Temsirolimus
Resumen de Ensayos Clínicos
6 ensayos encontrados
Sobre Temsirolimus
Temsirolimus es un inhibidor de mTOR (objetivo mecánico de la rapamicina) que se ha evaluado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico resistente a los tratamientos, especialmente en pacientes con mutaciones del gen KRAS. Esta terapia dirigida pertenece a la clase de inhibidores de quinasas mTOR y se ha combinado con agentes quimioterapéuticos como el irinotecan en pacientes que han fallado en los tratamientos estándar. Temsirolimus representa una posible aproximación al tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con opciones terapéuticas limitadas, especialmente aquellos con características moleculares específicas como mutaciones del gen KRAS.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Torisel
Mecanismo
Temsirolimus inhibe selectivamente la actividad de mTOR, una quinasa serina/treonina que desempeña un papel central en los caminos celulares de crecimiento, proliferación y supervivencia. Al bloquear la señalización de mTOR, el medicamento interrumpe la síntesis proteica y el progreso del ciclo celular, lo que conduce a una parada del crecimiento y apoptosis en las células cancerosas que dependen de este camino para su supervivencia.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
6
Total Ensayos
0
Reclutando
2
Activo
4
Completado
476
Inscripción Total
2
Países
Tendencia de investigación de Temsirolimus
Número de ensayos iniciados por año
La investigación ha disminuido desde el pico de 2 ensayos en 2007.
Fase:
NCT03203525
Fase 1
Activo
38 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT00600496
Fase 1
Activo
140 pacientes
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer con...
United States
NCT02423954
Fase 1
Completado
33 pacientes
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
United States
NCT01183663
Fase 1
Completado
180 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT00827684
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Temsirolimus
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes a la ...
Denmark
NCT00593060
Fase 1
Completado
35 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Temsirolimus
En este estudio, el fármaco en investigación, temsirolimus, se combinará con cetuximab, un agente biológico utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal. La combinación de cetuximab con temsirolimus podría ser más eficaz en el tratamien...
United States