Abemaciclib
Resumen de Ensayos Clínicos
11 ensayos encontrados
Sobre Abemaciclib
Abemaciclib es un inhibidor selectivo de las kinases dependientes de ciclina (CDK) 4/6 que bloquea la progresión del ciclo celular en células cancerosas. En el cáncer colorrectal, abemaciclib se está evaluando en combinación con agentes quimioterapéuticos estándar como la 5-fluorouracilo y terapias dirigidas que incluyen cetuximab e inhibidores de ERK. El medicamento muestra un particular interés en tumores que presentan mutaciones del KRAS, las cuales están presentes en aproximadamente el 40-50% de los cánceres colorrectales y históricamente han sido difíciles de abordar efectivamente.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Verzenio
Mecanismo
Abemaciclib inhibe específicamente las kinases dependientes de ciclina 4 y 6, que son reguladores esenciales del punto de control de la fase G1/S del ciclo celular. Al bloquear la actividad de CDK4/6, el medicamento previene la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que lleva al arresto del ciclo celular en la fase G1 y a una reducción en la proliferación de células cancerosas.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
CCND1 High level
2B
10%
ORR
2.8m
PFS
n=22
Muestra
11
Total Ensayos
4
Reclutando
3
Activo
4
Completado
2,500
Inscripción Total
17
Países
Tendencia de investigación de Abemaciclib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 3 ensayos en 2016.
Centros activos para Abemaciclib
Centros reclutando
17 países
Fase:
NCT06654037
Fase 1
Reclutando
39 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Abemaciclib
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de abemaciclib en combinación con 5-fluorouracilo, así como su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido desde su lugar...
United States
NCT06188520
Fase 1
Reclutando
564 pacientes
Este estudio está diseñado para evaluar AZD8421, tanto en monoterapia como en combinación con fármacos antineoplásicos dirigidos a dianas específicas, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+HER2- y en pacientes con cáncer ovárico metast...
United States, Australia, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT05867251
Fase 1
Reclutando
430 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tumores s...
United States, Australia
NCT05768139
Fase 1
Reclutando
880 pacientes
Medicamentos:
Abemaciclib
Anastrozole
Exemestane
Fulvestrant
Imlunestrant
Letrozole
Metformin
Palbociclib
Ribociclib
STX-478
Tamoxifen
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores sólido...
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spain
NCT05307705
Fase 1
Activo
193 pacientes
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alteració...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, France, Germany, Japan, Singapore, South Korea, Sp
NCT04616183
Fase 1
Activo
46 pacientes
Medicamentos:
Abemaciclib
Cetuximab
Este ensayo de fase Ib/II investiga los efectos secundarios y la dosis óptima de LY3214996 cuando se administra junto con cetuximab, ya sea solo o en combinación con abemaciclib, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colo...
United States
NCT07441369
Fase 2
Activo
16 pacientes
Se trata de un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto, para explorar la eficacia y la seguridad de abemaciclib en combinación con el régimen FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanza...
China
NCT04165031
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3499446, es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Australia
NCT02784795
Fase 1
Completado
94 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Denmark, France, Spain
NCT02745769
Fase 1
Completado
23 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de ramucirumab en combinación con otros fármacos dirigidos a dianas específicas en participantes con cáncer avanzado.
United States, France, United Kingdom
NCT02857270
Fase 1
Completado
210 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.
United States, Australia, France, Japan