Carboplatin
Resumen de Ensayos Clínicos
43 ensayos encontrados
Sobre Carboplatin
El carboplatino es un agente quimioterapéutico alquilante basado en el platino que no forma parte de los protocolos estándar de tratamiento del cáncer colorrectal. Aunque se utiliza extensamente en cánceres ováricos, pulmonares y otros tipos de cáncer, su papel en el CRC es limitado a contextos específicos de investigación, particularmente en regímenes combinados con agentes inmunoterapéuticos como la pembrolizumab o terapias dirigidas innovadoras. El medicamento aparece en ensayos clínicos de cáncer colorrectal principalmente como parte de combinaciones multiagentes que exploran efectos sinérgicos con inhibidores de puntos de control o en estudios tumor-agnosticos.
Categoría
Quimioterapia
Nombre Comercial
Paraplatin, Paraplat
Mecanismo
El carboplatino forma enlaces cruzados de ADN al unirse a bases purinas, especialmente guanina y adenina, lo que impide la replicación y transcripción del ADN, conduciendo finalmente a la muerte celular. La sustancia compuesta de platino es preferentemente activa contra células que se dividen rápidamente, incluidas las células cancerosas, debido a su mayor síntesis de ADN y capacidad reducida de reparación del ADN en comparación con las células normales.
43
Total Ensayos
19
Reclutando
9
Activo
12
Completado
16,121
Inscripción Total
41
Países
Tendencia de investigación de Carboplatin
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 6 ensayos en 2024.
Centros activos para Carboplatin
Centros reclutando
41 países
Fase:
NCT07287995
Fase 1
Reclutando
428 pacientes
Proteínas específicas que se encuentran en los tumores ayudan a que estos se propaguen y crezcan. Las personas con tumores sólidos a menudo tienen una proteína llamada TROP2 en su tumor. ASP2998 se está desarrollando para que se adhiera a TROP2 ...
United States, Japan
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT06561685
Fase 1
Reclutando
340 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busca eval...
United States, France, Germany, Japan, South Korea, Spain
NCT06400472
Fase 1
Reclutando
495 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optimizació...
United States, Australia, France, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT06758557
Fase 1
Reclutando
282 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fase de e...
China
NCT06162221
Fase 1
Reclutando
616 pacientes
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estándar (SOC)...
United States, Australia, Denmark, France, Germany, Greece, Italy, Netherlands, South Korea, Spain,
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Regorafenib
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT05867251
Fase 1
Reclutando
430 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tumores s...
United States, Australia
NCT05719558
Fase 1
Reclutando
798 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ASP1002
Bevacizumab
Carboplatin
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Ramucirumab
Trifluridine-tipiracil
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras partes del cu...
United States
NCT05579366
Fase 1
Reclutando
884 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, incluidos los efectos secundarios, y determinará las características de un fármaco llamado Rina-S en participantes con tumores sólidos.
Los participantes tendrán cáncer de tumores sólidos que se ha disemin...
United States, China, Japan
NCT05498428
Fase 2
Reclutando
520 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de amivantamab, que se administrará en una coformulación con hialuronidasa recombinante humana PH20 (rHuPH20) (coformulación subcutánea [SC-CF]) en combinación con ot...
United States, Brazil, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, U
NCT05489211
Fase 2
Reclutando
454 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Carboplatin
Cisplatin
Rilvegostomig
Volrustomig
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos...
United States, Canada, China, France, Germany, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain, Switzerland
NCT05410145
Fase 1
Reclutando
442 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar...
United States, Australia, China, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT05382559
Fase 1
Reclutando
681 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Setidegrasib
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 en person...
United States, China, France, Japan, Puerto Rico, South Korea, Spain
NCT05067283
Fase 1
Reclutando
830 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Calderasib
Carboplatin
Cetuximab
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Este es un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de calderasib en monoterapia, y de calderasib en combinación con otras terapias en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación identificada en el gen ki...
United States, Argentina, Australia, Canada, Chile, China, Denmark, Israel, Italy, Japan, Lithuania,
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04389632
Fase 1
Reclutando
1,006 pacientes
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedotin pa...
United States, France, South Korea, Spain, Switzerland, Taiwan, United Kingdom
NCT03715933
Fase 1
Reclutando
411 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
INBRX-109
Irinotecan
Leucovorin
Pemetrexed
Temozolomide
Tipiracil
Trifluridine
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte 5 (DR5) hu...
United States, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT04956640
Fase 1
Activo
540 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no habe...
United States, Australia, Canada, France, Japan, South Korea
NCT04444921
Fase 3
Activo
205 pacientes
Este ensayo de fase 3 compara la adición de nivolumab a la quimioterapia (carboplatino y paclitaxel) frente al tratamiento habitual (quimioterapia sola) para el tratamiento del cáncer anal que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico...
United States
NCT04644068
Fase 1
Activo
702 pacientes
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con el inhibidor de PARP, AZD5305, solo o en combinación con agentes antineoplásicos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores ...
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Hungary, Italy, Japan, Poland, Russia, South Korea
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Medicamentos:
AMG-404
Afatinib
Atezolizumab
BI-1701963
Carboplatin
Docetaxel
Everolimus
Mvasi
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Pembrolizumab
Pemetrexed
RMC-4630
Sotorasib
TNO155
Trametinib
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT03485209
Fase 2
Activo
350 pacientes
Este ensayo clínico estudiará el tisotumab vedotin para determinar si es un tratamiento eficaz, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, para ciertos tumores sólidos, y para identificar los posibles efectos sec...
United States, Canada, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT02264678
Fase 1
Activo
354 pacientes
Este es un estudio modular, de fase I/fase Ib, abierto, multicéntrico, en el que se administra ceralasertib por vía oral en combinación con regímenes de quimioterapia citotóxica y/o nuevos agentes anticancerígenos a pacientes con neoplasias ava...
United States, France, South Korea, United Kingdom
NCT07492680
Fase 2
Aún no recluta
260 pacientes
Medicamentos:
BMS-986504
Carboplatin
Daraxonrasib
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Nivolumab
Paclitaxel
Pemetrexed
Pumitamig
Temozolomide
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, que evalúa el fármaco BMS-986504 en participantes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que presentan deleción de MTAP. El estudio incluye un componente de monoterapia y un compone...
United States, Belgium, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Norway, So
NCT07612137
Fase 1
Aún no recluta
282 pacientes
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados; evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados.
China
NCT06594874
Fase 1
Aún no recluta
350 pacientes
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación K...
China
NCT04906382
Early Phase 1
Completado
2 pacientes
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparejamient...
United States
NCT04472429
Fase 3
Completado
308 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase III, que incluirá a participantes con carcinoma de células de transición uroteliales (SCAC) irresecable, localmente recurrente o...
United States, Australia, Belgium, Denmark, France, Germany, Italy, Japan, Norway, Puerto Rico, Spai
NCT04031872
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La parte...
Multiple
Galunisertib y capecitabina en el cáncer colorrectal avanzado resistente con activación de TGF-beta.
NCT03470350
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La pa...
Netherlands
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT02784795
Fase 1
Completado
94 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Denmark, France, Spain
NCT02897375
Fase 1
Completado
71 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de palbociclib en combinación con cisplatino o carboplatino para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cuerpo y que, por lo ...
United States
NCT02033551
Fase 1
Completado
47 pacientes
...
United States, Netherlands, Spain
NCT01249443
Fase 1
Completado
17 pacientes
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de vorinostat cuando se administra junto con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o recurrentes y con in...
United States
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT00107250
Fase 1
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia,...
Canada
NCT00005049
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
United States