La plataforma de oncología de precisión funcional de organoides de cáncer colorrectal con mutación BRAF(V600E) predice la respuesta al tratamiento y revela la inmunogenicidad mediada por RNF43.
Cetuximab
Resumen de Ensayos Clínicos
353 ensayos encontrados
Sobre Cetuximab
Cetuximab (Erbitux) está aprobado para CCR metastásico RAS wild-type en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. En primera línea con FOLFIRI: ORR 57-66%, SLP 9.9-10.0 meses (CRYSTAL). Fundamental verificar que el tumor sea KRAS/NRAS wild-type antes de administrar.
Categoría
Inmunoterapia
Nombre Comercial
Erbitux
Mecanismo
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 que se une al dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando la unión de ligandos y la activación de las vías RAS/RAF/MAPK y PI3K/AKT.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
BRAF Wild-Type
1
82.4%
ORR
40.4m
OS
n=131
Muestra
RAS/BRAF All Wild-type Left-sided
1
72%
ORR
12m
PFS
38.3m
OS
n=138
Muestra
RAS KRAS/NRAS WT
1
68%
ORR
12m
PFS
33.1m
OS
n=325
Muestra
RAS/BRAF All Wild-type
1
68%
ORR
10.4m
PFS
33.1m
OS
n=199
Muestra
RAS KRAS/NRAS WT
1
66%
ORR
11.8m
PFS
32.5m
OS
n=295
Muestra
KRAS Wild-type
1
61%
ORR
8.3m
PFS
20m
OS
n=169
Muestra
Investigación reciente sobre Cetuximab
Tratamiento satisfactorio del cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E y disfunción hepática mediante una terapia basada en encorafenib.
Un estudio aleatorizado que compara encorafenib, cetuximab y FOLFIRI frente a FOLFIRI con o sin bevacizumab en cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E: Cohorte 3 del estudio BREAKWATER.
Eficacia del bloqueo dual KRAS(G12D)-EGFR frente a combinaciones triples en modelos derivados de pacientes de cáncer colorrectal con mutación KRAS(G12D).
El impacto de la mutación de APC en la eficacia de la terapia anti-EGFR en el cáncer colorrectal metastásico con RAS tipo salvaje: un análisis retrospectivo.
Interacciones farmacológicas de Cetuximab
Interacciones conocidas con otros fármacos usados en CCR. Consulta siempre a tu oncólogo.
Cetuximab + Bevacizumab Antagonismo
grave
Combinar terapia anti-VEGF y anti-EGFR reduce la eficacia y aumenta la toxicidad. Los ensayos CAIRO2 y PACCE mostraron peores resultados con esta combinación.
Recomendación:
EVITAR combinación. Elegir un agente dirigido según estado RAS/BRAF y lateralidad del tumor.
Significación clínica: Disminución de la supervivencia global y aumento de eventos adversos. NO deben usarse juntos.
Mecanismo: Dual pathway inhibition leads to paradoxical tumor growth promotion and additive toxicity.
CAIRO2 (Tol et al, NEJM 2009), PACCE (Hecht et al, JCO 2009)
Cetuximab + Irinotecan Sinergia
moderada
Cetuximab potencia la eficacia del irinotecán incluso tras fracaso previo, pero aumenta la toxicidad cutánea y el riesgo de diarrea.
Recomendación:
Combinación aprobada para CCRm KRAS WT. Monitorizar exantema y diarrea.
Significación clínica: Combinación beneficiosa en KRAS wild-type, pero requiere monitorización.
Mecanismo: EGFR inhibition sensitizes cells to topoisomerase I inhibition.
BOND Trial (Cunningham et al, NEJM 2004)
Cetuximab + Encorafenib Sinergia
moderada
La inhibición de BRAF + EGFR es sinérgica en CCRm BRAF V600E. Encorafenib solo causa reactivación paradójica de MAPK vía EGFR, que cetuximab bloquea.
Recomendación:
Régimen BEACON: encorafenib + cetuximab (+/- binimetinib). Estándar para BRAF V600E.
Significación clínica: Régimen BEACON estándar de tratamiento para CCRm BRAF V600E.
Mecanismo: BRAF V600E inhibition triggers EGFR-mediated pathway reactivation; dual blockade prevents escape.
BEACON Trial (Kopetz et al, NEJM 2019)
Cetuximab + Panitumumab Antagonismo
leve
Ambos son anticuerpos anti-EGFR. No hay beneficio en combinar dos fármacos con la misma diana. Usar uno u otro.
Recomendación:
Usar un solo agente anti-EGFR. Cambiar tras progresión tiene evidencia limitada.
Significación clínica: Mecanismo redundante. Cambiar entre ellos puede tener beneficio limitado de resistencia cruzada.
Mecanismo: Both bind EGFR extracellular domain. Overlapping mechanism of action.
NCCN Guidelines, Expert consensus
353
Total Ensayos
57
Reclutando
34
Activo
247
Completado
63,096
Inscripción Total
71
Países
Tendencia de investigación de Cetuximab
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 27 ensayos en 2007.
Centros activos para Cetuximab
Centros reclutando
71 países
Fase:
NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Cetuximab
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07411599
Fase 1
Reclutando
28 pacientes
El objetivo es determinar la dosis más alta de células NK que se puede administrar por vía intravenosa e intraperitoneal (directamente en la cavidad abdominal) en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metást...
United States
NCT07535112
Fase 1
Reclutando
130 pacientes
Medicamentos:
BAY-3771249
Cetuximab
Los investigadores están buscando una mejor manera de tratar a las personas que tienen cáncer colorrectal avanzado o metastásico (CCR) con una mutación específica, la mutación G12D, en una proteína llamada KRAS.
El cáncer colorrectal (CCR) e...
United States, Australia, Belgium, Denmark, Finland, Italy, Netherlands, Singapore, Spain, Sweden
NCT07506109
Fase 2
Reclutando
49 pacientes
El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial. Las mutaciones BRAF V600E se producen en aproximadamente el 12% de los pacientes con CCR metastásico (mCCR), lo que conlleva un pronóst...
China
NCT07397338
Fase 1
Reclutando
370 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de los inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab en adultos con tumores sólidos avanzados o metastási...
United States
NCT07349537
Fase 1
Reclutando
574 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de RMC-5127 como monoterapia y en combinación con daraxonrasib o cetuximab en adultos con tumores sólidos con muta...
United States
NCT07318805
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT07223047
Fase 1
Reclutando
252 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, Spain
NCT07300150
Fase 1
Reclutando
195 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
PT0511
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad, determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (DRF2) de PT0511 en participantes adultos con tumores sólidos, tanto en mo...
United States
NCT07216105
Fase 1
Reclutando
113 pacientes
Este es un estudio de fase I de FT836 administrado a participantes con tumores sólidos avanzados. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la seguridad y la tolerabilidad de FT836, con o sin paclitaxel y/o trastuzumab o cetuximab, y determina...
United States
NCT07389265
Fase 3
Reclutando
480 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son...
Italy, Spain
NCT06997497
Fase 3
Reclutando
477 pacientes
Los investigadores están buscando otras formas de tratar el cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico (mCRC) que no es susceptible de resección y que presenta una mutación genética denominada KRAS G12C.
Los tratamientos estándar (o...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Finland, France, German
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT07012954
Fase 1
Reclutando
64 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado y controlado es evaluar la eficacia de la reintroducción del tratamiento, guiada por el ctDNA, con cetuximab más trifluridina/tipiracil, en comparación con bevacizumab más trifluridina/tipiracil, e...
China
NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT07204574
Fase 1
Reclutando
40 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX/FOLFIRI...
Taiwan
NCT07007559
Fase 1/Fase 2
Reclutando
280 pacientes
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del investiga...
United States
NCT06908031
Fase 2
Reclutando
49 pacientes
Para explorar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración combinada con mFOLFOX6, anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y cetuximab (para pacientes con RAS/BRAF tipo salvaje) o bevacizumab (para pacientes con RAS/BRAF mutado) en el ade...
China
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06764771
Fase 1
Reclutando
437 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento experimental con BMS-986488, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores malignos avanzados.
United States, Australia, Canada
NCT06928584
Fase 2
Reclutando
221 pacientes
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT06835569
Fase 1
Reclutando
448 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALTA3263
Cetuximab
Gnp
Irinotecan
Leucovorin
Midazolam
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06763029
Fase 2
Reclutando
36 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Vemurafenib
Eficacia y seguridad de los liposomas de irinotecán combinados con cetuximab y vermofenib en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación RAS/BRAF que han fracasado en la primera línea de tratamiento. Análisis exploratorio de biomarcad...
China
NCT06369259
Fase 2
Reclutando
33 pacientes
Para determinar si avutometinib, en combinación con defactinib y cetuximab, puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal avanzado, irresecable y resistente a los tratamientos anti-EGFR.
United States
NCT06720987
Fase 1
Reclutando
140 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si KQB365 es eficaz para tratar el cáncer de tumores sólidos avanzados en adultos. También se evaluará la seguridad de KQB365. Las principales preguntas que se pretende responder son:
* ¿Cuál e...
United States
NCT06750094
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar durante cuánto tiempo los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) y el tiempo que transcurre hasta que un participante fallece (supervivencia global) cuando se les tr...
United States, Australia, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Israel
NCT06358430
Fase 1
Reclutando
42 pacientes
Determinar la dosis más alta y/o la dosis recomendada de células TROP2-CAR-NK en combinación con cetuximab en participantes con CRC con enfermedad residual mínima (MRD).
United States
NCT06585488
Fase 1
Reclutando
514 pacientes
Este es un estudio de primera administración en humanos (FIH), abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antitumoral...
United States, Australia, China, New Zealand, South Korea
NCT06540326
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Las guías recomiendan el uso de FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado en segunda línea, y este estudio explora la eficacia y la seguridad de un ensayo clínico con irino...
China
NCT06662786
Fase 3
Reclutando
1,000 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo que los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) cuando se les trata con amivantamab y quimioterapia con 5-fluorouracilo, leucovorina cálcica (ácido folíni...
United States, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Israel, Italy, Japan
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
LY3962673
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06603376
Fase 2
Reclutando
75 pacientes
Basándose en las características de la señalización ascendente de BRAFV600E y los mecanismos de retroalimentación alternativos, considerando los efectos proapoptóticos de la quimioterapia y los efectos sinérgicos de la terapia dirigida, el ens...
China
NCT06412198
Fase 1
Reclutando
31 pacientes
Para determinar si la combinación de fármacos que incluye adagrasib, cetuximab y cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS G12C.
United States
NCT06547203
Fase 2
Reclutando
34 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad del cetuximab en combinación con un inhibidor de PD-1 e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico del lado derecho, refractario, con selección negativa y ...
China
NCT06640166
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la actividad de encorafenib más cetuximab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que presenta progresión tras el tratamiento con encorafenib m...
Italy
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06411600
Fase 2
Reclutando
94 pacientes
BRAVE es un ensayo clínico de fase II destinado a evaluar la eficacia de la terapia combinada de encorafenib, cetuximab y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que presentan la mutación BRAF-V600E. Esta mutación está...
Spain
NCT06321081
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto y sin ánimo de lucro, que evalúa la combinación de irinotecán más cetuximab y envafolimab como régimen de reintroducción, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados y ...
China
NCT05985954
Fase 1
Reclutando
27 pacientes
El objetivo es determinar la dosis recomendada de ulixertinib que se puede administrar en combinación con cetuximab y/o encorafenib a pacientes con cáncer colorrectal irresecable/metastásico que hayan recibido previamente terapia dirigida a EGFR o...
United States
NCT06226857
Fase 3
Reclutando
355 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Los pacientes que cumplan los criterios de inclusión se asignarán aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo A (n ≈ 177) o al grupo BC (n ≈ 177). El grupo A es el grupo de control: los pacientes reciben quimioterapia combinada con FOLFOX...
Russia
NCT06440902
Fase 2
Reclutando
1,100 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Tras la terapia sistémica en el cáncer colorrectal metastásico (mCRC), el estado de RAS (incluidos los genes KRAS, NRAS y HRAS) puede cambiar de mutado (MT) a de tipo salvaje (WT), un fenómeno conocido como mCRC "NeoRAS WT". El NeoRAS WT puede de...
China
NCT05959356
Fase 2
Reclutando
198 pacientes
El objetivo principal del estudio CEIL de fase II es evaluar la eficacia de cetuximab y envafolimab, en combinación con mFOLFOXIRI, en comparación con cetuximab más mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal m...
China
NCT07404527
No Aplica
Reclutando
60 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
La sarcopenia es un síndrome complejo que se caracteriza por la pérdida progresiva y generalizada de la masa y la fuerza muscular esquelética. En pacientes con cáncer, la sarcopenia se asocia con un peor pronóstico, un aumento de la toxicidad re...
Slovenia
NCT05863195
Fase 3
Reclutando
408 pacientes
Este ensayo de fase III compara la infusión intraarterial hepática (IIH) (quimioterapia mediante bomba) como complemento a la quimioterapia estándar, frente a la quimioterapia estándar sola, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal ...
United States
NCT05962502
Fase 2
Reclutando
54 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Este es un ensayo clínico de fase II, de un solo brazo y de etiqueta abierta. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de cetuximab más irinotecán en pacientes con mCRC primario de lado izquierdo y NeoRAS de tipo salvaje, ...
China
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Panitumumab
S241656
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Japan
NCT05706779
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un ensayo piloto que tiene como objetivo evaluar el concepto del tratamiento neoadyuvante anti-BRAF (encorafenib) en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer de colon o cáncer supraperitoneal superior de recto rT3/T4, según lo de...
France
NCT05628038
Fase 2
Reclutando
93 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enfermedad ...
China
NCT05253651
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Leucovorin
Levoleucovorin
Oxaliplatin
Trastuzumab
Tucatinib
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué efe...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, France, Germany
NCT05725200
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
Medicamentos:
Alectinib
Cetuximab
Crizotinib
Dasatinib
Encorafenib
Everolimus
Gemcitabine
Idelalisib
Larotrectinib
Methotrexate
Palbociclib
Panobinostat
Pembrolizumab
Petrozumab
Talazoparib
Trastuzumab
Venetoclax
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y haber ...
Norway
NCT05355701
Fase 1
Reclutando
267 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas con tumor...
United States, Canada, Israel
NCT04929223
Fase 1
Reclutando
542 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Cetuximab
Divarasib
Inavolisib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
SY-5609
Tiragolumab
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT05022030
Fase 2
Reclutando
150 pacientes
Este estudio prospectivo, aleatorizado, de fase II se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal me...
China
NCT04776655
Fase 3
Reclutando
280 pacientes
Este estudio es un ensayo prospectivo, aleatorizado de fase III, para evaluar si, en pacientes con mCRC RAS/BRAF tipo salvaje en el tejido tumoral y mutaciones RAS en la biopsia líquida, el tratamiento en primera línea con un anticuerpo anti-VEGF (...
Italy
NCT04687631
Fase 3
Reclutando
508 pacientes
La evidencia sugiere que la adición de cetuximab o bevacizumab a los regímenes de doble fármaco podría mejorar la tasa de respuesta y la tasa de resección de las metástasis hepáticas, así como la supervivencia en las metástasis hepáticas de...
China
NCT04673955
No Aplica
Reclutando
500 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Encorafenib
La presencia de una mutación BRAFV600E es un marcador de mal pronóstico en pacientes con mCRC y se asocia con una supervivencia global (mOS) mediana de aproximadamente 12 a 14 meses, en comparación con los 20 a 25 meses de los pacientes con tumore...
Austria, Germany
NCT04485013
Fase 1
Reclutando
240 pacientes
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HLA-G) y en...
United States
NCT06980454
Fase 1
Activo
322 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
HLX05
Este es un estudio aleatorizado, de dosis única intravenosa, en grupos paralelos, para comparar las características farmacocinéticas, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de HLX05 frente a Erbitux® (de origen estadounidense, europe...
China
NCT06818812
Fase 1
Activo
30 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar INCB186748 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación KRAS G12D.
United States
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT06578559
Fase 2
Activo
16 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Encorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad, en términos de la mejor respuesta según los criterios RECIST 1.1, según lo evaluado por el investigador local, del retratamiento guiado por ctDNA con encorafenib más cetuximab en pacientes con ...
Italy
NCT06011772
Early Phase 1
Activo
2 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo salvaje, c...
United States
NCT05722327
Fase 1
Activo
24 pacientes
Para determinar la dosis recomendada de MRTX849 que se puede administrar en combinación con cetuximab e irinotecán a pacientes con cáncer colorrectal que presenten una mutación (cambio genético) denominada KRAS G12C.
United States
NCT05710406
Fase 2
Activo
1 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Encorafenib
Este ensayo de fase II/III compara el tratamiento con encorafenib y cetuximab con la atención habitual (observación del paciente) para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer después de la cirugía y la quimioterapia estándar en pacientes co...
United States
NCT05694936
Fase 2
Activo
38 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Panitumumab
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de combinar el inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), valproato de sodio (VPA), con el anticuerpo monoclonal anti-EGFR (panitumumab o cetuximab) como tratamiento de mantenimiento en la prime...
Australia
NCT05358249
Fase 1
Activo
74 pacientes
Este es un estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y con diseño adaptativo, que evalúa el fármaco JDQ443 en combinación con terapias seleccionadas en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Singapore, South Korea, Spain
NCT05167409
Fase 2
Activo
48 pacientes
Este estudio clínico de fase II evaluará el evorpacept (ALX148) en combinación con cetuximab y pembrolizumab para el cáncer colorrectal metastásico refractario con estabilidad microsatelital.
United States
NCT05308446
Fase 2
Activo
86 pacientes
Este ensayo de fase II evalúa si añadir nivolumab al tratamiento habitual (encorafenib y cetuximab) es más eficaz que el tratamiento habitual solo para reducir el tamaño de los tumores en pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a ot...
United States, Puerto Rico
NCT05217446
Fase 2
Activo
107 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer los efectos de tres medicamentos en investigación (encorafenib, cetuximab y pembrolizumab) administrados en conjunto para el tratamiento del cáncer colorrectal que:
* es metastásico (se ha extendido a otra...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, Denmark, France, Germany, Italy, Netherlands, No
NCT05239741
Fase 3
Activo
100 pacientes
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05194995
Fase 1
Activo
48 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
JAB-21822
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de JAB-21822 en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado, cáncer de intestino delgado avanzado y ...
China
NCT06540261
Fase 1
Activo
65 pacientes
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal...
Japan
NCT04956640
Fase 1
Activo
540 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no habe...
United States, Australia, Canada, France, Japan, South Korea
NCT04793958
Fase 3
Activo
461 pacientes
El estudio CA239-0006 es un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III que compara la eficacia de MRTX849 administrado en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC con mutaci...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Colombia, Czechia, Den
NCT05312398
Fase 2
Activo
219 pacientes
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC cuyos ...
Italy
NCT04607421
Fase 3
Activo
841 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que:
* se ha extendido a otr...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Fin
NCT04670679
Fase 1
Activo
90 pacientes
* Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de ERAS-601 cuando se administra como monoterapia y en combinación con otras terapias contra el cáncer en los participantes del estudio con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
* Det...
United States, Australia
NCT04616183
Fase 1
Activo
46 pacientes
Medicamentos:
Abemaciclib
Cetuximab
Este ensayo de fase Ib/II investiga los efectos secundarios y la dosis óptima de LY3214996 cuando se administra junto con cetuximab, ya sea solo o en combinación con abemaciclib, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colo...
United States
NCT04587128
Fase 2
Activo
34 pacientes
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternativa co...
United States
NCT04449874
Fase 1
Activo
498 pacientes
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación KRAS G...
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Hungary, Israel, Italy, Kenya, Netherlands, New Z
NCT04117945
Fase 2
Activo
22 pacientes
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de regorafenib y la terapia anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no puede ser extirpado quirúrgicamente (no resecable), que se ha extendido al tejid...
United States
NCT04008030
Fase 3
Activo
839 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combinación con...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmar
NCT04017650
Fase 1
Activo
38 pacientes
Este ensayo de fase I/II estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de encorafenib, cetuximab y nivolumab, así como su eficacia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con microsatélites estables y mutación en el g...
United States
NCT03493048
Fase 2
Activo
146 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo salv...
China
NCT02671435
Fase 1
Activo
383 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Hungary, Italy, New Zealand, South Korea, Spain,
NCT07543471
Fase 1
Aún no recluta
387 pacientes
...
NCT07318389
Early Phase 1
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Bevacizumab
Cetuximab
Encorafenib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Sotorasib
Trastuzumab deruxtecan
Tucatinib
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT07490119
Fase 2
Aún no recluta
31 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un estudio exploratorio, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es evaluar el tratamiento del cáncer colorrectal recurrente o metastásico con mutación RAS tipo salvaje mediante la combinación de becotatug vedotin y cetuximab ...
NCT07621497
Fase 2
Aún no recluta
229 pacientes
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase II. Se espera que se incluyan 229 pacientes y tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFOX8 frente a mFOLFOX6 combinado con bevacizumab o cetuximab...
China
NCT07595276
Fase 3
Aún no recluta
608 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Enlituo
Este es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y de fase III. El estudio tiene como objetivo demostrar que el régimen de tratamiento con Enlituo® más FOLFOX es equivalente al de Erbitux® más FOLFOX en participantes con cáncer colorrectal ...
China
NCT07549399
Fase 3
Aún no recluta
204 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen de tratamiento más intensivo que consiste en radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia con mFOLFOX6 combinada con terapia dirigida precisa (basada en el estado de RAS/BRAF: cetuxi...
China
NCT07094893
Fase 4
Aún no recluta
280 pacientes
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PTL) y ...
NCT07474727
Fase 2
Aún no recluta
180 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con cáncer ...
NCT07381764
Fase 2
Aún no recluta
150 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, abierto y de fase II, diseñado para evaluar dos opciones de tratamiento diferentes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha progresado tras las terapias estándar. El e...
Italy
NCT06490913
Fase 2
Aún no recluta
33 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II, de un solo brazo, es explorar de forma prospectiva la eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de EGFR en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal con mutación negativa total y...
NCT06616259
Fase 3
Aún no recluta
452 pacientes
Este estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase III, se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cánc...
China
NCT06035133
No Aplica
Aún no recluta
213 pacientes
(1) Evaluar los efectos oncológicos del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, mediante la combinación de radioterapia con extirpación TNT más terapia neoadyuvante TNT más modalidad en el TRG, la tasa de preservación del esfí...
NCT05948072
Fase 3
Aún no recluta
250 pacientes
En pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal inicialmente resecables que presentan factores de alto riesgo, la terapia neoadyuvante se considera actualmente un enfoque de consenso. Sin embargo, existe un debate en curso sobre la est...
China
NCT05720559
Fase 2
Aún no recluta
100 pacientes
En este estudio, se aplicó el método Quintuple para la intervención temprana de pacientes con cáncer colorrectal y CTC prehepáticos, sin metástasis hepáticas dominantes, con el objetivo de explorar el efecto bloqueador del método Quintuple so...
NCT04831528
No Aplica
Aún no recluta
100 pacientes
Este estudio tiene como objetivo detectar los cambios genómicos del ctDNA en pacientes con mCRC RAS y BRAF tipo salvaje, que no respondieron al tratamiento de primera línea que incluía cetuximab. Según los resultados de la detección del ctDNA, s...
NCT07209111
Fase 2
Activo
150 pacientes
Medicamentos:
Calderasib
Cetuximab
Los investigadores quieren determinar si calderasib, administrado solo o en combinación con cetuximab, puede tratar ciertos tumores sólidos avanzados en pacientes con la mutación KRAS G12C.
Los objetivos de este estudio son:
* Determinar cuánto...
United States, Australia, Chile, China, Denmark, Germany, Greece, Israel, Italy, Norway, Poland, Sou
NCT06599502
Fase 1
Activo
17 pacientes
Medicamentos:
AZD0022
Cetuximab
Este es un estudio de fase I/IIa, abierto, multicéntrico y de primera aplicación en humanos, con un diseño modular, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de la monoterapia con AZD0022 en combinac...
United States, Australia, Japan, South Korea
NCT06102902
Fase 1
Activo
30 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Encorafenib
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, la dosis óptima y la eficacia de ZEN003694 en combinación con cetuximab y encorafenib en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no ha respondido a tratamientos previos (refractario), que ...
United States
NCT06379399
Fase 1
Completado
26 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este estudio es un estudio exploratorio prospectivo, de un solo centro y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de trifluridina/tipiracil en combinación con cetuximab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastás...
China
NCT06332079
Fase 2
Completado
46 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la terapia con 166Ho-TARE, seguida de terapia de mantenimiento con fluoropirimidina y anti-EGFR o bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal irresecable y limitado al hígado, en términos ...
Italy
NCT06225622
Fase 1
Completado
78 pacientes
Ensayo clínico de escalada de dosis: Para evaluar la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la inyección de irinotecán liposomal en combinación con oxaliplatino + 5-FU/LV + bevacizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cánce...
China
NCT05954871
Fase 1
Completado
10 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad de GDC-1971 en combinación con osimertinib o cetuximab. El estudio consta de una fase de determinación de dosis seguida de una fase de expansión.
United States, Australia, South Korea
NCT06024174
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar una dosis segura, tolerable y eficaz de BMS-986466 cuando se administra por vía oral, en combinación con adagrasib, con o sin cetuximab, en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanza...
United States, Australia, Finland, France, Israel
NCT06118047
Fase 2
Completado
33 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un ensayo clínico prospectivo, de un solo brazo, de fase II, en el que se incluirá a pacientes con cáncer colorrectal metastásico y toxicidad cutánea relacionada con el cetuximab, quienes recibirán ungüento de crisaborol dos veces al d...
China
NCT06322147
No Aplica
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este estudio se diseñó como un ensayo observacional, ambispectivo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la adición de cetuximab a la quimioterapia doble o triple como terapia de conversión en pacientes con metástasis colorr...
China
NCT05743036
Fase 1
Completado
44 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los posibles beneficios clínicos de ZN-c3 administrado en combinación con encorafenib y cetuximab en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico con mutación BR...
United States, Australia, Germany, Hungary, Italy, Poland, Spain
NCT05775900
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
Para evaluar la seguridad, la eficacia y las características farmacocinéticas (PK) del cetuximab administrado cada tres semanas en combinación con capecitabina como tratamiento de mantenimiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrecta...
China
NCT05619172
Fase 2
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia antitumoral de nanrilkefusp alfa (SOT101) en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal RAS wild-type.
Belgium, France, Spain
NCT05200442
Fase 1
Activo
53 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Los médicos que dirigen este estudio esperan obtener información sobre la seguridad de combinar el fármaco de estudio VS-6766 con otro fármaco llamado cetuximab en el cáncer colorrectal. Este estudio está dirigido a personas con cáncer colorre...
United States
NCT05497336
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
La fase 1b consiste en una fase combinada de escalada de dosis y una fase de expansión de dosis. El estudio de fase 3 comparará la eficacia y la seguridad de IBI351 en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento del cánc...
China
NCT05468177
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Oxaliplatin
Planeamos evaluar la eficacia y la seguridad de cetuximab en combinación con un anti-PD-1 y mFOLFOX6 en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico del lado derecho, con mutaciones RAS/BRAF salvajes (WT).
China
NCT05291156
Fase 2
Completado
173 pacientes
Medicamentos:
Avelumab
Cetuximab
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II, sin ánimo de lucro, que evalúa la combinación de avelumab más cetuximab como estrategia de reintroducción del tratamiento, en comparación con cetuximab en monoterapia, en pacientes con cánce...
Italy
NCT05016869
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
Este estudio de fase I/II se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con capecitabina en el tratamiento de mantenimiento tras la quimioterapia de primera línea combinada con cetuximab.
China
NCT05040568
Fase 1
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Cyclophosphamide
Un estudio de inmunoterapia con células CB-NK expandidas en combinación con cetuximab, para evaluar la actividad contra la enfermedad residual mínima en pacientes con cáncer de colon que han completado el tratamiento adyuvante pero que son positi...
United States
NCT05104567
Fase 2
Completado
138 pacientes
El estudio es un estudio de fase 2, no aleatorizado, de etiqueta abierta, multicohorte y multicéntrico que evalúa el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) en combinación con otras terapias antineoplásicas para el tratamiento de participantes...
United States, Belgium, Chile, China, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT04853043
Fase 2
Completado
7 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Un estudio prospectivo, multicéntrico, de fase II con 21 pacientes para evaluar la eficacia del inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), cetuximab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que presentan mu...
United States
NCT02942706
Fase 2
Completado
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régimen de...
Multiple
NCT04262635
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera línea, sin...
China
NCT05039177
Fase 1
Completado
102 pacientes
* Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de ERAS-007 en combinación con otras terapias contra el cáncer en los participantes del estudio con tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal.
* Determinar la dosis máxima tol...
United States
NCT05004350
Fase 2
Completado
107 pacientes
Encorafenib se está investigando actualmente (con o sin binimetinib), en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en el gen BRAF V600E, que han recibido tratamient...
China
NCT05074966
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cetuximab + FOLFOX (grupo A) y cetuximab + XELOX modificado [mXELOX...
China
NCT05019534
Fase 1
Completado
La mutación de BRAF está presente en aproximadamente el 10-12% de los cánceres colorrectales, y entre ellas, la mutación BRAF V600E es el tipo más común, lo que la convierte en un biomarcador importante para predecir el pronóstico y la eficaci...
China
NCT04832776
Fase 2
Completado
160 pacientes
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
China
NCT05051592
Not Available
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Panitumumab
El estudio tiene como objetivo explorar la utilidad clínica del ADN tumoral circulante (ctDNA) para evaluar las alteraciones que confieren resistencia primaria al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en pacientes con cáncer colorre...
Singapore
NCT04800822
Fase 1
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio, que es el primero en realizarse en pacientes y es de diseño abierto, es determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada para estudios posteriores de PF-07284892 como agente único y en combinación con lorl...
United States
NCT04464967
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Trastuzumab
El objetivo del estudio de fase 1/2a es evaluar la seguridad y tolerabilidad de SNK01 en combinación con trastuzumab o cetuximab, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) / dosis recomendada para la fase 2 (DRF2) y la eficacia prelim...
Multiple
NCT04745130
Fase 2
Completado
La incidencia del cáncer colorrectal se sitúa en tercer lugar a nivel mundial, y la mortalidad en segundo lugar. En la última década, tanto la incidencia como la mortalidad del cáncer colorrectal han aumentado en China. La incidencia del cáncer...
China
NCT04775862
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Panitumumab
El cáncer colorrectal sigue siendo el cáncer más común en hombres y el tercero más común en mujeres en Arabia Saudita. La presentación con enfermedad metastásica ocurre en casi un tercio de los pacientes, y la supervivencia a 5 años disminuy...
Saudi Arabia
NCT04515394
Fase 2
Completado
3 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Tepotinib
El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antitumoral preliminar, la seguridad y la tolerabilidad de tepotinib en combinación con cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) del lado izquierdo, con tipo salvaje ...
United States, Belgium, Czechia, France, Italy, Russia, Spain, United Kingdom
NCT04554836
Fase 2
Completado
6 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un ensayo de fase II, abierto, prospectivo, aleatorizado y multicéntrico que evaluará la eficacia y la seguridad de la adición intermitente de cetuximab a una terapia de primera línea basada en FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal...
Germany
NCT04668976
Fase 2
Completado
Grupo 1: metástasis hepáticas irresecables procedentes del cáncer colorrectal
* Los pacientes recibirán FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán o irinotecán/oxaliplatino (se puede añadir un agente anti-EGFR a cualquiera de los tratamientos sistémicos)...
United States
NCT04638036
Fase 1
Completado
11 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab-irdye800
El tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) es multidisciplinar y consiste en quimiorradioterapia neoadyuvante (nCRT) seguida de la extirpación quirúrgica del tumor rectal y, posiblemente, de los ganglios linfáti...
Netherlands
NCT04616196
Fase 1
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
NKTR-255
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1b/2, que evalúa NKTR-255 como monoterapia y en combinación con cetuximab en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) y carcinoma colorrectal (CRC).
United States
NCT04525326
Fase 3
Completado
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
El pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico del lado derecho es peor que el de los pacientes con cáncer metastásico del lado izquierdo. Diferentes guías ofrecen diferentes recomendaciones sobre la terapia de conversión es...
Multiple
NCT04790448
Fase 1
Completado
37 pacientes
Este ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de Vemurafenib en combinación con Irinotecan y Cetuximab en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con mutación BRA...
China
NCT04495621
Fase 1
Completado
29 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
MEN1611
Estudio de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, para la confirmación de dosis y la ampliación de cohortes, destinado a evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de MEN1611 en combinación con cetuximab para el tratamiento de participantes con...
United States, France, Germany, Italy, Netherlands, Poland, Spain
NCT04513951
Fase 2
Completado
62 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un perfil RA...
Italy
NCT04031872
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La parte...
Multiple
NCT04189055
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es investigar la eficacia de cetuximab o cetuximab en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación KRAS, NRAS o BRAF de tipo salvaje (neo wild-type) que han recibido tratamiento previo pa...
France
NCT04165031
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3499446, es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Australia
NCT05217069
Fase 2
Completado
57 pacientes
Dentro del ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, que se propone, se pretende investigar la viabilidad de añadir Avelumab a FOLFIRI más Cetuximab tras 4 ciclos (2 meses) de tratamiento con FOLFIRI más Cetuximab. Después de 4 ciclos...
Germany
NCT03366155
Fase 2
Completado
24 pacientes
Antecedentes:
Muchas personas con cáncer colorrectal desarrollan metástasis hepáticas. El tratamiento estándar para esto es una combinación de fármacos quimioterapéuticos. Dirigir la quimioterapia al hígado podría ser eficaz. Un dispositivo...
United States
NCT03693170
Fase 2
Completado
95 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de los fármacos en investigación, encorafenib, binimetinib y cetuximab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600 que no han recibi...
United States, Austria, Belgium, France, Italy, Japan, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT03641976
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetuximab ...
Republic of Korea
NCT03751176
Fase 2
Completado
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de inici...
Spain
NCT03727763
Fase 2
Completado
Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad del régimen FOLFIRI en combinación con vemurafenib y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y mutación BRAF V600E.
China
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALT-803
Avelumab
Capecitabine
Cetuximab
Cyclophosphamide
ETBX-011
ETBX-021
ETBX-051
ETBX-061
GI-4000
GI-6207
GI-6301
Hank
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Regorafenib
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
Galunisertib y capecitabina en el cáncer colorrectal avanzado resistente con activación de TGF-beta.
NCT03470350
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La pa...
Netherlands
NCT04561336
Fase 2
Completado
77 pacientes
Medicamentos:
Avelumab
Cetuximab
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y sin fines de lucro, que evalúa la combinación de cetuximab y avelumab en pacientes con mCRC RAS WT, tratados en primera línea con quimioterapia en combinación con un fármaco anti-EGFR, y...
Italy
NCT03164655
Fase 2
Completado
20 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes con...
France
NCT05540951
Fase 3
Completado
En este estudio, comparamos el régimen VIC en primera línea con la quimioterapia más bevacizumab en pacientes chinos con mCRC inicialmente irresecable y con mutación BRAF V600E. El objetivo principal fue evaluar la seguridad del régimen VIC e in...
China
NCT03457896
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Trastuzumab
Este es un ensayo de fase II para examinar la eficacia de neratinib más trastuzumab o neratinib más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico de tipo "cuádruple wild-type" (todos los genes RAS/NRAS/BRAF/PIK3CA wild-type), según ...
United States
NCT03186326
Fase 2
Completado
132 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aflibercept
Avelumab
Bevacizumab
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con MSI, q...
France
NCT03446157
Fase 2
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Palbociclib
Este estudio de investigación está diseñado para proporcionar una mejor comprensión de los fármacos que se están estudiando, cetuximab (Erbitux®) y palbociclib, cuando se utilizan en combinación para tratar a pacientes con cáncer colorrectal...
United States
NCT03391934
Fase 3
Completado
234 pacientes
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre de prog...
Iran
NCT03319459
Fase 1
Completado
44 pacientes
Este es un estudio de fase I, de dosis única, de etiqueta abierta y de escalada de dosis. El estudio se llevará a cabo en tres partes (es decir, regímenes) en un entorno ambulatorio de la siguiente manera:
* Régimen A: FATE-NK100 como monoterapi...
United States
NCT03290937
Fase 1
Completado
42 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Utomilumab
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios del hidrocloruro de irinotecán cuando se administra junto con utomilumab y cetuximab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes d...
United States
NCT03365882
Fase 2
Completado
240 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de trastuzumab y pertuzumab en comparación con cetuximab e irinotecán clorhidrato en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal HER2/neu amplificado que se ha extendido desde su lugar...
United States, Puerto Rico
NCT03524820
Fase 2
Completado
3 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Esta investigación tiene como objetivo evaluar el beneficio del tratamiento con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con RAS de tipo salvaje, como tratamiento de tercera línea. El beneficio para los pacientes no está claro. ...
Israel
NCT03914170
No Aplica
Completado
70 pacientes
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose en la ...
France
NCT04034459
Fase 2
Completado
109 pacientes
Una vez completada la aleatorización, el tratamiento del estudio debe iniciarse preferiblemente de inmediato; en última instancia, en el plazo de una semana tras la aleatorización.
Los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1:2 en l...
Germany
NCT02953782
Fase 1
Completado
78 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Magrolimab
Los objetivos primarios de este estudio son: (Fase 1b) investigar la seguridad y tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la Fase 2 (RP2D) de magrolimab en combinación con cetuximab; y (Fase 2) evaluar la tasa de respuesta general (ORR) ...
United States
NCT02928224
Fase 3
Completado
702 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/cetuxima...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Czechia, Denmark, Fran
NCT02857270
Fase 1
Completado
210 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.
United States, Australia, France, Japan
NCT02713373
Fase 1
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Pembrolizumab
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de cetuximab cuando se administra junto con pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido desde el sitio primario (lugar donde se o...
United States
NCT03031444
Fase 2
Completado
135 pacientes
Este estudio se diseñó para analizar el pronóstico y los factores predictivos de recurrencia en pacientes de alto riesgo (puntuación de riesgo clínico ≥3) con metástasis hepáticas resecables de cáncer colorrectal.
Se comparó la eficacia d...
China
NCT02599324
Fase 1
Completado
263 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en tumores ...
United States, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT02563002
Fase 3
Completado
307 pacientes
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02316496
Fase 2
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva a los dos meses (desaparición completa de la enfermedad y desaparición parcial de la enfermedad) obtenida tras la administración de la terapia combinada con cetuximab e...
France
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Atezolizumab
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Cobimetinib
Leucovorin
Oxaliplatin
Pertuzumab
Trastuzumab
Vemurafenib
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02934529
Fase 3
Completado
673 pacientes
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, lo que ...
Germany
NCT02484833
Fase 3
Completado
607 pacientes
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + cetuximab ...
Italy
NCT02292758
Fase 2
Completado
36 pacientes
...
United States
NCT02278133
Fase 1
Completado
20 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de la combinación triple de WNT974, LGX818 y cetuximab en pacientes con mCRC con mutación BRAFV600 y mutaciones en RNF43 o fusiones en RSPO.
El diseño de este estudio ...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Israel, Italy, Netherlands, Singapore, Spain
NCT02164916
Fase 2
Completado
106 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Vemurafenib
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de irinotecán clorhidrato y cetuximab, con o sin vemurafenib, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a tejidos u órganos linfáticos cercanos, que se ha ext...
United States
NCT02296203
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Este es un estudio multicéntrico, de fase II, de un solo brazo, en el que pacientes con cáncer colorrectal metastásico resistente al irinotecán y con mutaciones KRAS, NRAS y BRAF de tipo salvaje, que presentan progresión tras una respuesta inici...
Italy
NCT02318901
Fase 1
Completado
16 pacientes
Habrá dos cohortes de fase II para pembrolizumab más trastuzumab: una cohorte será para pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable con sobreexpresión de HER2, y la otra cohorte será para pacientes con cáncer de ...
United States
NCT02205398
Fase 1
Completado
13 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
INC280
Se trató de un ensayo clínico abierto, de fase Ib y multicéntrico, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis óptima (DO) del inhibidor oral de c-MET, INC280, en combinación con cetuximab. Esta combinación se iba a eva...
United States, Belgium, Canada, France, Germany, Italy, Spain
NCT02124148
Fase 1
Completado
167 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States
NCT02216487
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Como estrategia para mejorar la eficacia y proporcionar beneficios clínicos a los pacientes con cáncer que se someten a regímenes de quimioterapia, Alchemia Oncology ha desarrollado un nuevo método para administrar agentes anticancerígenos a los...
Australia
NCT01871311
Fase 1
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Nilotinib
El objetivo de este estudio es determinar la dosis recomendada para la fase II de nilotinib cuando se utiliza en combinación con cetuximab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente y/o metastásico con KRAS tipo salvaje o car...
United States
NCT02110082
Fase 1
Completado
66 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Urelumab
El objetivo del estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis máxima tolerada de Urelumab en combinación con Cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico o carcinoma de células escamosas avanzado o metas...
United States
NCT02063529
Fase 2
Completado
101 pacientes
OBJETIVO:
Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo salva...
China
NCT01858662
Fase 2
Completado
4 pacientes
Analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con cetuximab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva (tumores RAS y B-RAF WT) y correlacio...
Belgium
NCT02404935
Fase 2
Completado
139 pacientes
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con...
France
NCT01925274
Fase 2
Completado
19 pacientes
Este estudio investigará si la combinación de PF-05212384 más irinotecán mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS y NRAS de tipo salvaje, en comparación con la combinació...
United States, Japan, South Korea, Spain
NCT01960023
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
El estudio FC-7 está diseñado como un estudio de fase I/II de escalada de dosis, de un solo brazo y abierto, que evalúa la combinación de neratinib y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyo tumor primario es de tipo "cuá...
United States
NCT01834014
No Aplica
Completado
110 pacientes
Se analizará de forma exploratoria la correlación entre los valores de los factores de crecimiento relacionados con la angiogénesis en el plasma y la eficacia, así como los biomarcadores relevantes como factores pronósticos o factores predictivo...
Japan
NCT01836653
Fase 2
Completado
122 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de mFOLFOX6 + bevacizumab y mFOLFOX6 + cetuximab en pacientes con metástasis exclusiva en el hígado, con cáncer colorrectal KRAS Exon 2 tipo salvaje (según el protocolo de las edic...
Japan
NCT01943786
Not Available
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España.
El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01522612
Fase 2
Completado
5 pacientes
OBJETIVO: El objetivo principal del ensayo es evaluar si la adición de cetuximab en combinación con 5-fluorouracilo en pacientes ancianos con cáncer colorrectal avanzado (CCA) con KRAS tipo salvaje prolonga la supervivencia libre de progresión, e...
Belgium, Cyprus, Spain
NCT01787500
Fase 1
Completado
33 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Vemurafenib
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de vemurafenib cuando se administra junto con cetuximab e irinotecán clorhidrato en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cu...
United States
NCT01703390
Fase 2
Completado
47 pacientes
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal me...
Austria
NCT01801904
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Panitumumab
El objetivo de este estudio es evaluar si el panitumumab es lo suficientemente eficaz como para justificar estudios comparativos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que ha progresado tras el tratamiento con cetuximab.
Italy
NCT01719380
Fase 2
Completado
156 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de LGX818 cuando se combine con cetuximab o cuando se combine con cetuximab y BYL719 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen BRAF.
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Italy, Japan, Netherlands, Norway, South
NCT01718808
Fase 2
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
OBJETIVO: El objetivo del ensayo es evaluar el beneficio obtenido con un tratamiento inicial con cetuximab, administrado como monoterapia o como parte de un tratamiento combinado con capecitabina, en pacientes ancianos frágiles seleccionados por pre...
Switzerland
NCT02994888
No Aplica
Completado
47 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
PROSPECT-C es un estudio de fase II que investiga los marcadores moleculares de respuesta o resistencia a los anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
United Kingdom
NCT01652482
Fase 2
Completado
135 pacientes
Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, en co...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, New Zealand, Romania, Spain, United Kingd
NCT01919879
Fase 2
Completado
75 pacientes
Medicamentos:
Afatinib
Cetuximab
Se trata de un estudio multicéntrico, de fase II y de diseño abierto. Se espera que participen 75 pacientes, distribuidos aleatoriamente en 35 centros. El objetivo principal es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de afatinib y cet...
France
NCT01217450
Fase 1
Completado
33 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Selumetinib
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima del inhibidor de MEK AZD6244 cuando se administra junto con cetuximab en pacientes con tumores sólidos avanzados o refractarios que no pueden ser extirpados mediante c...
United States
NCT01631539
Not Available
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad de la quimioembolización con DC Bead cargado con irinotecán en combinación con cetuximab y 5-FU/LV como tratamiento de primera línea para metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrec...
Multiple
NCT01609231
Fase 2
Completado
11 pacientes
El objetivo de este ensayo adaptativo es comparar la supervivencia libre de progresión de los participantes con carcinoma rectal metastásico que reciben tratamiento con dalotuzumab (MK-0646) intravenoso (IV) + irinotecán, en comparación con los p...
NCT01640444
Fase 2
Completado
240 pacientes
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos de 3 cé...
Spain
NCT01621217
Fase 1
Completado
21 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
* Establecer la dosis máxima tolerada de los dos fármacos citotóxicos 5-fluorouracilo y mitomicina C cuando se administran en combinación con el anticuerpo cetuximab en pacientes con cáncer localmente avanzado en la región anal.
* Evaluar la to...
Norway, Sweden
NCT01867697
Fase 2
Completado
173 pacientes
Ensayo nórdico aleatorizado de fase II que evalúa si el cetuximab administrado cada dos semanas, en combinación con FOLFIRI y mFOLFOX6 alternados, es más eficaz que el cetuximab administrado cada dos semanas en combinación con FOLFIRI de forma c...
Denmark, Norway, Sweden
NCT01776307
Fase 2
Completado
200 pacientes
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II que evalúa el fármaco BBI608 en combinación con cetuximab, panitumumab o capecitabina en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
United States
NCT01450319
Fase 2
Completado
73 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este estudio nacional, multicéntrico, de fase 2, abierto y sin grupo de control, tiene como objetivo evaluar la actividad de la monoterapia con cetuximab en el tratamiento del cáncer colorrectal refractario en sujetos con tumores con mutación de K...
Spain
NCT01451632
Fase 1
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de MM-121 más cetuximab, y de la combinación de MM-121 más cetuximab más irinotecán.
United States
NCT01384994
Fase 2
Completado
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cetuximab
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01382407
No Aplica
Completado
100 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
La hipótesis de este estudio es que los pacientes que padecieron acné vulgar durante la adolescencia tienen un mayor riesgo de desarrollar erupciones cutáneas acneiformes debido al cetuximab.
Israel
NCT01338558
Fase 3
Completado
Este estudio aleatorizado, de diseño abierto, evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) añadido a la quimioterapia estándar mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en estadio IV que no han recibido tratamient...
Multiple
NCT01309126
Fase 3
Completado
217 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El estudio BT-CL-PGG-CRC1031 es un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico. Los sujetos cualificados, que presenten cáncer colorrectal con KRAS tipo salvaje (WT), serán aleatorizados en una proporción de 2:1 para recibir tratamie...
United States, France, Germany, Puerto Rico
NCT01326000
Fase 2
Completado
169 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacientes ...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, Poland, Spain, United Kingdom
NCT01254617
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Lenalidomide
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la mejor dosis de lenalidomida cuando se administra junto con cetuximab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal o cáncer de cabeza y cuello que se ha extendido a otras partes del...
United States
NCT01442935
Fase 2
Completado
256 pacientes
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos brazo...
France
NCT01294826
Fase 1
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
AUY922
Cetuximab
El estudio determinará la dosis máxima tolerada (DMT) de AUY922 administrada en combinación con cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación KRAS silvestre que ya han recibido tratamiento previo.
United States
NCT01079780
Fase 2
Completado
136 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Ramucirumab
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticu...
United States
NCT01276379
Fase 2
Completado
221 pacientes
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepáticos y me...
Spain
NCT01317433
No Aplica
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Doxycycline
El objetivo de este estudio es evaluar el papel de la ciclina en la prevención de erupciones cutáneas similares al acné en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con cetuximab y un régimen de quimioterapia FOLFIRI más intensific...
France
NCT01292356
Fase 2
Completado
28 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El cáncer de colon es uno de los cánceres más comunes en Francia, con más de 36.000 nuevos casos al año. A pesar de los importantes avances en el tratamiento, el pronóstico de los cánceres de colon con metástasis sigue siendo desfavorable. El...
France
NCT01322178
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es investigar si el cetuximab, en combinación con mFOLFOX6, podría mejorar la tasa de resección en pacientes con metástasis hepáticas irresecables de mCRC y con el gen KRAS en estado silvestre (KRAS wild-type).
China
NCT01251536
Fase 2
Completado
108 pacientes
Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de pacient...
Austria, Belgium, France, Hungary, Spain
NCT01252628
Fase 1
Completado
178 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
PX-866
...
United States, Canada
NCT01442649
Fase 2
Completado
133 pacientes
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses.
Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP]) según lo...
France
NCT01228734
Fase 3
Completado
553 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar si el tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) con FOLFOX-4 más cetuximab es mayor que el tiempo de SLP con FOLFOX-4 solo, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico ...
China
NCT01198535
Fase 1
Activo
60 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El objetivo de este estudio es determinar si un nuevo fármaco, RO4929097, puede combinarse con cetuximab, un fármaco ya aprobado para el cáncer colorrectal, para ayudar a combatir el cáncer del paciente. Los cánceres surgen como resultado de un ...
United States
NCT01161316
Fase 2
Completado
194 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de mFOLFOX-6 más cetuximab durante 8 ciclos, seguida de mFOLFOX-6 más cetuximab o cetuximab como agente único (s/a) como terapia de mantenimiento en pacientes (pts) c...
Spain
NCT01167725
Fase 3
Completado
340 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01086267
Fase 1
Completado
17 pacientes
Medicamentos:
BMS-908662
Cetuximab
El objetivo del estudio es identificar una dosis segura y tolerable de BMS-908662 en combinación con cetuximab; y, posteriormente, evaluar la respuesta tumoral a BMS-908662 cuando se administra solo o en combinación con cetuximab.
United States, Canada
NCT01184482
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Lapatinib
Este ensayo clínico está dirigido a pacientes con cáncer de colon, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de pulmón que no han respondido a la terapia estándar.
El cetuximab se dirige a un receptor de las células cancerosas llamado receptor del ...
United States
NCT01152437
Fase 2
Completado
94 pacientes
Medicamentos:
BIBW-2992
Cetuximab
Este estudio de fase II está abierto a pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han probado, sin éxito, regímenes de quimioterapia que contienen oxaliplatino e irinotecán. Los pacientes no deben haber recibido tratamiento anti-EGFR (rec...
United Kingdom
NCT01280643
No Aplica
Completado
3 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín cálcico, el oxaliplatino, el capecitabino y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células ...
United States
NCT01001377
Fase 3
Completado
1,010 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Panitumumab
El objetivo principal de este estudio es comparar el efecto de panitumumab frente a cetuximab en la supervivencia global (OS) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) resistente a la quimioterapia y con tumores con el gen Kirsten rat ...
United States, Australia, Belgium, Bulgaria, Canada, China, Czechia, France, Hong Kong, India, Israe
NCT01060423
Fase 2
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de las microesferas de irinotecán en combinación con cetuximab intravenoso, en comparación con irinotecán intravenoso en combinación con cetuximab intravenoso, en el tratamiento de pac...
Germany
NCT01075048
Fase 1
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
ARQ 197 o placebo en combinación con irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR), en participantes con alelos KRAS de tipo salvaje que no han respondido a la terapia sistémica de primera línea, para evaluar ...
United States, France, Germany, Italy, Russian Federation
NCT01756625
Not Available
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
PREMIUM es un estudio observacional farmacoe epidemiológico, transversal, multicéntrico y prospectivo, con investigadores independientes. El objetivo es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en la práctica clínica real con la SLP o...
France
NCT00803647
Fase 2
Completado
20 pacientes
FC-6 es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, para pacientes con cáncer colorrectal irresecable, con mutación K-RAS de tipo salvaje (wild-type), y con metástasis confinadas al hígado. Las metástasis hepáticas deben determinarse según ...
United States
NCT00835679
Early Phase 1
Completado
9 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Dasatinib
Este ensayo de fase 0 está estudiando si 2 semanas de tratamiento con cetuximab y dasatinib modificarán las células tumorales en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas que puedan ser extirpadas mediante cirugía. Los anticuerpo...
United States
NCT01032291
Fase 2
Completado
51 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Lenalidomide
El objetivo de este estudio es determinar si la combinación de lenalidomida y cetuximab es segura y eficaz en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS.
Australia, Belgium, Germany, Italy, Spain, Sweden
NCT01134666
No Aplica
Completado
165 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un estudio abierto, no aleatorizado, prospectivo, multicéntrico, de fase IV que evalúa la combinación de FOLFIRI/FOLFOX más cetuximab en la terapia de primera línea de pacientes con CRC metastásico con gen KRAS de tipo salvaje.
India
NCT01008475
Fase 1
Completado
232 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica del fármaco experimental EMD 525797 (fármaco del estudio), un anticuerpo monoclonal dirigido contra las alfa integrinas, en combinación con irinotecán y cetuximab en paci...
Belgium, Bulgaria, Cyprus, Czechia, Germany, Greece, Hungary, Israel, Poland, Russia, Spain, United
NCT01126450
Fase 1
Completado
3 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Lenalidomide
JUSTIFICACIÓN: El lenalidomida puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algu...
United States
NCT00908024
Fase 1
Completado
54 pacientes
Medicamentos:
BMS-754807
Cetuximab
Se espera que el estudio determine una dosis segura de BMS-754807 para ser administrada en combinación con una dosis estándar de cetuximab y la dosis o rango de dosis recomendados para los estudios de fase II. El estudio también tiene como objetiv...
United States, Canada
NCT01004159
Fase 2
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Este estudio se está llevando a cabo para evaluar si el uso de una dosis alta de cetuximab en combinación con irinotecán supera la resistencia observada con la dosis estándar de cetuximab más irinotecán en pacientes con tumores KRAS de tipo sal...
United States
NCT00954876
Fase 2
Completado
La combinación de capecitabina y cetuximab como terapia de primera línea dará como resultado una mejora de la supervivencia libre de progresión en comparación con la capecitabina como agente único en pacientes con cáncer colorrectal con gen KR...
United States
NCT00975897
Fase 2
Completado
3,240 pacientes
...
United Kingdom
NCT00925015
Fase 1
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las interacciones farmacocinéticas y la respuesta inmune (anticuerpos anti-dalotuzumab) de dalotuzumab en combinación con cetuximab e irinotecán en participantes con cán...
NCT00842257
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Panitumumab
El objetivo de este estudio de investigación es determinar si el panitumumab ayuda a tratar el cáncer colorrectal en los participantes que no han respondido al tratamiento con cetuximab. El panitumumab es un anticuerpo monoclonal humano. Los anticu...
United States
NCT00845039
Fase 2
Completado
4 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el valor de añadir IMC-A12 a irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR).
United States
NCT01225744
Fase 2
Completado
47 pacientes
Un ensayo de fase II para demostrar la tasa de respuesta, utilizando los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST), de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico tratados con una combinación de i...
United Kingdom
NCT01082315
No Aplica
Completado
730 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Tras consultar con las autoridades sanitarias de Corea, los dos estudios de seguridad post-comercialización EMR 62202-509 (NCT01082315) y EMR 62241-508 (NCT01075828) se combinaron en un único protocolo de estudio EMR 062202-551. Este estudio de far...
South Korea
NCT01068132
Fase 2
Completado
54 pacientes
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular.
Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfermedad,...
Italy
NCT00972881
Fase 1
Completado
82 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United Kingdom
NCT01051167
Fase 2
Completado
59 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Normalmente, el cetuximab se administra según un esquema semanal en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Con el fin de mejorar la comodidad de los pacientes en la terapia de primera línea, este estudio evaluará la efi...
Germany
NCT00778830
Fase 1
Completado
289 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) más...
Singapore
NCT00686166
Fase 2
Completado
83 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino y la capecitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los an...
United States
NCT00719199
Fase 1
Completado
21 pacientes
Ensayo de fase 1b, abierto y no aleatorizado. El tratamiento del estudio se administrará en ciclos de 3 semanas.
Este estudio consta de dos partes distintas:
* Parte 1: Escalamiento de dosis de IMO-2055.
* Parte 2: Una vez que se determine una dos...
United States
NCT01637194
Fase 1
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Everolimus
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de cetuximab cuando se administra junto con everolimus en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o recurrente o cáncer de cabeza y cuello. Los anticue...
United States
NCT00755534
Fase 2
Completado
68 pacientes
Este estudio de fase II evaluará cuál es la mejor forma de administrar cetuximab tras la recurrencia, después de un tratamiento inicial con irinotecán más bevacizumab, y obtendrá resultados sobre la eficacia de la combinación de oxaliplatino y...
Greece
NCT00755118
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
Greece
NCT01074333
No Aplica
Completado
146 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un estudio observacional, no intervencional, no controlado y multicéntrico de seguridad en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que expresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y que tienen el gen V-Ki-ras...
South Korea
NCT00795301
Fase 2
Completado
Objetivos primarios: Estimar la tasa de respuesta patológica completa tras la radioterapia neoadyuvante concomitante con capecitabina y oxaliplatino, con o sin cetuximab, en función del estado de mutación de KRAS en el cáncer de recto.
Objetivos...
Singapore
NCT00640471
Fase 3
Completado
750 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: El brivanib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los anticuerpos monoclonales, como el cetux...
Canada
NCT00594984
Fase 1
Completado
38 pacientes
Parte 1: Definir la dosis recomendada de brivanib que se puede administrar de forma segura en combinación con Erbitux (cetuximab) e irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (MCRC).
Parte 2: Comparar la duración median...
United States, Argentina, Denmark, Italy, South Korea, Spain, Sweden
NCT00611858
Fase 2
Completado
13 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
El tratamiento estándar para el cáncer de recto consiste en recibir el fármaco quimioterapéutico 5-fluorouracilo (5-FU) junto con radioterapia antes de la cirugía para extirpar el cáncer de recto. Esto se conoce como quimiorradioterapia neoadyu...
United States
NCT00660582
Fase 2
Completado
152 pacientes
El régimen nórdico FLOX consiste en una combinación de 5-FU en bolo, leucovorina y oxaliplatino (Eloxatin®). Cetuximab (Erbitux®) es un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La combinación de FLOX y Erbitux...
Denmark, Norway, Sweden
NCT00681876
Fase 2
Completado
16 pacientes
Este estudio de fase II evaluará la eficacia de la combinación de dos anticuerpos monoclonales (Avastin + Erbitux) con irinotecán, en pacientes con cáncer colorrectal que han progresado tras recibir tratamiento de primera línea con FOLFIRI Avast...
Greece
NCT00637091
Fase 2
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es investigar la tasa de respuesta de cetuximab más irinotecán administrado cada 2 semanas en pacientes con KRAS de tipo salvaje, con y sin expresión detectable de EGFR, que presenten CRC metastásico después de que el...
South Korea
NCT00598975
Fase 2
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Nktr-
El estudio 07-PIR-02 es un estudio de fase 2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de NKTR-102 (PEG-irinotecán) para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC). El estudio se compone de dos componentes secuenciales: fase 2...
United States
NCT00479752
Fase 2
Completado
151 pacientes
Para evaluar la eficacia de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado semanalmente, y de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado cada dos semanas.
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Estonia, Greece, Hungary, Israel, Latvia, Romani
NCT00580073
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este estudio implica el uso de oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina y cetuximab, que son medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y están disponibles comercialmente. Este régimen de tratamiento po...
United States
NCT00593060
Fase 1
Completado
35 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Temsirolimus
En este estudio, el fármaco en investigación, temsirolimus, se combinará con cetuximab, un agente biológico utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal. La combinación de cetuximab con temsirolimus podría ser más eficaz en el tratamien...
United States
NCT01878422
Fase 3
Completado
376 pacientes
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que hayan re...
Italy
NCT00541112
Fase 2
Completado
19 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maner...
France
NCT00545545
Fase 1
Completado
32 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Estudio de fase 1b, multicéntrico, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de Imprime PGG™ administrada en combinación con cetuximab y terapia concomitante con irinotecán. Los pacientes...
Philippines
NCT00497497
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrectal met...
NCT00551421
Fase 1
Completado
17 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Pertuzumab
Los anticuerpos monoclonales, como el pertuzumab y el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
United States
NCT00309179
Fase 2
Completado
41 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
E7820
Este estudio tiene como objetivo determinar la seguridad de la administración de E7820 más cetuximab y explorar la dosis máxima tolerada (DMT) de la combinación en un estudio de fase Ib. Además, se explorará la eficacia de esta combinación en ...
United States, Canada
NCT00557102
Fase 2
Completado
24 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00522665
Fase 1
Completado
41 pacientes
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está dirigid...
United States
NCT00540943
Fase 1
Completado
25 pacientes
Los participantes se incluirán en grupos de 3 para la fase de escalada de dosis, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada. Se reclutarán 18 pacientes adicionales una vez que se haya determinado la dosis máxima tolerada (DMT) para la eval...
France
NCT00640081
Fase 2
Completado
169 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab...
Cyprus, United Kingdom
NCT00689624
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
Greece
NCT00499369
Fase 3
Completado
72 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de irinotecán y cetuximab junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de irinotecán y cetuximab solos en el tratamiento de pacientes ...
United States
NCT00503685
Fase 2
Completado
65 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Imc-a12
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han presentado progresión tras un tratamiento previo con un régimen anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), aleatorizados para recibir IMC-A12 en monoterapia o en combina...
United States
NCT00537823
Fase 2
Completado
9 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un tratamiento con FOLFOX de corta duración administrado en el período preoperatorio sobre los problemas postoperatorios tras la cirugía hepática en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
United States
NCT00766142
Fase 2
Completado
18 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00478634
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
United States
NCT00501410
Fase 1
Completado
86 pacientes
El objetivo de la fase I de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerada de una combinación de dasatinib, cetuximab y FOLFOX (5-fluorouracilo [5-FU], leucovorina [LV] y Eloxatin [oxaliplatino]) que se pueda adminis...
United States
NCT00437268
Fase 2
Completado
26 pacientes
Para evaluar la eficacia de enzastaurin en combinación con irinotecán y cetuximab, en comparación con irinotecán y cetuximab solos, en participantes que han presentado progresión de la enfermedad en un plazo de 3 meses.
United States
NCT00316888
Fase 2
Completado
63 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos identifican las células tumorales y las destruyen o transportan sustancias que destruyen el tumor hacia ellas. Otr...
United States
NCT00527111
Fase 2
Completado
139 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
El objetivo de este estudio de investigación es determinar los efectos (tanto beneficiosos como perjudiciales) que el cetuximab tiene en el cáncer de recto.
United States
NCT00436072
Fase 1
Completado
46 pacientes
Este estudio de investigación evaluará la seguridad del fármaco en investigación, ZD6474, en combinación con otros dos fármacos que se utilizan habitualmente en el tratamiento del cáncer de colon y recto (cetuximab e irinotecán). ZD6474 bloqu...
United States
NCT00439517
Fase 2
Completado
302 pacientes
Este es un estudio exploratorio para comparar la actividad y la seguridad en 400 pacientes con carcinoma metastásico de colon que no han recibido tratamiento previo, tratados con UFOX (un régimen de combinación de UFT® (tegafur más uracilo), oxa...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, M
NCT00397384
Fase 1
Completado
43 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de erlotinib clorhidrato cuando se administra junto con cetuximab, y para evaluar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer gastrointestinal avanzado, cán...
United States
NCT00422773
Fase 1
Completado
21 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El objetivo de este estudio es evaluar la dosis máxima tolerada y la seguridad de una combinación de quimioterapia que incluye cetuximab, irinotecán, oxaliplatino y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico (FA) como tratamiento de primera línea pa...
Germany
NCT00544349
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT01564810
Fase 4
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
En este estudio, los investigadores evaluaron el efecto de cetuximab en combinación con quimioterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico irresecable.
China
NCT00324415
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el cisplatino y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los ant...
United States
NCT00671372
Fase 1
Completado
42 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan recibi...
United States
NCT00361244
Fase 1
Completado
6 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de SU011248 y la dosis más alta de este fármaco que se puede administrar de forma segura en combinación con los fármacos quimioterapéuticos irinotecán y cetuximab. Los estudios de laborator...
United States
NCT00336856
Fase 2
Completado
35 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
Hipótesis de la investigación: Los sujetos de la población del estudio que reciban tratamiento con cetuximab en combinación con irinotecán presentarán tasas de respuesta más elevadas que los sujetos tratados únicamente con irinotecán.
United States
NCT00326495
Fase 2
Completado
51 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Antecedentes:
* El cáncer colorrectal (CCR) es un importante problema de salud pública en los EE. UU. y en todo el mundo, y la supervivencia a los 5 años con enfermedad metastásica generalizada es inferior al 5 %.
* La expresión del receptor de...
United States
NCT00327093
Fase 4
Completado
31 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
Objetivo primario: Este ensayo está desarrollando un modelo para predecir rápidamente (día 21) la respuesta a los anticuerpos monoclonales anti-EGFR y anti-VEGF (cetuximab y bevacizumab) basándose en biomarcadores y/o imagen funcional. La respues...
France
NCT00321100
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente, a los que se les administra la combinación de cetuximab, capecitabina y oxaliplatino, con o sin bevaciz...
United States
NCT00251186
Fase 2
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
Este es un ensayo clínico de fase II que evalúa la eficacia de la combinación de capecitabina y cetuximab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal en pacientes ancianos y/o aquellos con múltiples comorbilidades que no pueden ...
United States
NCT00353457
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este es un estudio de fase II que evalúa la quimioterapia de inducción (capecitabina, oxaliplatino y cetuximab (Erbitux)), seguida de capecitabina, oxaliplatino, cetuximab y radioterapia, seguida de cirugía y, posteriormente, de capecitabina, oxal...
NCT00207051
Fase 1
Completado
62 pacientes
Medicamentos:
Brivanib
Cetuximab
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis para determinar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BMS-582664 en combinación con la dosis completa de erbitux en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que han recibido un...
United States, Canada, Netherlands
NCT00290615
Fase 2
Completado
30 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
United States
NCT00271011
Fase 2
Completado
13 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los cánceres más comunes en los Estados Unidos, con más de 145.000 nuevos casos previstos en 2005. La cirugía es el tratamiento principal para el CCR. Sin embargo, para algunos pacientes que presentan recurr...
United States
NCT03362684
Fase 3
Completado
Medicamentos:
Cetuximab
Oxaliplatin
Este es un estudio prospectivo-retrospectivo para determinar si la expresión de los microARN miR-31-3p y miR-31-5p es un factor pronóstico de los resultados del paciente o un factor predictivo del beneficio del tratamiento anti-EGFR en el cáncer d...
Multiple
NCT00265850
Fase 3
Completado
2,334 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastás...
United States, Canada
NCT00622674
Fase 1
Completado
37 pacientes
Medicamentos:
Bortezomib
Cetuximab
RAZONAMIENTO: El bortezomib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de d...
United States
NCT00265811
Fase 3
Completado
2,559 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín o el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00362102
Fase 2
Completado
38 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
...
NCT00297128
Fase 2
Completado
31 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
* viabilidad y tolerabilidad de la terapia preoperatoria con cetuximab en combinación con capecitabina y radioterapia en pacientes con carcinoma rectal operable localmente avanzado.
* recolección de la tasa de respuesta (reducción del tamaño del ...
Austria
NCT00559741
Fase 2
Completado
80 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00556413
Fase 2
Completado
42 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00252564
Fase 3
Completado
247 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en pacientes tratados con Bev-FOLFOX frente a pacientes tratados con FOLF-CB como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal m...
United States
NCT00538291
Fase 2
Activo
13 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales y...
United States
NCT00193219
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la combinación de 5-fluorouracilo/leucovorina administrados en infusión modificada, oxaliplatino (FOLFOX6), bevacizumab y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Se ha demostrado que FOLFOX6 es un...
United States
NCT00286130
Fase 2
Completado
150 pacientes
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad.
El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI ...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czechia, Hungary, Israel, Portugal, Roma
NCT00125034
Fase 2
Completado
344 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Oxaliplatin
Este es un estudio de fase II, abierto, aleatorizado, controlado y multicéntrico que compara el tratamiento con 5-FU/FA + oxaliplatino (FOLFOX-4) + cetuximab frente a 5-FU/FA + oxaliplatino como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrec...
Austria, Belgium, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Poland, Portugal, Romania, Russia, Spain,
NCT00208546
Fase 3
Completado
750 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la adición de cetuximab al régimen combinado de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, no previamente tratado. Es un estudio abierto y ...
Netherlands
NCT00134069
Fase 1
Completado
48 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este ensayo de fase I/II está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de sorafenib cuando se administra junto con cetuximab e irinotecán, y para evaluar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o met...
United States
NCT00145314
Fase 3
Completado
571 pacientes
El objetivo principal de este ensayo clínico es explorar el efecto de combinar un régimen de quimioterapia establecido (FLOX), basado en 5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino (Eloxatin®), con el anticuerpo del receptor del EGF, cetuxima...
Norway
NCT00101348
Fase 1
Completado
66 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
Este ensayo aleatorizado de fase I/II estudia los efectos secundarios, la mejor forma de administración y la dosis óptima de erlotinib y bevacizumab cuando se administran con cetuximab, así como la eficacia de la administración conjunta de erloti...
United States
NCT00056030
Fase 2
Completado
73 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden ...
United States
NCT00153998
Fase 2
Completado
135 pacientes
Objetivos generales:
* Evaluar la viabilidad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab/quimioterapia seguido de resección hepática.
* Determinar la combinación óptima (cetuximab/FOLFOX frente a cetuximab/FOLFIRI) para futuros ensayos en quimiot...
Austria, Germany
NCT00100841
Fase 2
Completado
66 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab y el cetuxima...
United States
NCT00083720
Fase 2
Completado
87 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un estudio de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, con cetuximab en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico con receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) negativo que han presentado progresión tras recibir al me...
United States, Canada
Cap/Iri más cetuximab frente a Cap/ox más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00254137
Fase 2
Completado
92 pacientes
Un estudio aleatorizado de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de capecitabina más irinotecán más cetuximab en comparación con capecitabina más oxaliplatino más cetuximab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer ...
NCT00444678
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado, en sujetos con diagnóstico histológico confirmado de adenocarcinoma avanzado de colon o recto con KRAS tipo salvaje, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica.
United States
NCT00227734
Fase 2
Completado
74 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
Switzerland
NCT00154102
Fase 3
Completado
1,221 pacientes
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear ...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Chile, Czechia, Finland, France, Germany,
NCT00251485
Fase 2
Completado
82 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un estudio de fase II, de etiqueta abierta y no aleatorizado, en pacientes con diagnóstico histológico o patológico confirmado de adenocarcinoma de colon o recto en estadio IIIB/IV, EGFR+, que no han recibido quimioterapia previa para su e...
United States
NCT00084773
No Aplica
Completado
28 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden localizar las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como...
United States
NCT00079274
Fase 3
Completado
3,397 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III se diseñó originalmente para comparar tres regímenes de quimioterapia combinada diferentes y evaluar su eficacia. A partir del 1 de septiembre de 2004, el estudio se amplió a un total de 6 brazos (los 3 brazos...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT00079066
Fase 3
Completado
572 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden dirigirse a las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que destruyan el tumor, sin dañar las células normales. La mejor atención de apoyo consiste en el ...
Australia, Canada
NCT00207155
Fase 1
Completado
110 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
El objetivo de este estudio es predecir la respuesta a Erbitux como agente único en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Canada, Spain
FOLFIRI o FOLFOX, con o sin cetuximab, en pacientes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto.
NCT00077233
Fase 3
Completado
238 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado de fase II que ha servido como estudio de selección para evaluar la mayor eficacia de la quimioterapia + cetuximab en comparación con la quimioterapia sola en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o meta...
United States
NCT00077298
Fase 2
Completado
70 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Cetuximab
Este ensayo aleatorizado de fase II está estudiando la administración de bevacizumab y cetuximab en combinación con irinotecán para evaluar su eficacia en comparación con la administración de bevacizumab y cetuximab solos en el tratamiento de p...
United States
NCT00063141
Fase 3
Completado
1,302 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Irinotecan
El objetivo de este estudio es determinar si la supervivencia global se prolonga en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, positivo para el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), tratados con cetuximab en combinación con iri...
United States, Australia, Austria, Belgium, Czechia, Finland, France, Germany, Hong Kong, Italy, Net
NCT00061815
Fase 3
Completado
102 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, previamente tratado y con expresión positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que reciben tratamiento con ox...
United States
NCT00044863
Fase 2
Completado
250 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Este es un estudio de fase II, multicéntrico, con un objetivo de inclusión de 250 pacientes evaluables, de diseño abierto, que evalúa el uso de cetuximab en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico refractario. Basándonos en estudios pre...
United States
NCT00020917
Fase 2
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden localizar las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emple...
United States
NCT00005076
Fase 2
Completado
110 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden localizar las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emple...