NCT07235293
Fase 2
Reclutando
90 pacientes
Este estudio clínico está evaluando si una nueva combinación de medicamentos (DSP107 y atezolizumab) es más eficaz y segura que un tratamiento existente (fruquintinib) para personas con cáncer colorrectal avanzado que es microsatélite estable (...
United States, Australia
NCT06733038
Fase 3
Reclutando
238 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos de ...
Italy
NCT06444815
Fase 1
Reclutando
60 pacientes
VET3-TGI es una inmunoterapia oncolítica diseñada para tratar cánceres avanzados. VET3-TGI aún no se ha administrado a pacientes humanos, y el estudio actual está diseñado para determinar una dosis segura y eficaz de VET3-TGI cuando se administ...
United States
NCT06012734
Fase 1
Reclutando
37 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
LB-100
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de LB-100 cuando se administra con atezolizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables. La inmunoterapia con anticue...
Netherlands
NCT05770102
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Este ensayo clínico está investigando un fármaco llamado atezolizumab. El atezolizumab está aprobado como tratamiento estándar para pacientes adultos con cáncer urotelial, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de pulmón microcítico en e...
United Kingdom
NCT05482516
Fase 3
Reclutando
20 pacientes
Este estudio es un ensayo terapéutico piloto de factibilidad, no aleatorizado, de etiqueta abierta, multicohorte y multicéntrico. El estudio incluirá a 20 pacientes en 4 cohortes (CRC, gástrico, PDAC y HCC/intrahepático/extrahepático, adenocarc...
United States
NCT05525858
No Aplica
Reclutando
1,000 pacientes
Un estudio nacional, prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta y con múltiples cohortes, que comprende un esquema para seleccionar a los pacientes en función de los biomarcadores terapéuticos y la evaluación de la terapia guiada por el per...
South Korea
NCT04929223
Fase 1
Reclutando
542 pacientes
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT03767075
Fase 2
Reclutando
1,000 pacientes
El objetivo global de este estudio de “cestas dentro de cestas” es evaluar la actividad antitumoral de cada una de las terapias combinadas que se evaluarán en el estudio en poblaciones pequeñas seleccionadas molecularmente.
El objetivo del mó...
France, Germany, Italy, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom
NCT06784947
Fase 2
Activo
13 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si un nuevo tratamiento combinado es eficaz para pacientes con cáncer colorrectal avanzado y microsatélites estables. El tratamiento del estudio combina tres fármacos: atezolizumab, bevacizumab y tiragolum...
United States
NCT05999812
Fase 2
Activo
22 pacientes
El objetivo principal de este ensayo clínico es conocer los efectos beneficiosos y adversos del ácido trans retinoico (ATRA), el atezolizumab y el bevacizumab como posible tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
Los participan...
United States
NCT05581004
Fase 1
Activo
165 pacientes
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab o pembr...
United States, Australia, Belgium, Canada, Greece, Netherlands, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan
NCT05425940
Fase 3
Activo
901 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la combinación de XL092 y atezolizumab frente a regorafenib en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con estabilidad de microsatélites/baja inestabilidad de microsatélites (MSS/M...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Hong Kong, Hungary, New Zealand, Poland, Portuga
NCT05243862
Fase 2
Activo
18 pacientes
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad, así como la actividad clínica inicial del tratamiento combinado con la vacuna PolyPEPI1018 y atezolizumab en...
United States
NCT05009069
Fase 2
Activo
58 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de atezolizumab más tiragolumab o atezolizumab solo, tras la quimiorradioterapia neoadyuvante (nCRT) en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC). El estudio consta de una fase...
China
NCT05141721
Fase 2
Activo
700 pacientes
El objetivo principal de la parte de fase 2 del estudio es caracterizar la actividad clínica de la terapia de mantenimiento con GRT-C901/GRT-R902 (vacunas específicas para cada paciente) en combinación con inhibidores de puntos de control, además...
United States
NCT05118724
Fase 2
Activo
80 pacientes
Los investigadores plantean la hipótesis de que el atezolizumab mejorará el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal en estadio III con dMMR que no cumplen los requisitos o se niegan a recibir quimioterapia adyuvante basada en oxaliplat...
Germany
NCT04440735
Fase 1
Activo
125 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
DSP107
Parte 1: Un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis, en el que se evalúa por primera vez en humanos la monoterapia con DSP107 y la terapia combinada con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Parte 2: Evaluación prelimi...
United States
NCT04449874
Fase 1
Activo
498 pacientes
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación KRAS G...
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Hungary, Israel, Italy, Kenya, Netherlands, New Z
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT04017455
Fase 2
Activo
38 pacientes
En este estudio, los pacientes con cáncer de recto operable recibirán radioterapia, seguida de bevacizumab y atezolizumab como tratamiento neoadyuvante.
Netherlands
NCT03845166
Fase 1
Activo
325 pacientes
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto sobre los biomarcadores de XL092 administrado solo, en com...
United States, Australia, Belgium, Czechia, France, Germany, Italy, Netherlands, Spain, United Kingd
NCT03228667
Fase 2
Activo
40 pacientes
QUILT-3.055 es un estudio de fase 2b, abierto, multicohorte que investiga las combinaciones de inmunoterapias en pacientes con tumores sólidos avanzados que han sido tratados previamente con inhibidores de los puntos de control PD-1/PD-L1. El estudi...
United States
NCT02997228
Fase 3
Activo
120 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada, el bevacizumab y/o el atezolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación del desajuste del ADN que se ha extendido desde su ...
United States
NCT02912559
Fase 3
Activo
712 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la combinación de quimioterapia y atezolizumab para determinar su eficacia en comparación con la quimioterapia combinada sola en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon en estadio III y deficiencia en la rep...
United States, Germany, Puerto Rico
NCT03170960
Fase 1
Activo
914 pacientes
Este es un estudio multicéntrico de fase 1b, de diseño abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética (PK) de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab en sujetos con múltiples t...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT07620574
Fase 3
Aún no recluta
5,000 pacientes
El objetivo principal de este estudio de extensión a largo plazo es permitir que los participantes elegibles que obtengan beneficios clínicos en un estudio patrocinado por Exelixis y que no tengan acceso al tratamiento a nivel local, continúen rec...
NCT06603818
Fase 2
Activo
36 pacientes
Antecedentes:
El cáncer colorrectal metastásico (CCRM) es un cáncer que se ha extendido más allá del colon y el recto. La mayoría de las personas con CCRM fallecen en un plazo de 5 años. Los nuevos tratamientos basados en el sistema inmunitar...
United States
NCT05733611
Fase 2
Activo
4 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase 2, abierto y aleatorizado, que evalúa la terapia con una inmunoterapia oncolítica (RP2 o RP3) en combinación con atezolizumab y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, con microsatélites est...
NCT04659382
Fase 2
Completado
52 pacientes
Aproximadamente el 50% de los pacientes con CRC desarrollarán una enfermedad metastásica. La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad no reseccable, y la enfermedad metastásica predominantemente hepática representa el 25% de todos los c...
France
NCT04084951
Fase 1
Completado
30 pacientes
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, los efectos inmunogénicos, la actividad antitumoral y la farmacodinámica de SQZ-PBMC-HPV como monoterapia y en combinación con atezolizumab u otros i...
United States, Canada, Germany
NCT03698461
Fase 2
Completado
20 pacientes
El hígado es el sitio más común de metástasis del cáncer colorrectal. La quimioterapia neoadyuvante con agentes dirigidos se recomienda generalmente para las metástasis hepáticas que son técnicamente difíciles de resecar y que se consideran ...
South Korea
NCT03866239
Fase 1
Completado
47 pacientes
CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el tratamiento ...
United States, Denmark, France, Spain
NCT03841110
Fase 1
Completado
37 pacientes
FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmunitario (I...
United States
NCT03721653
Fase 2
Completado
218 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de prog...
Italy
NCT03555149
Fase 1
Completado
96 pacientes
Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacient...
United States, Australia, France, South Korea, Switzerland
NCT03519295
Fase 2
Completado
97 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Mdcf
SCARCE es un estudio aleatorizado, no comparativo, de fase II con una proporción de 2:1. El objetivo de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 12 meses (evaluación según los criterios RECIST v1.1).
En todos lo...
France
NCT03256344
Fase 1
Completado
36 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Aproximadamente 36 sujetos evaluables para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) serán incluidos en este estudio. Los centros donde se llevará a cabo el estudio estarán ubicados en Estados Unidos, Australia, Europa y Suiza.
El objetivo de es...
United States, Australia, Belgium, Germany, Spain, Switzerland
NCT03289962
Fase 1
Completado
272 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
Este es un estudio de fase 1a/1b, de etiqueta abierta, multicéntrico, global, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta inmune y la farmacocinética de autogene cevumeran (RO7198457) como agente único...
United States, Belgium, Canada, Germany, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom
NCT02982694
Fase 2
Completado
El objetivo principal de este estudio es determinar la actividad antitumoral, medida a través de la tasa de respuesta objetiva (ORR), de atezolizumab en combinación con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) resistente a la quimiote...
Belgium, Italy, Netherlands, Spain
NCT02873195
Fase 2
Completado
133 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de capecitabina y bevacizumab, con o sin atezolizumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responde al tratamiento y que se ha extendido a otros lugares. La inmunoterap...
United States
NCT03127007
Fase 1
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Atezolizumab
El estudio tiene una fase Ib y una fase II. La fase Ib del estudio tiene como objetivo determinar la seguridad y la tolerabilidad de la administración a una dosis fija de 1200 mg cada 3 semanas, en combinación con la quimiorradioterapia preoperator...
Belgium
NCT02876224
Fase 1
Completado
51 pacientes
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenosos (IV) ...
United States, Spain
NCT02788279
Fase 3
Completado
363 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, de tres brazos y de fase III, en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado o metastásico irresecable que han recibido al menos dos regímenes previos de quim...
United States, Australia, Belgium, Canada, Hong Kong, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Uni
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,