnóstico inicial de cáncer colorrectal y se desarrollaron en hasta el 50% de los pacientes. Debido a la respuesta limitada tras el tratamiento con 5-fluorouracilo (5-FU) ...
Taiwan
NCT02173990
Fase 2
Completado
40 pacientes
El ensayo PULSAR es un estudio internacional, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, de etiqueta abierta y de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la actividad clínica de la combinación FOLFIRI-aflibercept en un grupo homogé...
France
NCT02162563
Fase 3
Completado
530 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas inicialmente irresecables pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia sistémica neoadyuvante. Sin embargo, no se ha definido el régimen...
Belgium, Netherlands
NCT02216487
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Como estrategia para mejorar la eficacia y proporcionar beneficios clínicos a los pacientes con cáncer que se someten a regímenes de quimioterapia, Alchemia Oncology ha desarrollado un nuevo método para administrar agentes anticancerígenos a los...
Australia
NCT02129257
Fase 2
Completado
73 pacientes
El ensayo AMALTHEA (Mantenimiento con aflibercept tras la primera línea de terapia con FOLFIRI+aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico) es un estudio de fase II, de un solo brazo, abierto y promovido por los investigadores. Los...
Greece
NCT02138617
Fase 2
Completado
100 pacientes
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el régi...
United States
NCT01862003
Fase 2
Completado
24 pacientes
El reclutamiento para la fase I del ensayo PANTHER ha finalizado.
La fase II tiene como objetivo evaluar la mejor tasa general de respuesta al tratamiento con AZD8931 + FOLFIRI.
United Kingdom
NCT02096354
Fase 2
Completado
62 pacientes
Este estudio de dos fases está diseñado para comparar la seguridad y la actividad de RRx-001 frente a regorafenib, seguido de terapias basadas en irinotecán, en un estudio comparativo paralelo.
Se invita a participar en este estudio a pacientes q...
United States
NCT03146377
Fase 2
Completado
32 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la combinación triple de capecitabina, oxaliplatino e irinotecán (régimen Xeloxiri) en el tratamiento de pacie...
Hong Kong
NCT02063529
Fase 2
Completado
101 pacientes
OBJETIVO:
Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo salva...
China
NCT02605044
Fase 3
Completado
123 pacientes
El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de masitinib en combinación con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y ácido folínico) frente a placebo en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea de los pacientes.
France, Singapore, United Kingdom
NCT01858662
Fase 2
Completado
4 pacientes
Analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con cetuximab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva (tumores RAS y B-RAF WT) y correlacio...
Belgium
NCT02045030
Fase 2
Completado
14 pacientes
Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, que co...
Canada
NCT01996306
Fase 3
Completado
650 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen XELIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con el régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en pacientes ...
Japan
NCT02033551
Fase 1
Completado
47 pacientes
...
United States, Netherlands, Spain
NCT02404935
Fase 2
Completado
139 pacientes
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con...
France
NCT01925274
Fase 2
Completado
19 pacientes
Este estudio investigará si la combinación de PF-05212384 más irinotecán mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS y NRAS de tipo salvaje, en comparación con la combinació...
United States, Japan, South Korea, Spain
NCT01910610
Fase 3
Completado
464 pacientes
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France, Ireland, Israel
NCT01896856
Fase 1
Completado
118 pacientes
Este es un estudio de fase I/II de la combinación de guadecitabina (SGI-110) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados. Este estudio se llevará a cabo en dos fases. En primer lugar, los pacientes serán incluidos en un ...
United States, Netherlands
NCT01963182
Fase 2
Completado
47 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Este estudio prospectivo, no aleatorizado y multicéntrico de fase II, determinará la viabilidad de una dosis individualizada de irinotecán basada en el polimorfismo UGT1A1 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI.
France
NCT01882868
Fase 2
Completado
62 pacientes
Objetivo primario:
Evaluar la eficacia de aflibercept + 5-fluorouracilo (5-FU)/levofolinato/irinotecán (FOLFIRI) mediante la tasa de respuesta objetiva (ORR).
Objetivo secundario:
Evaluar lo siguiente:
* perfil de seguridad;
* supervivencia libr...
Japan
NCT01859858
Fase 1
Completado
23 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
La curcumina es un extracto de la raíz de la cúrcuma que ha demostrado tener propiedades antitumorales en estudios de laboratorio. La curcumina y su especia de origen, la cúrcuma (Curcuma longa), son el cuarto suplemento dietético más vendido en...
United States
NCT01858649
Fase 2
Completado
60 pacientes
El estudio está diseñado para analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento preoperatorio con bevacizumab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva, y...
Belgium
NCT01853813
Fase 2
Completado
85 pacientes
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, por lo ...
Italy
NCT01943786
Not Available
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España.
El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01650428
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la toxicidad y la viabilidad de la terapia neoadyuvante con FOLFOX/bevacizumab y FOLFOXIRI/bevacizumab en pacientes con cáncer de recto de mal pronóstico, según lo definido por resonancia magnét...
United Kingdom
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01765582
Fase 2
Completado
280 pacientes
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y secu...
United States
NCT01703390
Fase 2
Completado
47 pacientes
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal me...
Austria
NCT01677884
Fase 2
Completado
10 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del tratamiento basándose en la tasa de respuesta objetiva (RECIST 1.1).
France
NCT01704703
Fase 2
Completado
72 pacientes
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irinotecán...
Spain
NCT01652482
Fase 2
Completado
135 pacientes
Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, en co...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, New Zealand, Romania, Spain, United Kingd
NCT01631539
Not Available
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad de la quimioembolización con DC Bead cargado con irinotecán en combinación con cetuximab y 5-FU/LV como tratamiento de primera línea para metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrec...
Multiple
NCT01670721
Fase 3
Completado
175 pacientes
Objetivo primario:
Evaluar la seguridad de aflibercept en participantes con mCRC tratados con la combinación de irinotecán/5-fluorouracilo (5-FU) (FOLFIRI) tras el fracaso de un régimen basado en oxaliplatino (participantes similares a los evalua...
France
NCT01675128
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
ISIS-183750
Irinotecan
Antecedentes:
* El irinotecán es un fármaco que se utiliza para tratar el cáncer de colon o recto. Afecta al ácido desoxirribonucleico (ADN) de las células cancerosas en crecimiento. Se utiliza con mayor frecuencia junto con otros fármacos d...
United States
NCT01609231
Fase 2
Completado
11 pacientes
El objetivo de este ensayo adaptativo es comparar la supervivencia libre de progresión de los participantes con carcinoma rectal metastásico que reciben tratamiento con dalotuzumab (MK-0646) intravenoso (IV) + irinotecán, en comparación con los p...
NCT01640405
Fase 3
Completado
350 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que presentan...
Spain
NCT01640444
Fase 2
Completado
240 pacientes
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos de 3 cé...
Spain
NCT01588990
Fase 4
Completado
128 pacientes
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tratad...
Australia
NCT01632722
Fase 2
Completado
79 pacientes
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de la enf...
South Korea
NCT01571284
Fase 3
Completado
781 pacientes
Objetivo primario:
Proporcionar a los participantes con cáncer colorrectal metastásico acceso a aflibercept y documentar la seguridad general en estos participantes.
Objetivo secundario:
Documentar la calidad de vida relacionada con la salud de ...
United States, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Finland, Germany, Ireland, Israel,
NCT01867697
Fase 2
Completado
173 pacientes
Ensayo nórdico aleatorizado de fase II que evalúa si el cetuximab administrado cada dos semanas, en combinación con FOLFIRI y mFOLFOX6 alternados, es más eficaz que el cetuximab administrado cada dos semanas en combinación con FOLFIRI de forma c...
Denmark, Norway, Sweden
NCT01674309
Fase 2
Completado
65 pacientes
El protocolo FOLFIRINOX parece ser un protocolo prometedor como tratamiento de ataque para el cáncer de recto, con una tasa de respuesta objetiva de alrededor del 70 %. Este estudio de fase II tiene como objetivo investigar si esta quimioterapia sis...
France
NCT01523431
Fase 2
Completado
583 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la selección de la dosis de CPT-11 en la toxicidad, la respuesta y la farmacocinética, según el genotipo UGT1A1, en pacientes con cáncer colorrectal.
China
NCT03085992
Fase 2
Completado
49 pacientes
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión total...
Italy
NCT01394939
Fase 1
Completado
52 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
JX-594
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de JX-594 (Pexa-Vec) administrado por vía intravenosa, ya sea solo o en combinación con irinotecán, en pacientes con carcinoma colorrectal que son refractarios o i...
United States, Canada, France
NCT01520389
Fase 1
Completado
112 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
MM-151
Este estudio es un ensayo de fase I, abierto y de escalada de dosis con diseño "3+3", en el que se evalúa el MM-151 a diferentes niveles y frecuencias de dosis, y posteriormente en combinación con irinotecán.
United States
NCT01550510
Fase 1
Completado
4 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Este protocolo es un estudio de fase I/II que evalúa la administración de infusiones de ácido ascórbico (AA) en combinación con el tratamiento con irinotecán, en comparación con el tratamiento con irinotecán solo, en pacientes con cáncer col...
United States
NCT01479465
Fase 2
Completado
266 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia adicional de SIM frente a placebo en combinación con leucovorina (ácido folínico), irinotecán y fluorouracilo (FOLFIRI), según se mida por la mejora de la supervivencia libre de progr...
United States, France, Germany, Italy, Poland, Russia, Spain
NCT01451632
Fase 1
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de MM-121 más cetuximab, y de la combinación de MM-121 más cetuximab más irinotecán.
United States
NCT01347645
Fase 1
Completado
82 pacientes
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes.
El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco en ...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Russia, Ukraine
NCT01384994
Fase 2
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01367275
Fase 2
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
Brivanib
Irinotecan
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar si la adición de brivanib a irinotecán puede ayudar a controlar la enfermedad en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. También se estudiará la seguridad de esta combin...
United States
NCT01374425
Fase 2
Completado
376 pacientes
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progresión (...
United States, Canada, Estonia, Ireland, Norway, Portugal, Switzerland
NCT01900717
Fase 2
Completado
102 pacientes
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola en el trat...
France
NCT01417494
Fase 2
Completado
102 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya se...
France
NCT01321957
Fase 2
Completado
250 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Germany
NCT01375816
Fase 2
Completado
55 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán clorhidrato encapsulado en liposomas PEP02, el irinotecán clorhidrato, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecim...
France
NCT01333709
Fase 2
Completado
150 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el manejo personalizado del carcinoma rectal localmente avanzado puede mejorar el resultado oncológico y funcional.
France
NCT01298570
Fase 2
Completado
181 pacientes
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo que reci...
United States, Ireland
NCT01328171
Fase 2
Completado
93 pacientes
...
Germany
NCT01326000
Fase 2
Completado
169 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacientes ...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, Poland, Spain, United Kingdom
NCT01336985
Fase 1
Completado
5 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Antecedentes:
* Los cánceres en otras partes del cuerpo a menudo se diseminan al hígado, desarrollando tumores que, en muchos casos, no pueden ser extirpados mediante cirugía. La quimioembolización hepática es un tratamiento que se realiza de f...
United States
NCT01322152
Fase 2
Completado
52 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Los objetivos de este estudio son evaluar la eficacia y la tolerabilidad de un régimen de irinotecán más capecitabina administrado durante una semana en el tratamiento de primera línea o segunda línea del cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT02119026
Fase 2
Completado
120 pacientes
Desde su introducción, el 5-fluorouracilo (5-FU) ha sido la piedra angular del tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Mientras tanto, el profármaco oral de 5-FU, capecitabina (Xeloda®), demostró ser equivalente al 5-FU y es una ...
Austria
NCT01442935
Fase 2
Completado
256 pacientes
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos brazo...
France
NCT01304602
Fase 1
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
BKM120
Irinotecan
Este ensayo de fase I utilizará la combinación de irinotecán y BKM120 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han respondido o que han desarrollado intolerancia a al menos una línea de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado...
United States
NCT01286818
Fase 1
Completado
6 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinotecán, levo...
Japan
NCT01276379
Fase 2
Completado
221 pacientes
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepáticos y me...
Spain
NCT01277406
Fase 1
Completado
17 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo, en el ...
Germany
NCT01183780
Fase 3
Completado
1,072 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en los participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con ramucirumab y FOLFIRI o con placebo y FOLFIRI.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Czechia, Denmark, Finland, France, Ge
NCT01251536
Fase 2
Completado
108 pacientes
Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de pacient...
Austria, Belgium, France, Hungary, Spain
NCT01274624
Fase 1
Completado
36 pacientes
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
United States
NCT01442649
Fase 2
Completado
133 pacientes
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses.
Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP]) según lo...
France
NCT01226719
Fase 2
Completado
15 pacientes
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con me...
United States
NCT01260415
Fase 2
Completado
Este es un estudio de fase II para evaluar si el tratamiento con los fármacos quimioterapéuticos FOLFOX (5-Fluorouracilo (5FU), Oxaliplatino (Eloxatin) y Leucovorina (Ácido folínico)) o FOLFIRI (5-Fluorouracilo (5FU), Irinotecán (Camptosar) y Le...
Canada
NCT01167725
Fase 3
Completado
340 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01139138
Fase 1
Completado
49 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad de panitumumab, irinotecán y everolimus cuando se administren en combinación para tratar el cáncer colorrectal avanzado.
Australia
NCT01124630
Fase 1
Completado
21 pacientes
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
United States
NCT01205711
Fase 2
Completado
111 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín cálcico, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
United Kingdom
NCT01116271
Fase 2
Completado
32 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Selumetinib
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con Selumetinib (AZD6244) (hidrosulfato) en combinación con Irinotecán, como segundo tratamiento en pacientes con mutación en KRAS o BRAF, evitará la progresión tumoral y prolongará la...
United States
NCT01133990
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes.
El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fármaco de...
United States, Australia, India, Russia, Ukraine
NCT01085331
Fase 1
Completado
16 pacientes
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se lle...
Belgium, Italy, Spain
NCT01358812
Fase 2
Completado
37 pacientes
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia con una ...
Italy
NCT00952029
Fase 2
Completado
492 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las cé...
France
NCT01060423
Fase 2
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de las microesferas de irinotecán en combinación con cetuximab intravenoso, en comparación con irinotecán intravenoso en combinación con cetuximab intravenoso, en el tratamiento de pac...
Germany
NCT01075048
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
ARQ 197 o placebo en combinación con irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR), en participantes con alelos KRAS de tipo salvaje que no han respondido a la terapia sistémica de primera línea, para evaluar ...
United States, France, Germany, Italy, Russian Federation
NCT01183494
Fase 1
Completado
17 pacientes
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se utiliza ...
United States, Italy
NCT01016860
Fase 1
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
OSI-906
Este estudio tiene como objetivo obtener más información sobre un fármaco en investigación llamado OSI-906. Se está investigando el OSI-906 para determinar si podría ser un tratamiento para el cáncer avanzado. La FDA es la agencia del gobierno...
United States
NCT01008475
Fase 1
Completado
232 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica del fármaco experimental EMD 525797 (fármaco del estudio), un anticuerpo monoclonal dirigido contra las alfa integrinas, en combinación con irinotecán y cetuximab en paci...
Belgium, Bulgaria, Cyprus, Czechia, Germany, Greece, Hungary, Israel, Poland, Russia, Spain, United
NCT00851045
Fase 2
Completado
17 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de CT-322 en comparación con bevacizumab, ambos en combinación con irinotecán, 5-FU y leucovorina, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Argentina, Italy
NCT01144195
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Irinotecan
Panitumumab
Los regímenes de quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) presentan una supervivencia libre de enfermedad de más de 10 meses, e incluso de 12 y 15 meses en muchos pacientes.
Es evidente que existen dos grupos...
Spain
NCT00959647
Fase 2
Completado
19 pacientes
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vismodegib e...
United States
NCT01004159
Fase 2
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Este estudio se está llevando a cabo para evaluar si el uso de una dosis alta de cetuximab en combinación con irinotecán supera la resistencia observada con la dosis estándar de cetuximab más irinotecán en pacientes con tumores KRAS de tipo sal...
United States
NCT00967616
Fase 2
Completado
100 pacientes
Este estudio de fase II, aleatorizado, con un grupo de control activo, de etiqueta abierta, en paralelo y multicéntrico, se llevará a cabo en hasta 18 centros de estudio en los Estados Unidos, América Central y América del Sur. Participarán en e...
United States, Argentina, Brazil, Chile, Peru
NCT00954876
Fase 2
Completado
La combinación de capecitabina y cetuximab como terapia de primera línea dará como resultado una mejora de la supervivencia libre de progresión en comparación con la capecitabina como agente único en pacientes con cáncer colorrectal con gen KR...
United States
NCT05278728
Fase 1
Completado
31 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Nimotuzumab
Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 que reconoce un epítopo ubicado en el dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR). Se ha demostrado su eficacia clínica en adultos con cáncer de cabe...
China
NCT00969033
Fase 2
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
CS-1008
Irinotecan
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de CS-1008 en combinación con irinotecán, en comparación con el irinotecán solo, sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico o avanzado (CCR...
United Kingdom
NCT00925015
Fase 1
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las interacciones farmacocinéticas y la respuesta inmune (anticuerpos anti-dalotuzumab) de dalotuzumab en combinación con cetuximab e irinotecán en participantes con cán...
NCT00940303
Fase 2
Completado
97 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes con cá...
Germany
NCT01437618
No Aplica
Completado
15 pacientes
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal met...
Italy
NCT01550055
Fase 2
Completado
512 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la respuesta clínica y la seguridad de CMAB009 en combinación con irinotecán, en comparación con el uso de irinotecán solo, como tratamiento de segunda línea después del fracaso de la fluoropiri...
NCT00891930
Fase 2
Completado
74 pacientes
Este estudio está diseñado para evaluar el/los mecanismo(s) de resistencia al anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), panitumumab, administrado en combinación con irinotecán en pacientes con carcinoma colorrectal me...
NCT00885885
Fase 2
Completado
80 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de panitumumab con la quimioterapia FOLFOX 4 o panitumumab con la quimioterapia FOLFIRI en sujetos con cáncer colorrectal con mutación KRAS de tipo salvaje y metástas...
Spain
NCT00845039
Fase 2
Completado
4 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el valor de añadir IMC-A12 a irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR).
United States
NCT01225744
Fase 2
Completado
47 pacientes
Un ensayo de fase II para demostrar la tasa de respuesta, utilizando los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST), de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico tratados con una combinación de i...
United Kingdom
NCT01068132
Fase 2
Completado
54 pacientes
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular.
Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfermedad,...
Italy
NCT00838578
Fase 1
Completado
65 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
KRN330
El objetivo principal de la parte de fase II de este estudio es evaluar la eficacia de KRN330 en combinación con irinotecán tras el fracaso del tratamiento de primera línea o adyuvante con FOLFOX (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino) o Cap...
United States
NCT00827684
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Temsirolimus
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes a la ...
Denmark
NCT00989469
Fase 1
Completado
64 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Sorafenib
Un estudio multicéntrico de dos fases (fase I/II) que evalúa la respuesta y la seguridad del SORAFENIB en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en...
France
NCT00778830
Fase 1
Completado
289 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) más...
Singapore
NCT00719199
Fase 1
Completado
21 pacientes
Ensayo de fase 1b, abierto y no aleatorizado. El tratamiento del estudio se administrará en ciclos de 3 semanas.
Este estudio consta de dos partes distintas:
* Parte 1: Escalamiento de dosis de IMO-2055.
* Parte 2: Una vez que se determine una dos...
United States
NCT00856375
Fase 2
Completado
83 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
NKTR-102
Este estudio evaluará si NKTR-102, un fármaco en investigación, tiene un efecto antitumoral en pacientes con cáncer colorrectal. Este estudio también evaluará cómo se comparan la seguridad y la actividad antitumoral de NKTR-102 con irinotecán...
United States, Belgium, Germany, India, Spain, United Kingdom
NCT00730158
Fase 2
Completado
33 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
KD018
El plan propuesto investigará el mecanismo y la eficacia de la medicina herbal china como complemento de la quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Nuestra justificación para el uso terapéutico de KD018 s...
United States
NCT00816777
Fase 1
Completado
4 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del Irinotecan Bead en combinación con quimioterapia intravenosa, en comparación con la quimioterapia intravenosa sola, en el tratamiento de metástasis hepáticas irreseca...
United States
NCT00752570
Fase 2
Completado
144 pacientes
Este ensayo clínico comparará la eficacia y la seguridad de la combinación de AMG 386 y FOLFIRI con FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.
NCT00792363
Fase 2
Completado
32 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Panitumumab
El objetivo de este estudio es investigar el efecto y el perfil de efectos secundarios de irinotecán y panitumumab administrados cada 3 semanas como tratamiento de tercera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutaciones en el...
Denmark
NCT00755534
Fase 2
Completado
68 pacientes
Este estudio de fase II evaluará cuál es la mejor forma de administrar cetuximab tras la recurrencia, después de un tratamiento inicial con irinotecán más bevacizumab, y obtendrá resultados sobre la eficacia de la combinación de oxaliplatino y...
Greece
NCT00755118
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
Greece
NCT00778102
Fase 2
Completado
80 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la tasa de resección de metástasis hepáticas y la seguridad de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y metástasis hepáticas, principalmente no resecables, que reciban tratamiento con ...
Austria, France, Spain, United Kingdom
NCT01269216
Fase 2
Completado
136 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto y aleatorizado. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos regímenes de quimioterapia preoperatoria: FL o TS-1/irinotecán, mediante estratificación. Los pacientes del grupo FL recibirán i...
South Korea
NCT00780169
Fase 1
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para los estudios de fase II de una combinación de quimioterapia que incluye sorafenib, irinotecán y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico (FA) ...
Canada
NCT00806663
Fase 2
Completado
22 pacientes
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducción sign...
Germany
NCT00594984
Fase 1
Completado
38 pacientes
Parte 1: Definir la dosis recomendada de brivanib que se puede administrar de forma segura en combinación con Erbitux (cetuximab) e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (MCRC).
Parte 2: Comparar la duración median...
United States, Argentina, Denmark, Italy, South Korea, Spain, Sweden
NCT00642603
Fase 2
Completado
41 pacientes
Este estudio de dos brazos se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de tratamiento con Xeloda y Avastin, con irinotecán u oxaliplatino administrados durante los primeros 12 ciclos, como tratamiento de primera línea en p...
United States
NCT00636610
Fase 2
Completado
199 pacientes
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta la pro...
NCT00668863
Fase 2
Completado
71 pacientes
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de sunitinib más FOLFIRI (irinotecán, 5-FU y l-leucovorina) en el tratamiento de primera línea de pacientes japoneses con mCRC.
Japan
NCT00717990
Fase 2
Completado
15 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de irinotecán, capecitabina y avastín en pacientes que no hayan respondido a un tratamiento previo con 5-fluorouracilo, leucovorina, eloxatina y avastín.
Greece
NCT00681876
Fase 2
Completado
16 pacientes
Este estudio de fase II evaluará la eficacia de la combinación de dos anticuerpos monoclonales (Avastin + Erbitux) con irinotecán, en pacientes con cáncer colorrectal que han progresado tras recibir tratamiento de primera línea con FOLFIRI Avast...
Greece
NCT00637091
Fase 2
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es investigar la tasa de respuesta de cetuximab más irinotecán administrado cada 2 semanas en pacientes con KRAS de tipo salvaje, con y sin expresión detectable de EGFR, que presenten CRC metastásico después de que el...
South Korea
NCT00615056
Fase 2
Completado
171 pacientes
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de pacie...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain
NCT00642746
Fase 2
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efectos se...
United States
NCT00563316
Fase 1
Completado
28 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Panitumumab
El objetivo principal de este estudio es determinar si el panitumumab afecta al perfil farmacocinético (PK) del irinotecán.
United States, Canada
NCT00561470
Fase 3
Completado
1,226 pacientes
El objetivo principal del estudio fue evaluar la eficacia de aflibercept (en comparación con el placebo) para aumentar la supervivencia global en participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Chile, Czechia, Denmark, Estonia, Fra
NCT01220063
Fase 2
Completado
48 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
El objetivo de este estudio es evaluar la radioterapia estereotáctica con una dosis de 40 Gy en 4 fracciones administradas durante 2 semanas, junto con 40 mg/m² de irinotecán (en la primera y tercera sesión de irradiación).
France
NCT00569790
Fase 2
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el irinotecán, el S-1 y el bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
Japan
NCT00545545
Fase 1
Completado
32 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Estudio de fase 1b, multicéntrico, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de Imprime PGG™ administrada en combinación con cetuximab y terapia concomitante con irinotecán. Los pacientes...
Philippines
NCT00497497
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrectal met...
NCT00522665
Fase 1
Completado
41 pacientes
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está dirigid...
United States
NCT00540943
Fase 1
Completado
25 pacientes
Los participantes se incluirán en grupos de 3 para la fase de escalada de dosis, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada. Se reclutarán 18 pacientes adicionales una vez que se haya determinado la dosis máxima tolerada (DMT) para la eval...
France
NCT01163396
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación del régimen G.O.N.O. FOLFOXIRI con bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastási...
NCT00642577
Fase 3
Completado
214 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera línea...
China
NCT00689624
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
Greece
NCT00457691
Fase 3
Completado
768 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la quimioterapia FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo) cuando se combina con sunitinib, o la quimioterapia FOLFIRI sin la adición de sunitinib, como tratamiento de prime...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Col
NCT00508404
Fase 2
Completado
154 pacientes
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en ...
NCT00475293
Fase 2
Completado
85 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Panitumumab
El objetivo de este estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) cuando se administra panitumumab en combinación con irinotecán como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) previamente tratados.
Spain
NCT00478634
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
United States
NCT00454116
Fase 2
Completado
106 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de ZACTIMA™ (ZD6474) en combinación con FOLFIRI frente a FOLFIRI solo para el tratamiento del cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento prev...
United States, Argentina, Norway, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT00437268
Fase 2
Completado
26 pacientes
Para evaluar la eficacia de enzastaurin en combinación con irinotecán y cetuximab, en comparación con irinotecán y cetuximab solos, en participantes que han presentado progresión de la enfermedad en un plazo de 3 meses.
United States
NCT00436072
Fase 1
Completado
46 pacientes
Este estudio de investigación evaluará la seguridad del fármaco en investigación, ZD6474, en combinación con otros dos fármacos que se utilizan habitualmente en el tratamiento del cáncer de colon y recto (cetuximab e irinotecán). ZD6474 bloqu...
United States
NCT00440310
Fase 3
Completado
483 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con metástas...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Croatia, Germany, India, Italy, Latvia, Poland, Romania, Russia, Se
NCT00469443
Fase 3
Completado
330 pacientes
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
Greece
NCT00483834
Fase 2
Completado
50 pacientes
Recientemente, se ha demostrado que el bevacizumab mejora la supervivencia cuando se combina con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no ha recibido tratamiento previo. Por lo general, el bevacizumab se administra junto...
Canada
NCT00418938
Fase 2
Completado
266 pacientes
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado salvaje...
NCT00411450
Fase 2
Completado
116 pacientes
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimioterapia d...
NCT00396487
Fase 3
Completado
1 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Comparar la tasa de respuesta de la quimioterapia en monoterapia en el cáncer colorrectal avanzado, administrada como tratamiento estándar, frente al tratamiento personalizado en un ensayo aleatorizado de fase III.
Denmark
NCT00671372
Fase 1
Completado
42 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan recibi...
United States
NCT00361244
Fase 1
Completado
6 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de SU011248 y la dosis más alta de este fármaco que se puede administrar de forma segura en combinación con los fármacos quimioterapéuticos irinotecán y cetuximab. Los estudios de laborator...
United States
NCT00339183
Fase 3
Completado
1,186 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento con panitumumab más FOLFIRI en comparación con FOLFIRI solo, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00336856
Fase 2
Completado
35 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Hipótesis de la investigación: Los sujetos de la población del estudio que reciban tratamiento con cetuximab en combinación con irinotecán presentarán tasas de respuesta más elevadas que los sujetos tratados únicamente con irinotecán.
United States
NCT00332163
Fase 2
Completado
95 pacientes
Una comparación del tratamiento profiláctico frente al tratamiento reactivo para la toxicidad cutánea observada en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que están recibiendo quimioterapia de segunda línea basada en irinotecán, e...
NCT00449163
Fase 2
Completado
25 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00284258
Fase 2
Completado
426 pacientes
Este estudio está diseñado como un estudio de fase II/III. La fase II tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de IRIS, así como la viabilidad de FOLFIRI. La fase III tiene como objetivo verificar la inferioridad de la supervivencia ...
Japan
NCT00265850
Fase 3
Completado
2,334 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastás...
United States, Canada
NCT00507091
Fase 1
Completado
24 pacientes
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenocarcinoma ...
Belgium, United Kingdom
NCT00286130
Fase 2
Completado
150 pacientes
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad.
El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI ...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czechia, Hungary, Israel, Portugal, Roma
NCT01131078
Fase 2
Completado
306 pacientes
Un estudio de Avastin (bevacizumab) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Se prevé que la duración del tratamiento en el estudio sea hasta la progresión de la enfermedad.
Italy
NCT00138060
Fase 4
Completado
71 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Irinotecan
Este estudio tiene como objetivo optimizar un régimen de quimioterapia con fluorouracilo/irinotecán mediante la identificación de polimorfismos individuales de la timidilato sintasa (TS) y la UDP-glucuronosiltransferasa 1 (UGT1A1) antes de la prim...
France
NCT00216086
Fase 2
Completado
22 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
La quimioterapia de inducción preoperatoria se ha utilizado con éxito en diversos tipos de cáncer y ofrece varias ventajas con respecto a la terapia postoperatoria. La combinación de 5-FU/leucovorina/CPT-11 ha demostrado una tasa de respuesta sig...
United States
NCT02582970
Fase 4
Completado
40 pacientes
Este estudio de acceso ampliado evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab intravenoso (IV) en combinación con esquemas de quimioterapia como tratamiento de primera línea del cáncer metastásico de colon o recto. El tiempo medio previsto...
Taiwan
NCT00320320
Fase 2
Completado
72 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad y la eficacia de la interrupción del tratamiento con FOLFIRI en primera línea después de los primeros 8 ciclos y su reintroducción tras la progresión de la enfermedad.
South Korea
NCT00354978
Fase 2
Completado
49 pacientes
Objetivos:
1. Estimar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en sujetos con cáncer colorrectal metastásico que reciben FOLFIRI [ácido folínico (leucovorina o LV), 5-fluorouracilo (5-FU), irinotecán) más bevacizumab como tr...
United States
NCT00215982
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de la nueva combinación de los fármacos capecitabina (Xeloda), oxaliplatino (Eloxatin) e irinotecán (Camptosar) en el tratamiento del cáncer de colon y recto. Los tres fármacos están aprobad...
United States, Puerto Rico
NCT00101894
Fase 1
Completado
119 pacientes
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de AMG 706 en combinación con panitumumab, cuando se administra junto con los regímenes de quimioterapia FOLFIRI o FOLFOX4. Se trata de un estudio clínico de fase 1b.
NCT00153998
Fase 2
Completado
135 pacientes
Objetivos generales:
* Evaluar la viabilidad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab/quimioterapia seguido de resección hepática.
* Determinar la combinación óptima (cetuximab/FOLFOX frente a cetuximab/FOLFIRI) para futuros ensayos en quimiot...
Austria, Germany
Cap/Iri más cetuximab frente a Cap/ox más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00254137
Fase 2
Completado
92 pacientes
Un estudio aleatorizado de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de capecitabina más irinotecán más cetuximab en comparación con capecitabina más oxaliplatino más cetuximab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer ...
NCT00191984
Fase 2
Completado
46 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Pemetrexed
Un estudio de fase II, no aleatorizado, para determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed e irinotecán administrada cada dos semanas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France
NCT00286000
Fase 2
Completado
106 pacientes
Un estudio multicéntrico de fase II para evaluar los resultados del régimen FOLFOX simplificado a dosis altas en el cáncer colorrectal avanzado.
Belgium
NCT00154102
Fase 3
Completado
1,221 pacientes
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear ...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Finland, France, Germany,
NCT00208260
Fase 2
Completado
124 pacientes
Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de fase II, seguido de un ensayo de fase III que compara la supervivencia global tras la selección del mejor tratamiento experimental.
France
NCT00081289
Fase 2
Completado
146 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
United States
FOLFIRI o FOLFOX, con o sin cetuximab, en pacientes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto.
NCT00077233
Fase 3
Completado
238 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado de fase II que ha servido como estudio de selección para evaluar la mayor eficacia de la quimioterapia + cetuximab en comparación con la quimioterapia sola en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o meta...
United States
NCT00068692
Fase 3
Completado
225 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III compara la eficacia de tres regímenes de quimioterapia combinada adyuvante en el tratamiento de pacientes que reciben radioterapia y fluorouracilo, ya sea antes o después de la cirugía, para el cáncer de recto...
United States
NCT00127036
Fase 2
Completado
65 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los investigadores pueden predecir la sensibilidad o la resistencia del cáncer de colon a los dos fármacos de quimioterapia de primera línea disponibles.
United States
NCT00230399
Fase 2
Completado
15 pacientes
Este estudio examinará una nueva combinación de fármacos: celecoxib, capecitabina e irinotecán, para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. La capecitabina y el irinotecán, por separado, están aprobados por la Administración de A...
United States
NCT00180960
Fase 2
Activo
100 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio es evaluar el tratamiento de una enfermedad cancerosa del peritoneo mediante una cirugía citoreductora completa con quimioterapia hipertérmica intraperitoneal utilizando oxaliplatino más irinotecán.
Se trata de un est...
France
NCT00064181
Fase 3
Completado
86 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la capecitabina, el leucovorín y el fluorouracilo, emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o ...
Belgium, Egypt, Germany, Hungary, Israel
NCT00063141
Fase 3
Completado
1,302 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es determinar si la supervivencia global se prolonga en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), tratados con cetuximab en combinación con iri...
United States, Australia, Austria, Belgium, Czechia, Finland, France, Germany, Hong Kong, Italy, Net
NCT00101686
Fase 3
Completado
547 pacientes
Este estudio compara, en el primer período, la combinación de irinotecán con tres métodos de administración diferentes de fluoropirimidina (es decir, infusión, bolo y vía oral). En el segundo período del estudio, se compara FOLFIRI (un régim...
United States, Australia, Canada, New Zealand
NCT00066274
Fase 2
Completado
80 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Administrar los fármacos en diferentes combinaciones pu...
France
NCT00268398
Fase 3
Completado
284 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando dos regímenes diferentes de quimioterapia combinada para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y metástasis resecables.
France
NCT00111761
Fase 2
Completado
43 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si panitumumab, en combinación con irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo (5-FU), es seguro y eficaz en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00040391
Fase 2
Activo
El estudio combinará un nuevo fármaco en investigación con los fármacos antineoplásicos estándar para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado. El tratamiento estándar y aprobado para el cáncer colorrectal consiste en someterse a quimi...
United States
NCT00037180
Fase 2
Completado
212 pacientes
El ensayo clínico sobre la prevención de la diarrea con un fármaco en investigación evaluará si la adición de un fármaco en investigación al tratamiento estándar para el cáncer colorrectal avanzado puede reducir la cantidad de diarrea que e...
United States
NCT00126256
Fase 3
Completado
570 pacientes
El tratamiento estándar del cáncer colorrectal metastásico se basa en la quimioterapia sistémica. Actualmente, existen varios fármacos eficaces que pueden administrarse de forma secuencial o en combinación. La mayoría de los pacientes reciben ...
France
NCT00033306
Fase 2
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Ixabepilone
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la e...
United States
NCT00143403
Fase 3
Completado
321 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Leucovorin
Evaluar si la supervivencia libre de enfermedad (DFS) mejora cuando la resección quirúrgica completa de las metástasis hepáticas (R0) se sigue de quimioterapia con CPT-11 y 5-FU/FA como régimen FOLFIRI, en comparación con el uso de 5-FU/FA solo...
Belgium, Denmark, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Portugal, South Africa, South Korea, Sp
NCT00023868
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00506168
Fase 2
Completado
37 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia combinada con irinotecán y capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.
South Korea
NCT01219920
Fase 3
Completado
244 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar si la exposición a los tres agentes citotóxicos activos (régimen FOLFOXIRI) ofrece una tasa de respuesta superior en comparación con la quimioterapia convencional con el régimen FOLFIRI como tratamiento de prim...
Italy
NCT00048139
Fase 2
Completado
52 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la administración intermitente oral de Xeloda en combinación con irinotecán como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico. El tiempo previsto ...
United States
NCT00048126
Fase 2
Completado
57 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la administración continua por vía oral de Xeloda en combinación con irinotecán intravenoso como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico. El...
United States
NCT00022698
Fase 2
Completado
67 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Irinotecan
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la combinación de capecitabina e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico.
United States
NCT02118064
Fase 2
Completado
161 pacientes
Medicamentos:
G17dt-irinotecan
Este estudio se diseñó para evaluar la capacidad de G17DT para ralentizar o detener el crecimiento tumoral en pacientes con cáncer colorrectal refractario que habían recibido previamente quimioterapia basada en irinotecán.
NCT00020501
Fase 3
Completado
168 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administraci...
United States
NCT00176774
Fase 2
Completado
24 pacientes
...
United States
NCT00026273
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Portugal, Spain, Switzerland, United Kingdom
NCT00695201
Fase 1
Completado
52 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar hasta qué punto los pacientes toleran los efectos secundarios del tratamiento con floxuridina, oxaliplatino e irinotecán. También queremos saber si estos métodos, utilizados en combinación, constituyen u...
United States
NCT00008060
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United Kingdom
NCT00209625
Fase 1
Completado
23 pacientes
Realizamos un estudio de fase I/II con CPT-11/5FU/l-LV en cáncer colorrectal avanzado, con el objetivo de determinar la dosis óptima de CPT-11 y evaluar la seguridad y eficacia de este régimen.
Japan
NCT00003950
Fase 2
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Cyclosporine
Irinotecan
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La ciclosporina puede aliviar la diarrea causada por el irinot...
United States
NCT00004885
Fase 3
Completado
430 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte. Aún no se sabe si la combinación de fluoroura...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Italy, Netherlands, Russia, South Africa
NCT00003594
Fase 3
Completado
1,691 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Canada, Puerto Rico, South Africa
NCT00005979
Fase 3
Completado
400 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
France
NCT00003260
Fase 3
Activo
Medicamentos:
Irinotecan
Oxaliplatin
OBJETIVOS: I. Comparar la eficacia del leucovorín cálcico más fluorouracilo, ya sea con irinotecán o con oxaliplatino, en términos de supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico recurrente. II. Comparar l...
France
NCT00034502
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Irinotecan
Pemetrexed
Este es un estudio no aleatorizado en pacientes que han recibido previamente terapia con 5-FU para el cáncer colorrectal. El objetivo de este ensayo es establecer una dosis máxima tolerada de ALIMTA e irinotecán administrados en combinación, así...
United States, Germany