Comparación indirecta ajustada por emparejamiento de sotorasib más panitumumab frente a trifluridina/tipiracilo más bevacizumab en cáncer colorrectal metastásico quimiorrefractario.
Rego
Resumen de Ensayos Clínicos
107 ensayos encontrados
Sobre Rego
Regorafenib (conocido comúnmente como "Rego") es un inhibidor oral multitiquinasa utilizado como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal metastásico en pacientes que han recibido previamente terapias estándar. Generalmente se reserva para pacientes cuyo cáncer ha progresado después del tratamiento con fluoropirimidinas, oxaliplatino, irinotecán y terapia anti-VEGF.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
Stivarga
Mecanismo
El regorafeno funciona bloqueando múltiples quinasas proteicas involucradas en el crecimiento tumoral, la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y la metástasis, incluyendo las quinasas VEGFR, PDGFR, FGFR, RET y RAF.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
KRAS G12C
1
1.9%
ORR
n=54
Muestra
KRAS G12D
1
1.5%
ORR
2m
PFS
6.4m
OS
n=95
Muestra
NRAS Any
1
1.5%
ORR
2m
PFS
6.3m
OS
n=38
Muestra
KRAS G12V
1
1.2%
ORR
1.9m
PFS
6.2m
OS
n=72
Muestra
Biomarker-unselected All patients
1
1%
ORR
1.9m
PFS
6.4m
OS
n=505
Muestra
Any All comers
1
1%
ORR
1.9m
PFS
6.4m
OS
n=505
Muestra
Investigación reciente sobre Rego
Proteína quinasa 2 que interactúa con el receptor (RIPK2): aspectos estructurales, funciones fisiopatológicas y avances en la química medicinal para el diseño de inhibidores.
La respuesta previa a los agentes anti-VEGF predice la eficacia de trifluridina/tipiracil más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Factores predictivos de mortalidad temprana tras el inicio del tratamiento con regorafenib o trifluridina/tipiracil en el cáncer colorrectal metastásico.
Respuesta molecular completa al protocolo RIN (regorafenib, ipilimumab y nivolumab) en un paciente con cáncer rectal avanzado recurrente metastásico de reparación de error de coincidencia competente/estable microsatélite (pMMR/MSS).
Interacciones farmacológicas de Rego
Interacciones conocidas con otros fármacos usados en CCR. Consulta siempre a tu oncólogo.
Rego + Regorafenib Farmacocinética
moderada
Regorafenib inhibe UGT1A9 y BCRP, pudiendo aumentar la exposición a warfarina y el riesgo de sangrado.
Recomendación:
Monitorizar INR estrechamente. Considerar HBPM como alternativa de anticoagulación.
Significación clínica: Mayor riesgo de sangrado. Se requiere monitorización frecuente del INR.
Mecanismo: Inhibition of UGT1A9 and BCRP transporters affects warfarin metabolism.
FDA Label Stivarga
107
Total Ensayos
18
Reclutando
12
Activo
74
Completado
19,611
Inscripción Total
41
Países
Tendencia de investigación de Rego
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 11 ensayos en 2016.
Centros activos para Rego
Centros reclutando
41 países
Fase:
NCT07213570
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Los investigadores plantean la hipótesis de que los pacientes con mCRC con mutación en RAS, que cumplen los criterios para recibir un tratamiento de segunda línea y que presentan características pronósticas favorables, identificadas como un úni...
Italy
NCT07003022
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este estudio es un ensayo clínico exploratorio de fase II, prospectivo, de brazos paralelos y diseño abierto, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de cadonilimab en combinación con agentes antiangiogénicos en pacientes con cáncer co...
China
NCT06887218
Fase 2
Reclutando
57 pacientes
Este es un ensayo aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la no inferioridad, que investiga la eficacia y la seguridad de la combinación de 5FU/LV con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en tercera línea de tratami...
United States
NCT06930118
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Medicamentos:
Chidamide
Regorafenib
Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, en particular aquellos de tipo pMMR/MSS, presentan respuestas terapéuticas subóptimas en las líneas de tratamiento tercera y posteriores. La eficacia de los regímenes de tratamiento estándar existe...
China
NCT06992648
Fase 3
Reclutando
302 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Regorafenib
El objetivo de este ensayo clínico es demostrar la no inferioridad de trifluridina/tipiracil + regorafenib frente a trifluridina/tipiracil + bevacizumab en términos de supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
China
NCT06949982
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la hidroxicloroquina en combinación con metotrexato, capecitabina y bevacizumab, en comparación con regorafenib, en participantes con cáncer colorrectal metastásico refractario y con mutaciones...
Russia
NCT06829355
Fase 2
Reclutando
52 pacientes
Este es un estudio clínico fase II, aleatorizado, controlado, prospectivo y de diseño abierto, realizado en múltiples centros. Todos los sujetos elegibles serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo de terapia triple o al gr...
China
NCT06425133
Fase 2
Reclutando
174 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo principal es evaluar el impacto de la combinación de regorafenib con quimioterapia metronómica (capecitabina y ciclofosfamida) y aspirina a baja dosis, en comparación con el tratamiento estándar con regorafenib, en pacientes con cánc...
France
NCT06455254
Fase 2
Reclutando
44 pacientes
Medicamentos:
Candonilimab
Regorafenib
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, de un solo brazo, abierto y aleatorizado, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de Candonilimab (AK104) con Regorafenib en el tratamiento de metástasis hepáticas de c...
China
NCT06456515
No Aplica
Reclutando
30 pacientes
Medicamentos:
Electroacupuncture
Regorafenib
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si regorafenib y sintilimab, en combinación con electroacupuntura, son eficaces en el tratamiento de participantes con cáncer colorrectal avanzado con microsatélites estables (MSS) que no han respo...
China
NCT06047379
Fase 1
Reclutando
134 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Bevacizumab
Carboplatin
Ipilimumab
Irinotecan
Leucovorin
Nivolumab
Paclitaxel
Pembrolizumab
Regorafenib
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pacientes...
United States
NCT05985109
Fase 2
Reclutando
98 pacientes
Medicamentos:
Cadonilimab
Regorafenib
El estudio es un ensayo clínico fase II, interventional, cuyo objetivo es optimizar las estrategias de inmunoterapia para el cáncer colorrectal con microsatélites estables. Incluiremos tres tipos de pacientes con cáncer colorrectal metastásico: ...
China
NCT05970705
Fase 2
Reclutando
101 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar el beneficio clínico de regorafenib en combinación con TAS-102 en comparación con la monoterapia con regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han fallado al menos dos líneas de trata...
China
NCT05794971
Fase 3
Reclutando
126 pacientes
Medicamentos:
Dibiri
Regorafenib
Este estudio es un ensayo multicéntrico, prospectivo y aleatorizado, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de las microesferas de irinotecán de liberación controlada combinadas con regorafenib como tratamiento de tercera línea en pa...
China
NCT05462613
Fase 2
Reclutando
446 pacientes
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segunda l...
France
NCT05963490
Fase 2
Reclutando
108 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Toripalimab
El estudio compara la eficacia y la seguridad de regorafenib solo o en combinación con radioterapia hipofraccionada y radioterapia de baja dosis (LDRT) más toripalimab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables (...
China
NCT05057052
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Sintilimab
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la criocirugía combinada con sintilimab más regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal en tercera línea de tratamiento.
China
NCT04701476
Fase 2
Reclutando
110 pacientes
Pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario o cáncer de pulmón no microcítico con metástasis hepáticas, tratados con embolización transarterial de tirapazamina junto con pembrolizumab.
United States, Taiwan
NCT06199973
Fase 3
Activo
130 pacientes
El estudio se está llevando a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad de SHR-A1811 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT05672316
Fase 1
Activo
28 pacientes
Este ensayo de fase I/II evalúa la eficacia de botensilimab, balstilimab y regorafenib en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites que se ha extendido desde su lugar de origen (sitio primario) a otras pa...
United States
NCT05425940
Fase 3
Activo
901 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la combinación de XL092 y atezolizumab frente a regorafenib en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con estabilidad de microsatélites/baja inestabilidad de microsatélites (MSS/M...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Hong Kong, Hungary, New Zealand, Poland, Portuga
NCT04787341
Fase 2
Activo
214 pacientes
Medicamentos:
Panitumumab
Regorafenib
La asociación de quimioterapia en combinación (FOLFOX y FOLFIRI) y anticuerpos monoclonales anti-EGFR (panitumumab o cetuximab) es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt, especia...
Italy
NCT04117945
Fase 2
Activo
22 pacientes
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de regorafenib y la terapia anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no puede ser extirpado quirúrgicamente (no resecable), que se ha extendido al tejid...
United States
NCT03657641
Fase 1
Activo
75 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Regorafenib
Este estudio de fase I/II evalúa los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de participantes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerp...
United States
NCT03829462
Fase 3
Activo
377 pacientes
Medicamentos:
Irinotecan
Regorafenib
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han recibido todos los tratamientos estándar aprobados (excepto regorafenib y lonsurf) ya no tienen opciones de tratamiento disponibles, al tiempo que mantienen un buen estado funcional q...
France
NCT03844620
Fase 2
Activo
100 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Trifluridine
Este ensayo de fase II estudia el uso de pruebas de ADN tumoral libre circulante en sangre para guiar el tratamiento con regorafenib o TAS-102 en pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras áreas del cuerpo. El estudio de muestras ...
United States
NCT02955940
Fase 2
Activo
10 pacientes
El objetivo de este estudio es garantizar el suministro continuo de ruxolitinib solo, ruxolitinib en combinación con la terapia oncológica de base, o la terapia oncológica de base sola, a los participantes de un estudio patrocinado por Incyte sobr...
United States, Poland
NCT06283134
Fase 1
Aún no recluta
60 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Toripalimab
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco BioTTT001 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT07384377
Fase 3
Aún no recluta
123 pacientes
Medicamentos:
JSKN003
Regorafenib
El estudio se está llevando a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad de JSKN003 en comparación con el tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer colorrectal avanzado HER2-positivo que no han respondido a oxaliplatino, 5-FU e ...
NCT07134205
Fase 3
Aún no recluta
252 pacientes
...
NCT07223567
Fase 2
Activo
20 pacientes
Medicamentos:
Lorigerlimab
Regorafenib
Este es un estudio prospectivo, de un solo centro, de un solo brazo, de etiqueta abierta, de fase II que evalúa la seguridad, la actividad y la eficacia de regorafenib en combinación con lorigerlimab para el tratamiento de pacientes con cáncer de ...
United States
NCT07137390
Fase 1
Activo
30 pacientes
Medicamentos:
Lorigerlimab
Regorafenib
Con el fin de aplicar sus resultados como base para un ensayo de registro posterior, que justifique una nueva indicación para el tratamiento sistémico de un cáncer colorrectal metastásico, resecable y limitado a los pulmones.
United States
NCT07071961
Fase 2
Activo
16 pacientes
Medicamentos:
Lorigerlimab
Regorafenib
Para conocer los efectos de los fármacos regorafenib y lorigerlimab sobre el ADN tumoral circulante (ctDNA) en pacientes con CCRC que presentan una enfermedad residual mínima (ERM) radiográficamente indetectable tras completar la terapia estándar...
United States
NCT06006923
Fase 2
Completado
154 pacientes
Medicamentos:
Pembrolizumab
Regorafenib
Este es un ensayo clínico de regorafenib en combinación con pembrolizumab para pacientes con cáncer colorrectal MSI-H, que consiste en una fase inicial para evaluar la eficacia y la seguridad preliminares, seguida de una fase aleatorizada para exa...
United States
NCT06283303
Fase 1
Completado
8 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Toripalimab
Este es un estudio clínico de fase I, abierto y no aleatorizado, que evalúa el fármaco T3011 en combinación con toraplizumab y regorafenib en pacientes con metástasis hepáticas procedentes de cáncer colorrectal.
NCT06137170
No Aplica
Completado
200 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio observacional en el que se analizarán datos ya recopilados de personas con cáncer colorrectal metastásico.
El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior del in...
France, Italy, Spain
NCT06089330
Fase 2
Completado
102 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase Ⅱ, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta y multicéntrico, con una fase inicial de evaluación de la seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de JMT101 en combinación con irinotecán y SG001 en p...
NCT06200363
Fase 1
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
T3011
Este es un estudio clínico prospectivo, abierto, de un solo brazo y promovido por el investigador, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la administración intravenosa de T3011 en diferentes dosis, en combinación con regorafenib oral...
China
NCT06029010
No Aplica
Completado
2,326 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio observacional en el que se analizarán datos ya recopilados de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior del i...
United States
NCT05818267
No Aplica
Completado
30 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El regorafenib en el tratamiento de tercera línea del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) prolonga significativamente la supervivencia de los pacientes, y su administración temprana tiene un efecto sensibilizador sobre la quimioterapia posterio...
China
NCT05839951
No Aplica
Completado
818 pacientes
Este es un estudio observacional que utiliza datos recopilados de participantes que recibieron sus tratamientos habituales.
El cáncer colorrectal metastásico (mCRC) es un cáncer del colon (intestino grueso) o del recto (parte inferior del intesti...
United States
NCT05426811
Fase 1
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Raltitrexed
Regorafenib
Este es un estudio multicéntrico, abierto, de un solo brazo, de fase I/II para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib más raltitrexed como tratamiento de tercera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
NCT05600309
Fase 3
Completado
94 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Trifluridine
El objetivo de este estudio de extensión en China es evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) en pacientes chinos adultos con cáncer colorrectal metastásico. El estudio también comparará MK-42...
China
NCT05328908
Fase 3
Completado
770 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Trifluridine
El objetivo de este estudio es evaluar el relatlimab en combinación con nivolumab, administrado como una combinación de dosis fija (nivolumab-relatlimab FDC, también denominado BMS-986213) para el tratamiento de participantes con cáncer colorrect...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Canada, Chile, China, Czechia, France, German
NCT05198934
Fase 3
Completado
160 pacientes
El objetivo del estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes previamente tratados con cáncer colorrectal (CCR) con mutación p.G12C en el gen Kirsten rat sarcoma (KRAS), que reciben sotorasib a 240 mg una vez al d...
United States, Australia, France, Germany, Greece, Italy, Japan, Mexico, South Korea, Spain, Taiwan,
NCT05064059
Fase 3
Completado
441 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Trifluridine
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio también comparará MK-4280A con el tratamiento estándar, que ...
United States, Australia, Canada, Chile, China, Czechia, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Mala
NCT04874207
Fase 4
Completado
110 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Regorafenib ha demostrado un beneficio significativo en la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Sin embargo, más del 50% de los pacientes presentó eventos adversos graves (grado 3-4), lo que llevó a la int...
France
NCT04660812
Fase 1
Completado
227 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
AB680
Bevacizumab
Etrumadenant
Leucovorin
Oxaliplatin
Regorafenib
Zimberelimab
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT04776148
Fase 3
Completado
480 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (MK-7902/E7080) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio también comparará lenvatinib más pembroli...
United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, Germany, Israel, Japan, Russia, South K
NCT04534218
Fase 2
Completado
49 pacientes
Los investigadores proponen un ensayo clínico de fase II con el objetivo de investigar el posible interés clínico de asociar regorafenib con una quimioterapia metronómica que combine capecitabina, ciclofosfamida y aspirina a baja dosis, para el t...
France
NCT04362839
Fase 1
Completado
39 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra junto con ipilimumab y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites que se ha extendid...
United States
NCT03992456
Fase 2
Completado
12 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia del retratamiento con panitumumab en comparación con el tratamiento estándar con regorafenib o trifluridina y tipiracilo clorhidrato (TAS-102) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal RAS neg...
United States
NCT04126733
Fase 2
Completado
70 pacientes
Medicamentos:
Nivolumab
Regorafenib
El objetivo de este estudio es determinar si la combinación de los dos fármacos, regorafenib y nivolumab, constituye un tratamiento eficaz para el cáncer colorrectal pMMR-MSS, un tipo especial de cáncer de colon o recto (pMMR significa reparació...
United States
NCT05942768
No Aplica
Completado
103 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El manejo del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) refractario con reparación adecuada del desajuste (pMMR) o estable en microsatélites (MSS) seguía siendo un desafío y generaba controversia. Nuestro estudio tuvo como objetivo investigar la ef...
China
NCT03829852
No Aplica
Completado
716 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Actualmente, el regorafenib es el tratamiento estándar para pacientes con mCRC refractario. Los estudios clave del regorafenib han demostrado su eficacia y seguridad, con un ciclo de 28 días (21 días de tratamiento y 7 días de descanso) y una dos...
Taiwan
NCT03712943
Fase 1
Completado
52 pacientes
Medicamentos:
Nivolumab
Regorafenib
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad, los efectos secundarios tolerables y determinar la dosis máxima tolerada de la combinación de regorafenib y nivolumab. Los investigadores quieren determinar si esta combinación de rego...
United States
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ALT-803
Avelumab
Capecitabine
Cetuximab
Cyclophosphamide
ETBX-011
ETBX-021
ETBX-051
ETBX-061
GI-4000
GI-6207
GI-6301
Hank
Leucovorin
Nab-Paclitaxel
Oxaliplatin
Regorafenib
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
NCT03555149
Fase 1
Completado
96 pacientes
Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacient...
United States, Australia, France, South Korea, Switzerland
NCT03564938
Fase 4
Completado
100 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio fase IV, de un solo brazo, prospectivo, de etiqueta abierta, multicéntrico e interventional, para evaluar la seguridad y la eficacia de regorafenib en pacientes con mCRC que han recibido previamente tratamiento con quimioterapia b...
India
NCT03377361
Fase 1
Completado
325 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar el tratamiento con nivolumab en combinación con trametinib, con o sin ipilimumab, en participantes con cáncer de colon o recto que ya han recibido tratamiento y que ha hecho metástasis.
United States, Argentina, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Italy, Spain
NCT03386825
No Aplica
Completado
76 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio observacional (NIS) a nivel local es determinar la proporción de pacientes belgas con una duración del tratamiento (DoT) con Stivarga de 4 meses o más, en relación con la población total de pacientes belgas con cánce...
Belgium
NCT03099486
Fase 2
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Leucovorin
Regorafenib
Este es un ensayo de fase II, abierto, de un solo brazo, para evaluar regorafenib por vía oral más la infusión de 5-FU/LV en 15 pacientes con mCRC que han presentado progresión tras recibir regorafenib en monoterapia y combinaciones de quimiotera...
United States
NCT03215264
Fase 1
Completado
20 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis óptima de hidroxicloroquina (HCQ) cuando se administra en combinación con regorafenib y entinostat.
United States
NCT03305913
Fase 1
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
TAS-102
0116-ASG REMETY es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, que evalúa la seguridad y la actividad antitumoral de TAS-102 administrado en combinación con regorafenib en pacientes con cáncer...
Germany
NCT03081494
Fase 1
Completado
10 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Spartalizumab
Este fue un estudio de fase Ib de PDR001 en combinación con regorafenib en pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico y estable en cuanto a microsatélites (MSS) que habían recibido tratamiento previo. El estudio evaluó principalmente ...
Australia, Canada, Israel, Italy, Netherlands, Singapore, South Korea, Spain
NCT02910843
Fase 1
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Regorafenib
A pesar del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, las recurrencias son frecuentes. Varios intentos de mejorar estos resultados mediante la intensificación de la terapia han mostrado un efecto modesto en la supervivencia libre de e...
Switzerland
NCT02795156
Fase 2
Completado
100 pacientes
Con la creciente disponibilidad de la secuenciación de nueva generación, los oncólogos están empezando a incorporar el perfilado genómico en la atención rutinaria de los pacientes con cáncer. Si se identifica una alteración genómica durante ...
United States
NCT02651415
Fase 2
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Perindopril
Regorafenib
El objetivo de este estudio es determinar los efectos que la combinación de regorafenib y perindopril tiene sobre la reacción cutánea en manos y pies (HFSR), sobre la hipertensión y sobre cualquier otro tipo de efecto secundario, y compararlos co...
Canada
NCT02788279
Fase 3
Completado
363 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, de tres brazos y de fase III, en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado o metastásico irresecable que han recibido al menos dos regímenes previos de quim...
United States, Australia, Belgium, Canada, Hong Kong, Italy, Poland, Russia, South Korea, Spain, Uni
NCT02656524
No Aplica
Completado
400 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El estudio tiene como objetivo evaluar el uso de regorafenib en la práctica clínica en Hungría. El estudio debe proporcionar información sobre las características clínicas de los pacientes húngaros tratados con regorafenib, así como informaci...
Hungary
NCT02835924
Fase 2
Completado
299 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de diferentes esquemas de aumento gradual de la dosis de regorafenib en pacientes con mCRC.
Spain
NCT02664077
Fase 3
Completado
34 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, post-quimioterapia, adyuvante de fase III. El objetivo principal de este estudio es determinar el valor de regorafenib para mejorar la supervivencia libre de enfermedad (DFS). Los paciente...
United States
NCT02581059
Fase 2
Completado
10 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase II que evalúa el uso de ginseng en pacientes con cáncer colorrectal tratados con regorafenib, con el objetivo de determinar si el ginseng reduce la fatiga en esta población de pacientes y me...
United States
NCT03898102
Fase 2
Completado
65 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Ensayo aleatorizado de fase II para investigar si la suplementación con zinc disminuye la incidencia de síndrome de hiperplasia de la mucosa oral (HFSR) que se produce tras el tratamiento con el inhibidor de la tirosina quinasa, regorafenib.
NCT02699073
Fase 2
Completado
55 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo del estudio es evaluar el rendimiento de varios criterios de respuesta tumoral (criterios de Choi y RECIST 1.1) en la evaluación de la actividad del regorafenib.
Además, se realizará una evaluación de la heterogeneidad tumoral median...
France
NCT02788006
Fase 2
Completado
43 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Estudio multicéntrico, prospectivo, de fase II que evalúa el regorafenib en pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal metastásico.
France
NCT02368886
Fase 2
Completado
123 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de una dosis más baja de regorafenib en comparación con la dosis estándar en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido desde el sitio primario (el lugar donde co...
United States
NCT02425683
Fase 2
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este estudio, dirigido a pacientes con cáncer colorrectal en estadio IIIC que recibieron quimioterapia con 5-fluorouracilo/leucovorina y oxaliplatino (FOLFOX) tras la cirugía, evaluará si el tratamiento con regorafenib tras la finalización de FOL...
United States
NCT02934529
Fase 3
Completado
673 pacientes
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, lo que ...
Germany
NCT02466009
Fase 2
Completado
27 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo del estudio es medir la toxicidad de grado alto (3-5) del regorafenib y controlar el impacto del tratamiento con regorafenib en la calidad de vida de los adultos mayores con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT02316340
Fase 2
Completado
42 pacientes
Se trata de un ensayo clínico aleatorizado de fase II en pacientes con confirmación histológica de cáncer colorrectal metastásico, que hayan recibido terapias estándar locales y actualmente aprobadas, excluyendo RGF.
United States
NCT02402036
Fase 2
Completado
10 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio exploratorio de biomarcadores. Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico recibirán regorafenib, que está aprobado por la FDA para esta indicación, en los días 1 a 21 de cada ciclo de 28 días. Se pedirá a los paciente...
United States
NCT02347852
No Aplica
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este ensayo es evaluar cuantitativamente la cantidad promedio de actividad física que los pacientes pueden realizar mientras reciben regorafenib para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. La evaluación de este valor de...
Austria
NCT02175095
No Aplica
Completado
68 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Regorafenib está aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras recibir terapias estándar; sin embargo, no se ha identificado un biomarcador predictivo. Los investigadores diseñaron este estu...
South Korea
NCT02195011
Fase 2
Completado
26 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de regorafenib, un fármaco antiangiogénico, cuando se combina con radioembolización utilizando microsferas SIR-Spheres® en el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) que se ha extendido al ...
United States
NCT02106858
No Aplica
Completado
316 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Para investigar y recopilar datos de farmacovigilancia posteriores a la comercialización sobre la seguridad de Stivarga en la práctica clínica real, en sus indicaciones aprobadas, según lo requerido por la autoridad sanitaria.
South Korea
NCT02199223
Fase 1
Completado
2 pacientes
Medicamentos:
Panitumumab
Regorafenib
Evaluar la seguridad de regorafenib y panitumumab.
United States
NCT02175654
Fase 2
Completado
15 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de regorafenib como tratamiento único en segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con cualquier mutación de RAS o BRAF, previamente tratados con FOLFOXIRI más bevacizumab, ...
Spain
NCT02096354
Fase 2
Completado
62 pacientes
Este estudio de dos fases está diseñado para comparar la seguridad y la actividad de RRx-001 frente a regorafenib, seguido de terapias basadas en irinotecán, en un estudio comparativo paralelo.
Se invita a participar en este estudio a pacientes q...
United States
NCT02119676
Fase 2
Completado
396 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Ruxolitinib
El objetivo de este estudio fue determinar si ruxolitinib, en combinación con regorafenib, es seguro y eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.
United States, Australia, France, Germany, Israel, South Korea, Spain, United Kingdom
Regorafenib en el cáncer colorrectal metastásico: un estudio de cohorte en la práctica clínica real.
NCT02310477
No Aplica
Completado
704 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es el estudio de cohorte más amplio realizado con el objetivo de estimar la supervivencia global de los pacientes tratados con regorafenib para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) dentro del marco de un programa de uso compasivo francés...
France
NCT02023333
Fase 2
Completado
11 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos beneficiosos y adversos cuando se utiliza regorafenib en lugar de la quimioterapia combinada estándar. No se sabe si la administración de regorafenib en comparación con la quimioterapia estándar ...
United States
NCT01939223
Fase 3
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Para evaluar y comparar la eficacia y la seguridad de regorafenib frente a placebo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) tras la resección curativa de metástasis hepáticas y la finalización de todos los ciclos de quimioterapia programados.
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Por
NCT01959269
No Aplica
Completado
483 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo del estudio es investigar la seguridad y eficacia de Stivarga en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico en la práctica clínica habitual en Alemania. El estudio es puramente observacional y solo se recopilarán datos del tratam...
Germany
NCT01896856
Fase 1
Completado
118 pacientes
Este es un estudio de fase I/II de la combinación de guadecitabina (SGI-110) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados. Este estudio se llevará a cabo en dos fases. En primer lugar, los pacientes serán incluidos en un ...
United States, Netherlands
NCT03698253
No Aplica
Completado
41 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El estudio consiste en un análisis retrospectivo para evaluar el valor pronóstico de la expresión de EGFR, las mutaciones de KRAS y el tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con regorafenib y FOLFIRI como trat...
Taiwan
NCT01929616
Fase 2
Completado
141 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Los objetivos generales son evaluar la actividad y la seguridad del regorafenib en una población de pacientes con cáncer colorrectal avanzado y refractario, y explorar las diferentes vías moleculares posteriores para identificar los mecanismos de ...
Belgium
NCT01853319
Fase 3
Completado
100 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio de fase III, abierto y aleatorizado, que evalúa el uso de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han presentado progresión tras haber recibido todas las terapias estándar aprobadas. El objetivo ...
Turkey (Türkiye)
NCT01875380
Fase 2
Completado
46 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del regorafenib como tratamiento único en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que son frágiles y/o no son aptos para la poliquimioterapia.
Spain
NCT01843400
No Aplica
Completado
1,301 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este estudio es un programa de farmacovigilancia postcomercialización regulatorio en Japón, y se trata de un estudio local, prospectivo y observacional de pacientes que han recibido regorafenib para el cáncer colorrectal.
El objetivo de este estu...
Japan
NCT01584830
Fase 3
Completado
204 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
El objetivo de este estudio es evaluar si el regorafenib, en combinación con la mejor terapia de soporte disponible, ralentizará la progresión tumoral y mejorará la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
China, Hong Kong, South Korea, Taiwan, Vietnam
NCT01298570
Fase 2
Completado
181 pacientes
Este estudio aleatorizado (2:1), multicéntrico, controlado con placebo y de fase II, tiene como objetivo comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre el grupo que recibe regorafenib + quimioterapia FOLFIRI (brazo A) y el grupo que reci...
United States, Ireland
NCT01289821
Fase 2
Completado
54 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib cuando se administra en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR). mFOLFOX6 es una quimi...
United States, Australia, Belgium, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT01103323
Fase 3
Completado
760 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que han presentado progresión tras recib...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Czechia, France, Germany, Hunga
NCT00934882
Fase 1
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Regorafenib
Este estudio de fase I, multicéntrico, abierto, no aleatorizado y no controlado con placebo, definirá el perfil de seguridad y el perfil de respuesta tumoral del inhibidor multiquinasa BAY73-4506 como tratamiento oral en combinación con el régime...
Germany