Gemcitabine
Resumen de Ensayos Clínicos
33 ensayos encontrados
Sobre Gemcitabine
Gemcitaquina es un agente quimioterapéutico análogo de nucleósido que pertenece a la clase de antimetabolitos pirimidínicos citotóxicos. Aunque no se utiliza como tratamiento estándar de primera línea en el cáncer colorrectal, se emplea en escenarios clínicos específicos, especialmente en regímenes combinados para el cáncer metastásico o en pacientes que han fracasado con terapias basadas en fluoropirimidinas estándar. En el cáncer colorrectal, la gemcitaquina puede considerarse como parte de abordajes personalizados de tratamiento o en combinación con otros agentes para pacientes con características moleculares específicas.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Gemzar
Mecanismo
La gemcitabina se metaboliza intracelularmente a sus formas activas de difosfato y trifosfato, las cuales inhiben la síntesis de ADN mediante múltiples mecanismos. La forma trifosfato compite con el trifosfato de desoxicitidina para su incorporación en el ADN, causando terminación de cadena y muerte celular. La forma difosfato inhibe la ribonucleótida reductasa, agotando los depósitos de desoxinucleótidos necesarios para la reparación y síntesis del ADN.
33
Total Ensayos
11
Reclutando
3
Activo
19
Completado
8,800
Inscripción Total
28
Países
Tendencia de investigación de Gemcitabine
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 5 ensayos en 2019.
Centros activos para Gemcitabine
Centros reclutando
28 países
Fase:
NCT07223047
Fase 1
Reclutando
252 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, Spain
NCT07020221
Fase 1
Reclutando
295 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación, en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT07007559
Fase 1/Fase 2
Reclutando
280 pacientes
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del investiga...
United States
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
BBO-11818
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
LY3962673
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
RMC-6236
RMC-9805
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06349044
No Aplica
Reclutando
120 pacientes
Basándose en la interacción entre la radioterapia y la inmunoterapia, y en el potencial efecto potenciador de Probio-M9 para el tratamiento de las inmunoterapias contra el cáncer, este estudio tiene como objetivo diseñar un protocolo de tratamien...
China
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Cetuximab
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Panitumumab
S241656
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Japan
NCT05725200
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
Medicamentos:
Alectinib
Cetuximab
Crizotinib
Dasatinib
Encorafenib
Everolimus
Gemcitabine
Idelalisib
Larotrectinib
Methotrexate
Palbociclib
Panobinostat
Pembrolizumab
Petrozumab
Talazoparib
Trastuzumab
Venetoclax
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y haber ...
Norway
NCT04999761
Fase 1
Reclutando
917 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB122
AB154
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Nab-Paclitaxel
Ramucirumab
TAS-115
TAS-116
TAS-120
Trifluridine
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
Japan
NCT04657068
Fase 1
Reclutando
442 pacientes
Este ensayo clínico está evaluando un fármaco llamado ART0380 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. Los objetivos principales de este estudio son:
* Determinar la dosis recomendada de ART0380 que se puede administrar de...
United States, France, Spain, United Kingdom
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT04083599
Fase 1
Activo
350 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento de par...
United States, Denmark, France, Georgia, Germany, Israel, Italy, Moldova, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03872947
Fase 1
Activo
138 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Carboplatin
Cisplatin
Gemcitabine
Imiquimod
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Pld
Ramucirumab
TRK-950
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembrolizumab) y...
United States, France
NCT04553692
Fase 1
Completado
272 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aplitabart
Azacitidine
Bevacizumab
Birinapant
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Venetoclax
...
United States, Australia, France, South Korea, Spain
NCT04068896
Fase 1
Completado
89 pacientes
Estudio de NGM120 en sujetos con tumores sólidos avanzados y cáncer de páncreas (Parte 1 y 2) y cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (Parte 3).
United States
NCT03929666
Fase 2
Completado
74 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Capecitabine
Cisplatin
Gemcitabine
Leucovorin
Oxaliplatin
ZW25
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT04060342
Fase 1
Completado
61 pacientes
Este estudio, que es el primero en humanos (FIH), es un estudio abierto, multicéntrico, que consta de una fase 1 de escalada/expansión de dosis de GB1275 en monoterapia o en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 o en combinación con el tratamie...
United States, United Kingdom
NCT03693807
Fase 2
Completado
35 pacientes
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta:
¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directamente en el...
United States
NCT03314935
Fase 1
Completado
149 pacientes
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03267316
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos.
Una vez completada la primera parte, las ...
Austria, Belgium, Denmark, Estonia, Germany, Latvia, Lithuania, Netherlands, Norway, Spain, Sweden
NCT03184870
Fase 1
Completado
332 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab, o con q...
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Spain
NCT02784795
Fase 1
Completado
94 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Denmark, France, Spain
NCT02857270
Fase 1
Completado
210 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.
United States, Australia, France, Japan
NCT02632448
Fase 1
Completado
229 pacientes
Medicamentos:
Gemcitabine
LY2880070
El objetivo principal de este estudio, que consta de tres partes, es evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco en investigación conocido como LY2880070 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Canada, Croatia, Poland
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
Medicamentos:
Andecaliximab
Bevacizumab
Carboplatin
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pemetrexed
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01639131
Fase 2
Completado
6 pacientes
Medicamentos:
Docetaxel
Gemcitabine
El objetivo principal del ensayo fue determinar la eficacia de la combinación de gemcitabina y docetaxel en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con fenotipo CHFR y/o inestabilidad de microsatélites (MSI).
United States, Netherlands
NCT01472770
Fase 2
Completado
49 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Gemcitabine
El presente estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y gemcitabina en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con múltiples tratamientos previos y resistencia al tratamiento.
Denmark
NCT01409005
Fase 2
Completado
41 pacientes
Medicamentos:
Gemcitabine
Aunque se han logrado avances notables en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico o recurrente (CCMR), no se puede esperar una supervivencia a largo plazo en la mayoría de los pacientes con CCMR debido al desarrollo inevitable de resiste...
South Korea
NCT01109615
Fase 2
Completado
40 pacientes
Medicamentos:
Gemcitabine
Pemetrexed
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de pemetrexed y gemcitabina en pacientes con cáncer colorrectal, con mutaciones en el gen KRAS, que han recibido múltiples tratamientos previos y que son resi...
Denmark
NCT00220155
Fase 2
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Gemcitabine
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración de gemcitabina mediante infusión intravenosa a dosis fija en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado.
United Kingdom
NCT00159445
Fase 2
Completado
53 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Gemcitabine
Este estudio está dirigido a pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metástasis y ha aumentado de tamaño tras los tratamientos estándar. El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo tardan sus tumores en crecer después del tra...
United States
NCT00192075
Fase 2
Completado
84 pacientes
El objetivo del estudio es describir las tasas de respuesta tumoral para los dos regímenes que se están investigando, y determinar cuánto tiempo viven los pacientes después de recibir el tratamiento, cuánto tiempo transcurre hasta que reaparece ...
United States